甘草酸的新型提取与精制方法概述

对近年来发展的新型甘草酸提取技术(连续提取、超声辅助提取、微波提取和多级逆流提取)和精制方法(溶剂提取法、大孔树脂吸附法和双水相萃取法)进行了归纳和总结,期望可为甘草酸的实验研究和生产实践提供有价值的参考依据和方法.     

甘草酸及其衍生物的研究进展

根据糖给体的数量将甘草酸衍生物进行了分类,其中包括单糖-甘草次酸、二糖-甘草次酸和多糖-甘草次酸衍生物,并分别对其药理活性和合成方法进行了综述。研究发现,由于氨基酸类的衍生物有更强的药理活性,在近几年得到了很大的发展。     

甘草酸粗品中甘草酸含量快速测定方法的探讨

以HPLC法为参比,分别采用重量法和滴定法测定甘草酸粗品中甘草酸含量,结果表明,滴定法和HPLC法相比,偏差的绝对值小于4%,可以实现简易、快速、准确测定的目的.     

甘草酸二钾滴眼液的研制

目的研制用于治疗非感染性眼部炎症的甘草酸二钾滴眼液。方法优化处方、工艺，制定质量标准；建立HPLC含量测定法；进行稳定性考察和局部刺激性试验。结果含量测定的高、中、低浓度平均回收率分别为100．32％，100．18％和100．12％，RSD分别为0．38％，O．31％和0．34％；加速6个月和长期放置24个月质量稳定；对兔眼无明显刺激作用。结论研制的甘草酸二钾滴眼液处方合理，制备工艺稳定，质量可控，对兔眼无刺激，可用于临床。     

反相液相色谱法测定保健食品中甘草酸

样品中的甘草酸经超声提取后用反相液相色谱法测定其含量:色谱柱为Kromasil C18柱,流动相为乙腈-0.05%磷酸溶液体积比(38∶62),波长250nm,流速1.0mL/min。甘草酸在4.388~219.4μg/mL呈良好线性关系,相关系数r为0.9999,此方法快速、简单、准确、分离度好、回收率大于95.2%。     

HPLC法测定强肝胶囊中丹参酮ⅡA及甘草酸的含量

用反相高效液相色谱法测定强肝胶囊中丹参酮ⅡA及甘草酸的含量。选用KromasilC18分析柱(200mm×4.6mm),流动相Ⅰ乙腈水(2080),流动相Ⅱ乙腈水(7030)。检测波长254nm,流速1ml/min,柱温40℃,丹参酮ⅡA和甘草酸分别在0.60～6.00μg(r0.9999)和1.08～10.81μg(r0.9999)范围内呈线性。丹参酮ⅡA和甘草酸加样回收率分别为99.4％(RSD2.5％)和99.0％(RSD2.2％),方法简便,可靠。     

从甘草中提取甘草酸不同提取方法的比较

对几种不同的从甘草中提取甘草酸的提取方法进行了实验比较. 结果表明, 微波辅助提取法与热回流法、索氏(Soxhlet)提取法、室温提取法等传统方法相比,具有提取高效、快速、完全及节省时间、溶剂和能耗等优点, 是一种适于从甘草中快速提取甘草酸的新方法.     

甘草酸银化合物的FT-IR光谱研究

采用FT－IR光谱法研究了甘草酸银化合物的分子振动光谱。结果表明：甘草酸仅用两个羟基与Ag^ 配位成盐,而另一个羟基仍保留于分子中。推断其配位方式属于桥式双齿配位。     

甘草酸单铵盐的精制工艺研究

以 2 6 %甘草酸为原料采用乙醇法精制甘草酸单铵盐 ,产品平均得率 13 97% ,甘草酸单铵盐含量为 95 3%～ 97 6 % ,95%乙醇回收率为 79 6 % ;扩大试验产品得率 12 1% ,甘草酸单铵盐含量 95 99% ,95%乙醇回收率为 90 4 6 %。临床试验表明 ,该产品治疗银屑病有显著效果