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991.
992.
993.
采用反复硅胶柱色谱、薄层色谱和半制备高效液相色谱等方法对灵芝子实体中的醇溶酸性组分进行分离纯化得到化合物1-3,通过UV-vis、ESI 和1HNMR.对分离产物进行结构分析,结果表明:化合物1-3的紫外光谱的最大吸收波长分别为248 nm,254 nm,254 nm;ESI 测定其相对分子质量分别500,514,530;1HNMR谱图符合三萜类化合物结构特征,化合物1-3为三萜类化合物. 相似文献
994.
探讨了聚羧酸系减水剂与不同类型早强组分的复合效果.通过比较含早强组分胶砂试块和空白试块的早期强度(12h、1d、3d),得到了不同类型的早强组分与聚羧酸系减水剂复合试验的早强规律.结果表明,无机类早强组分(CN等)和有机类早强组分(TEA等)与聚羧酸系减水剂有较好的复合效果,而传统早强剂硫酸钠与聚羧酸系减水剂复合效果差. 相似文献
995.
目的采用双抗体夹心ELISA法检测鼠疫组分疫苗中F1和rV的抗原含量。方法利用F1、rV抗原单克隆抗体,对鼠疫组分疫苗原液进行抗原鉴别试验;分别应用F1、rV抗原双抗体夹心ELISA法对疫苗原液进行抗原定量检测;验证A(l OH)3佐剂吸附抗原的完全性;将疫苗成品于4℃放置18个月,分别于1和18个月时取样,用建立的双抗体夹心ELISA法检测F1和rV抗原含量,分析抗原的稳定性;对3批鼠疫菌rV抗原原液3步纯化工艺进行验证。结果鼠疫组分疫苗原液中的F1和rV抗原具有良好的反应原性;用建立的双抗体夹心ELISA法检测4批F1和rV抗原原液中F1和rV抗原的含量与Lowry法检测结果的误差均在±20%以内;4批鼠疫组分疫苗离心后的上清液中均未检测到F1和rV抗原,表明A(lOH)3佐剂吸附抗原完全;4℃保存18个月,疫苗中的F1和rV抗原含量稳定;3批鼠疫菌rV抗原原液经阴离子交换层析、疏水层析、凝胶过滤层析3步纯化,rV抗原在纯度增加的同时,抗原含量也增加。结论已建立的F1、rV抗原双抗体夹心ELISA法可用于鼠疫组分疫苗中F1和rV抗原的定量检测。 相似文献
996.
天然产物活性组分的糖基化修饰研究进展 总被引:2,自引:0,他引:2
天然产物广泛存在于自然界中,其数量种类繁多且结构复杂多样,具有许多生理与药理活性。糖基化修饰能增加天然产物结构和功能的多样性,已成为当今新药开发的研究热点。文章归纳了不同结构类型的天然产物糖基化修饰的国内外研究现状与特点,并从糖的连接位置、数量及种类等方面描述糖基化修饰对天然产物水溶性、药理活性和生物利用率等方面的影响,为天然产物糖基化的开发与应用提供参考。 相似文献
997.
董航 《化工标准.计量.质量》2012,(6):22-22
工业催化剂广泛的应用到工业当中,对生产周期、产品质量以及产品数量等方面,起到重要的作用,于是对工业催化剂的设计是一项重要的科研任务。本文简单的介绍了催化剂的组分,并从工业催化剂设计要点、工业催化剂的开发过程等两个方面介绍了工业催化剂的设计,以及从催化剂活性组分的设计、助催化剂的设计、催化剂载体的设计等三个方面阐述了催化剂组分的设计。 相似文献
998.
针对锦98块注水开发过程中水驱效果变差,区块含水上升较快,产量递减大的实际情况,为了提高区块开发效果,提出了区块整体调剖这个思路,从精细地质研究入手,开展区块效果评价,通过对具体井组做精细注水调剖分析,对断块实施整体调剖。通过调剖,在一定程度上缓解了断块开发矛盾,提高了断块水驱驱油效率,改善了断块的开发效果。 相似文献
999.
1000.