近红外光谱法检测山茱萸中莫诺苷和马钱苷的含量

目的建立近红外光谱法快速检测山茱萸中莫诺苷和马钱苷含量的分析方法。方法利用近红外光谱仪扫描粉碎后的山茱萸药材样品,对其光谱进行预处理和波段选择,并结合偏最小二乘法(partial least squares,PLS)建立莫诺苷和马钱苷含量快速无损检测方法。结果所建立的模型的决定系数R分别为0.9668、0.9062,交叉验证均方根差值分别为0.059、0.047,对验证集样品进行预测并统计分析,预测值与真实值之间无显著差异(P>0.05)。结论所建立的模型准确度高,适用于山茱萸药材粉末的莫诺苷和马钱苷含量的快速检测。     

灵芝片抗疲劳作用实验研究

目的研究林中宝灵芝片抗疲劳的作用。方法按小鼠体重分为高、中、低剂量组。分别灌胃给予1.03、0.36、0.18g/kg的灵芝片30d,对照组给予生理盐水。通过小鼠负重游泳实验测定小鼠耐缺氧时间、小鼠肝糖原含量改变及小鼠血清尿素氮含量变化等。观察小鼠运动性疲劳时林中宝灵芝片对体内相关指标的影响及其机制。结果林中宝灵芝片组小鼠游泳时间、耐缺氧力、肝糖原含量、血清尿素氮含量降低均与生理盐水组有显著差异。结论林中宝灵芝片有明显的抗疲劳作用。     

粒碱系统蒸汽冷凝水回收再利用的工艺改造

介绍了天辰化工有限公司粒碱系统的蒸汽冷凝水的回收再利用的工艺改造内容,通过改造,实现了粒碱系统蒸汽冷凝水的回收再利用,解决了改造前的水不能回收,且与含碱水一起化盐,富余的水因与含碱水混合,造成二次污染不能直排,为企业增加处理水的难题。同时为企业节约了水资源,降低了运行成本。     

女金制剂对子宫活动的影响

目的: 研究女金丸和女金胶囊对离体大鼠子宫及家兔在体子宫活动的影响。方法: 雌性大鼠离体子宫, 分别采用在浴槽内加入不同剂量的女金丸及女金胶囊;雌性家兔在体子宫, 采用十二指肠给药,分别给不同剂量的女金丸及女金胶囊。观察大鼠离体子宫及家兔在体子宫收缩的频率、 幅度、 活动力的变化。 结果: 女金丸和女金胶囊对离体大鼠子宫及家兔在体子宫具有舒张作用, 并能对抗缩宫素的子宫收缩频率、幅度、活动力。 结论: 女金丸、 女金胶囊均能对抗缩宫素对大鼠及家兔子宫收缩作用。     

消渴丸致老年糖尿病人低血糖昏迷死亡的临床分析

目的: 回顾性分析5 例老年糖尿病人口服消渴丸后致低血糖昏迷死亡原因。方法: 对5 例老年糖尿病人空腹血糖, 尿糖检测结果, 临床应用消渴丸剂量, 用法及口服消渴丸后出现不良反应的时间作一分析。结果: 5 例老年糖尿病患者均在服药后的第7 ～ 13 d 出现低血糖昏迷死亡。结论: 对老年糖尿病患者应慎用消渴丸, 严格掌握适应症, 且必须在用药时密切观察病情变化。     

黄杨宁滴丸的薄层色谱研究

建立黄杨宁滴丸的薄层鉴别方法,为评价制剂质量提供依据。以石油醚-丙酮-氨水(5︰4︰0.4)为展开剂,改良碘化铋钾 亚硝酸钠试液作为显色剂。结果表明:薄层分离度好,斑点清晰,重现性良好,原料和制剂共存两个杂质斑点。该方法简便、可靠、专属性强,可用制剂的质量控制。     

9个不同厂家的六味地黄丸红外光谱分析

采用一维红外光谱(FTIR)并结合二阶导数谱技术,对9个不同厂家的六味地黄丸进行了快速无损的鉴别研究。结果表明,它们在一维谱图上差别不显著,而在高分辨率的二阶导数谱中,它们之间具有明显的差异,可以达到类同制剂的鉴别和质量监控。结论:一维红外光谱和二阶导数谱相结合可快速有效地分析和鉴别不同厂家生产的六味地黄丸。六味地黄丸是否以熟地黄入药,将影响其药效与质量。若以生地黄入药,那么单糖含量少,在1020 cm~(-1)附近吸收峰弱,但氨基酸含量多,出现了3676 cm~(-1)吸收峰。此外,吸收峰777 cm~(-1)也可作为熟地黄含量的另1个重要指标。该方法快速、简便、直观、可靠,适用于药物的鉴定。     

介绍一种新型的弹丸补充装置

介绍一种新型的弹丸补充装置，既能实现弹丸补充，又可以将系统中过多的弹丸溢流回补充装置，减少了弹丸补充过多造成的负荷。     

银杏内酯滴丸处方和工艺探讨

采用单因素试验设计,以沉降速度和溶散时限为评价指标,筛选银杏内酯滴丸的处方和制备工艺,并对中试成品的质量稳定性进行考察。试验结果表明：以聚乙二醇4000为基质,二甲基硅油为冷却剂,提取物与基质的配比为1：4,所制得的滴丸沉降速度适中,外形圆整,大小均匀,溶散时限符合规定;3批样品经初步稳定性实验考察,各项考核项目均符合规定。该工艺能够有效地解决银杏内酯滴丸溶散时限不合格的问题,适用于大批量生产。     

HPLC测定牛黄丸中黄芩苷的含量

目的建立HPLC法测定牛黄丸中黄芩苷的含量。方法采用Kromasasil C18柱（150mm×4．6mm），以甲醇-水-磷酸（47：53：0．2）为流动相，紫外检测波长为280nm。结果黄芩苷在0．17-1．12μg范围内呈良好的线性关系（r=0．9999），黄芩苷平均回收率为98．3％（n=6），RSD分别为1．37％。结论此方法准确、可靠、重现性好，可适用于牛黄丸中黄芩苷含量的测定。