全文获取类型
收费全文 | 5469篇 |
免费 | 396篇 |
国内免费 | 187篇 |
专业分类
电工技术 | 15篇 |
综合类 | 197篇 |
化学工业 | 3503篇 |
金属工艺 | 155篇 |
机械仪表 | 63篇 |
建筑科学 | 11篇 |
矿业工程 | 30篇 |
能源动力 | 138篇 |
轻工业 | 152篇 |
水利工程 | 5篇 |
石油天然气 | 1410篇 |
武器工业 | 4篇 |
无线电 | 63篇 |
一般工业技术 | 193篇 |
冶金工业 | 60篇 |
原子能技术 | 9篇 |
自动化技术 | 44篇 |
出版年
2024年 | 7篇 |
2023年 | 75篇 |
2022年 | 146篇 |
2021年 | 192篇 |
2020年 | 143篇 |
2019年 | 157篇 |
2018年 | 133篇 |
2017年 | 141篇 |
2016年 | 185篇 |
2015年 | 186篇 |
2014年 | 281篇 |
2013年 | 264篇 |
2012年 | 333篇 |
2011年 | 309篇 |
2010年 | 249篇 |
2009年 | 271篇 |
2008年 | 254篇 |
2007年 | 299篇 |
2006年 | 276篇 |
2005年 | 307篇 |
2004年 | 252篇 |
2003年 | 230篇 |
2002年 | 207篇 |
2001年 | 153篇 |
2000年 | 160篇 |
1999年 | 130篇 |
1998年 | 120篇 |
1997年 | 86篇 |
1996年 | 69篇 |
1995年 | 74篇 |
1994年 | 83篇 |
1993年 | 55篇 |
1992年 | 50篇 |
1991年 | 42篇 |
1990年 | 24篇 |
1989年 | 9篇 |
1988年 | 3篇 |
1987年 | 5篇 |
1986年 | 5篇 |
1985年 | 19篇 |
1984年 | 17篇 |
1983年 | 13篇 |
1982年 | 28篇 |
1978年 | 1篇 |
1974年 | 1篇 |
1951年 | 8篇 |
排序方式: 共有6052条查询结果,搜索用时 15 毫秒
121.
The enantioselective hydrogenation of ethyl pyruvate to (S)-ethyl lactate over cinchonine- and -isocinchonine-modified Pt/Al2O3 catalysts was studied as a function of modifier concentration and reaction temperature. The maximum enantioselectivities obtained under the applied mild conditions were 89% ee using cinchonine (0.014 mmoldm–3, 1 bar H2, 23°C, 6% AcOH in toluene), and 76% ee in the case of -isocinchonine (0.14 mmoldm–3, 1 bar H2, –10°C, 6% AcOH in toluene). Since -isocinchonine of rigid structure exists only in anti-open conformation these data provide additional experimental evidence to support the former suggestion concerning the dominating role of anti-open conformation in these cinchona-modified enantioselective hydrogenations. 相似文献
122.
123.
124.
采用共沉淀法制得物质的量比为n(Cu2+)∶n(Mg2+)∶n(Al3+)=10∶65∶25的CuMgAl类水滑石前体(CMA-HT),经过不同温度焙烧制得CuMgAl水滑石催化剂。通过傅里叶变换红外光谱(FTIR)、热重分析(TG)、X射线粉末衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、透射电子显微镜(TEM)、N2-物理吸附、程序升温还原(H2-TPR)、H2-程序升温脱附(H2-TPD)、CO2-程序升温脱附(CO2-TPD)和NH3-程序升温脱附(NH3-TPD)等对催化剂的结构进行表征,在高压反应釜中考察了CuMgAl水滑石催化剂催化糠醇(FFA)加氢制1,2-戊二醇(1,2-PeD)和1,5-戊二醇(1,5-PeD)的催化性能。研究结果表明,焙烧温度对催化剂的结构及其催化性能具有显著的影响,金属活性中心和碱性位随焙烧温度的升高先增加后减少。经600℃焙烧的CMA催化剂表面存在适宜的金属中心和碱性位,在金属位和碱性中心的协同催化下,表现出了优异的催化性能。在140℃,H2压力为4 MPa的条件下,反应8 h,糠醇的转化率和戊二醇的收率分别达74.13%和58.36%。 相似文献
125.
在高压磁力搅拌间歇反应釜中研究了粗对苯二甲酸在不同反应温度下,两种粒径的Pd/C催化剂上加氢精制反应的规律。按照该反应对于对羟基苯甲醛(4 CBA)是拟一级反应估算了催化剂的内扩散有效因子η值。本试验估算的η值与动力学研究拟合得到的η值吻合良好。 相似文献
126.
研究开发了一次烷基化分离法生产高纯度均三甲苯新工艺,并对其进行了技术经济分析评价。生产实践表明,该工艺技术含量高,设备投资少,流程简单,容易操作,产品收率高,质量稳定,是理想的生产工艺。 相似文献
127.
一步法硅烷接枝交联改性聚丙烯的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
采用反应挤出法一步实现聚丙烯(PP)的硅烷接枝和交联改性,制备出了具有部分交联结构的高熔体强度PP。通过改性前后红外光谱、熔体流动性能、凝胶含量、结晶行为、力学性能和发泡性能的变化考察了改性对材料性能的影响。结果表明,一步法改性后PP大分子中引入了硅烷接枝交联结构,使熔体强度、熔体黏度提高,熔体流动速率显著降低,并且体系中出现了高达48%的凝胶;交联结构的引入使PP的结晶速率减缓;改性后材料的力学性能有所提高,而发泡性能大大改善,可以获得高质量的泡沫塑料。 相似文献
128.
129.
K. J. Williams A. B. Boffa M. Salmeron A. T. Bell G. A. Somorjai 《Catalysis Letters》1991,9(5-6):415-426
Submonolayer deposits of titania on a Rh foil have been found to increase the rate of CO2 hydrogenation. The primary product, methane, exhibits a maximum rate at a TiO
x
coverage of 0.5 ML which is a factor of 15 higher than that over the clean Rh surface. The rate of ethane formation displays a maximum which is 70 times that over the unpromoted Rh foil; however, the selectivity for methane remains in excess of 99%. The apparent activation energy for methane formation and the dependence of the rate on H2 and CO2 partial pressure have been determined both for the bare Rh surface and the titania-promoted surface. These rate parameters show very small variations as titania is added to the Rh catalyst. The methanation of CO2 is proposed to start with the dissociation of CO2 into CO(a) and O(a), and then proceed through steps which are identical to those for the hydrogenation of CO. The increase in the rate of CO2 hydrogenation in the presence of titania is attributed to an interaction between the adsorbed CO, released by CO2 dissociation, and Ti3+ ions located at the edge of TiO
x
islands covering the surface. Differences in the effects of titania promotion on the methanation of CO2 and CO are discussed in terms of the mechanisms that have been proposed for these two reactions. 相似文献
130.
Methanol synthesis from carbon dioxide hydrogenation was studied over ceria/-alumina- and yttria-doped ceria (YDC)/-alumina-supported copper oxide catalysts to seek insight into the catalysis at metal–support interfaces. It was found that, in comparison with Cu/-Al2O3, the Cu/CeO2/-Al2O3 and Cu/YDC/-Al2O3 catalysts exhibited substantial enhancement in activity and selectivity toward methanol formation. The extent of enhancement was augmented by increased ceria loading on -alumina and with increased yttria doping into ceria. The enhancement is inferred to result from the synergistic effect between copper oxide and surface oxygen vacancies of ceria. 相似文献