泊马度胺的合成工艺改进

目的改进免疫调节剂泊马度胺的合成方法。方法以3-硝基邻苯二甲酸为原料,制得中间体3-氨基邻苯二甲酸;以N-Boc-L-谷氨酰胺为原料,制得3-氨基-2,6-哌啶二酮盐酸盐,这两个中间体经一步缩合反应即得到目标产物泊马度胺。结果与结论反应总收率为53.21%(以3-硝基邻苯二甲酸计),纯度为99.4%(HPLC法),此合成方法具有反应步骤少、操作简单、后处理方便、无废水污染且无重金属残留等优点。     

丙环唑土壤降解影响因素研究

建立了高效液相色谱串联质谱(LC-MS/MS)检测土壤中丙环唑的方法。采用室内模拟实验,对不同土壤及含水率、微生物、有机质和pH等因素对丙环唑降解的影响进行了研究。结果表明:土壤中有机质和微生物不是丙环唑在土壤中降解的主要影响因子。含水率和pH对丙环唑的降解产生显著影响,土壤的含水率越高,pH越小,土壤中丙环唑的降解越快。丙环唑在土壤中的降解主要受pH的影响。     

影响甲磺酰菌唑在土壤中降解因素的研究

建立了超高效液相色谱检测土壤中甲磺酰菌唑的方法。对贵州、广西、山东三个地区土壤中甲磺酰菌唑的降解进行了研究,探讨了土壤中主要因素:含水率、微生物、温度、药剂质量分数以及p H值对甲磺酰菌唑降解的影响。结果表明:在本实验条件下,微生物越多、环境温度越高、p H值越大、含水率越多和质量分数越大,甲磺酰菌唑的降解速率越快。     

1,4-二取代-1,2,3-三氮唑的合成研究

以苄基氯(1a)、4-氯苄基氯(1b)、特戊酸氯甲酯(1c)为原料,通过叠氮取代和1,3-偶极环加成反应合成了三种含羟基的三氮唑衍生物1-苄基-4-羟甲基-1H-1,2,3-三氮唑(3a)、1-(4-氯-苄基)-4-羟甲基-1 H-1,2,3-三氮唑(3 b)、1-(特戊酸甲酯基)-4-羟甲基-1 H-1,2,3-三氮唑(3 c),实验应用FT-IR、1HNMR、13CNMR对产物的结构进行了表征,结果证实了合成路线的可行性,目标产物的收率分别为85.32%、90.26%、72.62%。     

功能化CdS:Mn的制备及荧光性质研究

用溶剂热法,在油胺溶剂中,160℃加热反应12h成功合成了CdS:Mn纳米晶体。并对油相中合成的材料进行了功能化修饰,用巯基乙酸对材料进行了包裹。借助X射线衍射分析、傅里叶红外光谱、荧光谱图等测试方法对材料进行了表征,XRD数据表明,合成的CdS:Mn晶体PDF#为80-0019。IR数据显示,在CdS:Mn材料上成功修饰上了羧酸(-COOH)。CdS:Mn晶体修饰前后主要发射峰从527nm蓝移至489nm。     

非异氰酸酯聚氨酯的最新研究进展

概述了非异氰酸酯聚氨酯(NIPU)合成原料以及环碳酸酯的高效催化体系的新进展,介绍了NIPU的合成机理,综述了热塑性NIPU、热固性NIPU、杂化及改性NIPU的最新研究进展,展望了NIPU的未来发展方向。     

2,2-二氟乙胺的合成研究进展

2,2-二氟乙胺是农药、医药等的关键原料和中间体。本文总结并评述了2,2-二氟乙胺的合成方法。重点介绍了以2,2-二氟-1-氯代乙烷、二氟乙腈和1,1-二氟-2-硝基乙烷和二氟乙醇为原料的合成方法。     

380g/L噁草酮悬浮剂及其不同桶混助剂配伍室内防除稻田杂草活性试验

温室盆栽法测定除草活性试验结果表明,380g/L噁草酮悬浮剂及其不同桶混助剂配伍对水稻稗草有较好的除草活性,特别是加入桶混助剂GY—Hba S2#的380g/L噁草酮悬浮剂在试验中产生较显著的增效作用。     

50%嘧菌酯·氟啶胺悬浮剂的高效液相色谱分析

对50%嘧菌酯·氟啶胺悬浮剂测定方法进行了研究,建立了高效液相色谱分析方法。具体为使用C18反相柱和紫外可变波长检测器,检测波长为230 nm,以甲醇-水(体积比80:20)为流动相,用外标法对有效成分进行分析和定量。高效液谱分析测定嘧菌酯与氟啶胺的标准偏差分别为0.17和0.18,变异系数分别为0.82%和0.61%,平均回收率分别为99.7%和99.5%。该方法具有简便、快捷、精密度和准确度高的特点。     

水厂、泵站加氯加氨技术改进实践

结合青草沙原水水质特点,进行加氯加氨技术改进。调整消毒药剂由次氯酸钠替代液氯,消除安全生产隐患;改进加氯加氨自动控制系统和参数检测系统,实现消毒工艺精细化控制,确保供水水质稳定;完善泵站补氨补氯,提高出水总氯,实现配水管网余氯大于0.3mg/L的上海市行业管理要求。