用GC—FID定量分析原料药盐酸左旋咪唑中的二甲基亚砜残？…

我国桂林制药厂生产的盐酸左旋咪唑驱肠虫药，需用二甲基亚砜作溶剂，该原料药出口国外，严格要求报告二甲基亚砜的残留指标。本文为该驱虫药盐酸左旋咪唑中的二甲基亚砜残留溶剂进行定量测定，选用２ＧＣ－ＦＩＤ外标法，其平均回收率〉９０％（１１０ｕｇ）、相关系数为０．９９９３、最小检出限为０．５５ｕｇ、相对偏差为９．６％（１１０ｕｇ）。ＲＳＤ为１．５８％。     

左旋葡萄糖酮的研究综述

左旋葡萄糖酮是来源于生物质的一种高附加值化学品,由于其独特的化学结构,是一种极具潜力的手性原料。主要综述了左旋葡萄糖酮的结构、性质、来源、特征反应及其在立体化学合成中的一些应用。     

乙酰丙酸的应用简介

乙酰丙酸(L(a)evulinic acid)又名左旋酸,结构式为CH_3COCH_2CH_2COOH。 乙酰丙酸是具有多种功能的生化试剂。为无色或白色片状或针状结晶,有吸湿性,极易溶于水、醚、醇。在常压下蒸馏几乎不 分解,如果长时间加热可形成不饱和r-内酯。比重1.1335(20/4℃)、熔点37.2℃、沸点245～246℃(微分解)、折光率1.4396(20℃)。既有羧酸性质,又有酮的性质。     

左旋无纵筋螺纹钢锚杆在回采巷道的应用

介绍左旋无纵筋螺纹钢锚杆在木冲沟煤矿回风巷道的应用试验。     

D,D-二龙脑酰基甲烷的合成

研究了D,D-二龙脑酰基甲烷的合成方法。从天然樟脑的衍生物出发,用二异丙氨基溴化镁作为缩合反应中的碱,在温和的条件下合成了目标化合物,通过1H NMR,IR和质谱对其结构进行了表征,并对投料比、反应温度、反应时间等因素对反应收率的影响进行了考察。结果表明,最佳合成条件为:D-龙脑酸酰氯和D-龙脑甲酮及二异丙氨基溴化镁的物质的量配比为1∶1∶1.3,反应时间为4 h,反应温度为0℃,收率达64%。     

聚(L-乳酸)的包装特性研究进展

综述了左旋聚乳酸的包装特性,包括力学性能、结晶性能和气体阻隔性能,讨论了左旋聚乳酸的分子取向、结晶形态、物理老化、共混和多层复合工艺对其包装特性的影响,最后提出了今后在包装领域内对PLLA 主要的工作重点以及展望。     

相转移催化D-甘露醇合成镇咳药左旋羟苯哌嗪

采用新路线新工艺,以廉价易得的D－甘露醇为原料、用相转移催化合成（＋）－甘油醛缩丙酮、（＋）－甘油醇缩丙酮。在7种相转移催化剂（PEG和季铵盐系列）中,PEG－400催化效果最好。     

高效液相色谱法测定牛乳中的左旋咪唑

研究了高效液相色谱法测定牛乳中左旋咪唑残留量的方法,牛乳样品通过调节pH值和加甲醇沉淀蛋白质,提取液用Sep-PakＣ１８净化柱净化,ＳpherisorbC18色谱柱分离,紫外检测器检测,外标法定量,分析了左旋咪唑在Ｓep-PakC18净化柱上的净化条件和Ｓpherisorb C18色谱柱上的分离条件,本方法检测低限为１０ug/kg,,对添加１０,５０,２００ug/kg左旋咪唑的牛乳样品,回收率为８０．１％－８４．２％,变异系（ＣＶ）为７．２％－９．６％。     

肿瘤坏死因子在肝缺血-再灌注损伤中的作用及左旋精氨酸的干预

目的: 探讨肿瘤坏死因子(TNF) 在肝缺血-再灌注损伤(HIRI) 中的作用及左旋精氨酸(L-Arg) 对其影响。方法: 选择HIRI 实验兔及肝癌手术患者, 观察血浆TNF 含量、谷丙转氨酶(ALT) 活性、肝形态学的变化及L-Arg 对上述指标的影响。结果: HIRI 期间, TNF 和ALT 明显升高(P<0.01), 两者呈显著正相关(实验兔r =0.912, P<0.01;患者r =0.535, P<0.01), 肝形态学发生异常变化。使用LArg后, 上述指标的异常变化显著减轻(P<0.05 和P<0.01) 。结论: TNF 是HIRI 的重要发病因素, LArg可通过降低TNF 减轻HIRI 。     

水杨醛甘氨酸乙酯与龙脑酯希夫碱的合成

利用水杨醛与甘氨酸乙酯和手性甘氨酸（一）龙脑酯合成了较为稳定的希夫碱,由于存在分子内氢键,反应容易发生,产率均在90％以上,产物比较稳定．手性水杨酸甘氨酸（一）龙脑酯希夫碱未见文献报道．两化合物结构均经波谱分析和元素分析数据确证．