首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   4633篇
  免费   131篇
  国内免费   112篇
电工技术   8篇
综合类   285篇
化学工业   2339篇
金属工艺   33篇
机械仪表   73篇
建筑科学   134篇
矿业工程   43篇
能源动力   37篇
轻工业   672篇
水利工程   63篇
石油天然气   522篇
武器工业   9篇
无线电   5篇
一般工业技术   604篇
冶金工业   28篇
原子能技术   6篇
自动化技术   15篇
  2024年   18篇
  2023年   83篇
  2022年   93篇
  2021年   123篇
  2020年   92篇
  2019年   67篇
  2018年   27篇
  2017年   48篇
  2016年   76篇
  2015年   88篇
  2014年   222篇
  2013年   180篇
  2012年   251篇
  2011年   272篇
  2010年   232篇
  2009年   320篇
  2008年   384篇
  2007年   344篇
  2006年   312篇
  2005年   325篇
  2004年   238篇
  2003年   218篇
  2002年   184篇
  2001年   117篇
  2000年   106篇
  1999年   88篇
  1998年   64篇
  1997年   61篇
  1996年   56篇
  1995年   40篇
  1994年   45篇
  1993年   35篇
  1992年   24篇
  1991年   21篇
  1990年   6篇
  1989年   13篇
  1988年   1篇
  1987年   2篇
排序方式: 共有4876条查询结果,搜索用时 31 毫秒
121.
应用正交实验及SPSS统计软件研究聚乳酸-己内酯直接熔融聚合工艺。结果表明,质量分数 0.5%氯化亚锡为催化剂,乳酸与己内酯摩尔比为3/7,外消旋乳酸和左消旋乳酸与己内酯在180℃、70 Pa下分别直接熔融共聚12 h和16 h,可获得特性粘数分别为0.473 3 dL/g和0.412 1 dL/g的聚乳酸-己内酯。  相似文献   
122.
介绍了可降解塑料的分类、用途及开发和应用的进展趋势,并提出了利用我国丰富资源的优势开发生产可降解塑料的意义和可能性。  相似文献   
123.
《杭州化工》2007,37(1):45-46
生物质降解材料是用以取代传统塑料材料的全球公认的绿色环保产品。这种产品的原料主要从玉米、土豆、木薯等农产品中提取,之后再制成生物质降解塑料制品,具有可再生、可生物降解等优点,可以实现减量使用石油资源的目的。据悉,目前我国塑料工业市场年需求总额为5000亿元,主要还是采用石油基合成树脂为原料,绝大部分材料难以降解。世界各国在积极开发塑料回收再利用技术的同时,研究开发生物塑料已成为塑料加工业的热点,是目前国际上新兴的朝阳产业。  相似文献   
124.
叙述了可生物降解塑料薄膜的成型工艺、材料选择及毒性研究。  相似文献   
125.
采用微生物摇床法、静态阻垢法和旋转挂片失重法对十六烷基二甲基(2-亚硫酸)乙基铵的生物降解性及与阻垢缓蚀剂的协同阻垢、缓蚀性进行了研究。结果表明,十六烷基二甲基(2-亚硫酸)乙基铵具有较好的生物降解性,与常用阻垢缓蚀剂复配有协同增效作用。  相似文献   
126.
简单介绍淀粉的基本性质,综述淀粉基可降解塑料的研究现状,指出了淀粉塑料目前存在的问题及发展方向。  相似文献   
127.
本文介绍了有机磷类阻垢剂和高聚物类阻垢剂的研究进展及其阻垢机理和优缺点,详细描述了绿色阻垢剂聚环氧琥珀酸的合成、阻垢性能及复配聚环氧琥珀酸的阻垢、缓蚀性能,并对其生物降解性进行了介绍。  相似文献   
128.
The biodegradation of di-n-butyl phthalate (DBP) using immobilized microbial cells was carded out in an internal airlift loop reactor with ceramic honeycomb supports. A strain that is capable of degrading DBP was isolated from the activated sludge and identified as Bacillus sp. using 16S rDNA sequential analysis. Bacillus sp. could be rapidly attached onto the ceramic honeycomb supports. The immobilized cells could effectively degrade DBP in batch and continuous experiments. When the influent concentration of DBP was 50mg·L^-1, the effluent DBP reached less than lmg.L i with 6h hydraulic retention time (HRT) in continuous experiment. The immobilized microbial cells could grow and accumulate through the biodegradation of DBP, and the rate of degradation is accordingly increased. The possible pathway of DBP biodegradation using immobilized cells was tentatively proposed.  相似文献   
129.
一株枯草芽孢杆菌分离鉴定及其降解稠油特性   总被引:4,自引:1,他引:3  
以稠油为唯一碳源,从被稠油污染过的土壤中筛选到一株高效石油烃降解茵,经生理生化鉴定和16S rDNA鉴定确认其为枯草芽孢杆茵.在摇瓶实验中,该菌最佳降解温度为35~45℃,最佳pH值为7.5~8.5,最佳盐质量浓度为8~16 g/L.在最佳降解条件下,当油质量浓度为0.1 g/L时,稠油降解率达34.3%.利用GC-nD分析知,该茵主要降解稠油中n-C9~n-C40的烷烃组分;利用GC-MS分析得知,该茵对蔡及烷基化萘去除彻底,对二苯并噻吩、芴和稠二萘等部分芳烃类化合物有降解作用,在稠油降解过程中菲及菲的衍生物有所增加.  相似文献   
130.
Di-n-butyl phthalate (DBP), one of phthalate acid esters (PAEs), was investigated to determine its biodegradation rate using Xiangjiang River sediment and find potential DBP degraders in the enrichment culture of the sediment. The sediment sample was incubated with an initial concentration of DBP of 100 mg/L for 5 d. The biodegradation rate of DBP was detected using HPLC and the degraded products were analyzed by GC/MS. Subsequently, the microbial diversity of the enrichment culture was analyzed by polymerase chain reaction-restriction fragment length polymorphism (PCR-RFLP). The results reveal that almost 100% of DBP is degraded after merely 3 d, generating two main degraded products: mono-butyl phthalate (MBP) and 9-octadecenoic acid. After a six-month enrichment period under the pressure of DBP, the dominant family in the final enrichment culture is clustered with the Comamonas sp., the remaining are affiliated with Sphingomonas sp., Hydrogenophaga sp., Rhizobium sp., and Acidovorax sp. The results show the potential of these bacteria to be used in the bioremediation of DBP in the environment.  相似文献   
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号