2—甲基丙烯酰胺接枝共聚蚕丝纤维工艺及应用研究

蚕丝纤维与2-甲基丙烯酰胺接枝共聚采用液相法.本文在工艺研究的基础上重点研究放样工艺、染色和织造工艺.对接枝共聚后的蚕丝纤维织物的物理性能进行了测试,并探讨了工业实施方案.     

水中碱度组成的分析

本文从理论和实践的结合上概述了工农业生产和科学研究中,水中常见的几种碱度的组成、分类和分析方法,并对水中几种碱度的组成与测定结果的关系进行了综合分析.     

N-2(丙烯酰胺甲氧基)乙基三甲基氯化铵的合成

本文以N-羟甲基丙烯酰胺、氯乙醇、三甲胺为原料合成了N-2(丙烯酰胺甲氧基)乙基三甲基氯化铵,这是目前国内尚没有开发的一种新型季铵盐,其共聚或均聚体分别是性能良好的纸干强剂或絮凝剂。本文以P—B实验设计法较全面考察了反应温度、反应时间、反应物配料比、硫酸加入量、碳酸氢钠加入量等诸因素对合成反应的影响,初步确定了影响反应产品收率的关键参数及其各自的较佳值,建立了在一定范围内适用的数学模型。     

从单行线到立交桥——建达蓝德渠道服务呈现多元化

早在国外提出并实施的渠道扁平化运营机制．国内有部分渠道商在去年按部就班效仿实施．但除了极少数商家略见成效外，大部分似乎还在执著的苦苦耕耘．等待“金色的秋天”。对于现在的DIY产品市场，特别是在存储领域，产品大多数已国外品牌为主．对于地域广阔的我国来说．消费者在产品的认知度方面相差各异，对于产品价格接受能力也有很大差别。这就需要国内专业的渠道商针对不同品牌的产品制定相应解决方案。     

2005年建达蓝德全国代理商大会

近日，“IT产品增值服务商”建达蓝德在济洲岛召开了全国代理商大会。来自全要各地的代理商欢聚一堂，齐聚韩国济州岛。据悉例行三天的会议，主办方建达蓝德除了邀请上百位来自全国各地的渠道英豪外，还特别邀请了旗下代理品牌厂商的参与加盟，三方共同召开了主题为“人间四月济洲聚，惊天动地地拓新局”暨2005年建达蓝德全国代理商大会。     

ε-己内酯／三亚甲基碳酸酯聚合物的性能及研究进展

TMC和ε-CL的均聚物以及二者的共聚物是一种无毒的具有良好生物相容性和生物可降解的聚合物,可作为生物可降解的缝合线、人造皮肤、药物释放和神经导管等生物医用材料,近年来得到了广泛的研究。本文就TMC与ε-CL均聚物的性能和二者共聚物的研究现状进行概要性综述。     

N-羟甲基丙烯酰胺体系凝胶注模成型氧化铝陶瓷

采用低毒的N 羟甲基丙烯酰胺体系凝胶注模成型氧化铝陶瓷,研究了该体系下浓悬浮体的制备及固化过程。凝胶注模成型要求为:pH≈9,分散剂加入量为占浆料质量分数的0.5%、球磨时间为2h。得到氧化铝固相体积分数为56%,粘度为345.3mPa·s的浆料,单体溶液质量浓度为0.1～0.14g/mL、引发剂加入量占单体质量的2%～3%较适合,既保证成型后的素坯具有一定的强度,又不至于在注模前凝固。成型的坯体强度达到32MPa,可以进行机加工。SEM分析表明所获得的坯体结构均匀,依靠聚合物相互连接使强度较高。     

甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵/丙烯酰胺反相乳液的聚合及表征

以Span 80、OP 10为乳化剂,K2S2O8、Na2S2O4、V 044为引发剂,以汽油为分散介质, 用反相乳液聚合法制备出甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵 /丙烯酰胺共聚物,并且用粒度分布仪及红外光谱进行了分析表征。结果显示,随乳化剂用量及引发剂用量增加,共聚物相对分子质量下降;乳胶粒子大小受引发剂、乳化剂、交联剂的加量及放置时间等条件的影响而变化。     

甲基丙烯酸-N,N-2-甲基乙胺酯原子转移自由基聚合反应表观反应级数研究

为了研究甲基丙烯酸-N，N-2-甲基乙胺酯(DMAEMA)原子转移自由基聚合的表观反应级数，应用初级自由基的原子转移化学反应平衡、链自由基的链增长反应以及链自由基的原子转移化学反应平衡等三类基元反应构成的DMAEMA原子转移自由基聚合反应机理，通过建立聚合反应的动力学模型，研究了在DMAEMA原子转移自由基聚合反应的链引发体系中，链引发剂和催化剂的表观反应级数。结果表明，在DMAEMA原子转移自由基聚合反应的链引发体系中，链引发剂EBIB和催化剂溴化亚铜的表观反应级数均为0．8985。研究了在DMAEMA原子转移自由基聚合反应体系中，链引发剂和总的链增长自由基的浓度随单体转化率的变化关系。在聚合反应初期，总的链增长自由基的浓度随单体转化率的增加而急剧增加，当单体转化率达到40％时，总的链增长自由基的浓度近似保持为常数。链引发剂的浓度在反应初期迅速减少，表明在DMAEMA原子转移自由基聚合反应的早期，体系中存在大量的初级自由基，这些初级自由基使得大部分的链自由基在很短的时间内生成。     

3-氯-N-羟基-2,2-二甲基丙酰胺的合成工艺研究

以氯代特戊酰氯为起始原料,与羟胺反应,直接得到3-氯-N-羟基-2,2-二甲基丙酰胺.在酰化反应中通过降低反应温度来抑制羟胺与氯代特戊酰氯的分解,收率可达91.4 %,同时对反应进行工艺条件优化：酰氯与盐酸羟胺的摩尔比1：1.3,氢氧化钠质量分数为30 %,pH 7.0～8.0反应温度为0 ℃,反应时间3 h,并对产品结构进行1H-NMR, IR, MS确定.