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991.
本试验采用酸刻蚀及氧化处理制备了氧化氮化碳(OCN)纳米材料,探究了OCN对水中U(VI)的吸附-解吸性能。考察了溶液pH,温度,OCN投加量,反应时间U(VI)初始浓度等影响因素对OCN吸附U(VI)的影响,并探讨了吸附机制。试验结果表明,OCN对U(VI)有良好的吸附效果,在pH为5,30℃,U(VI)的初始浓度为10mg/L,OCN的投加量为200mg/L时,OCN对U(VI)吸附率达98.9%,比未改性的石墨相氮化碳(g-C3N4)吸附U(VI)的性能提高了约30%,吸附反应在10min即到达吸附平衡。pH是影响OCN吸附U(VI)的重要影响因素,温度等因素对U(VI)的吸附影响较小。拟二级动力学方程和Langmuir模型很好地拟合了吸附过程,OCN对U(VI)的吸附过程为自发的吸热过程。吸附解吸实验结果表明OCN具有良好的重复利用性,作为一种高性能吸附剂在含U(VI)废水处理方面拥有广阔的应用前景。 相似文献
992.
993.
用共沉淀法合成了BaTiO3,研究了Ba1-xNdxTiO3系Nd3+施主一次掺杂在x=0.03~0.065之间时,BaTiO3基陶瓷电容器的本征电性能。结果表明,在此含量范围掺杂的情况下,陶瓷呈绝缘性,Nd3+含量在0.03~0.055左右时随着Nd3+含量的增加,陶瓷的ε增加,Tc呈下降趋势,tgδ值下降。Zr4+的加入也可使材料的ε增加,Tc下降。Mn2+的加入对材料的本征电性能影响不大。Ba1-3x/2NdxTiO3配比比Ba1-xNdxTiO3配比的材料的温度特性要好。 相似文献
994.
掺纳米Al2O3的纳米ZrO2(4Y)固体电解质的电性能 总被引:8,自引:1,他引:8
以纳米ZrO2(4Y)粉和纳米Al2O3粉为原料, 单轴成型, 1 200, 1 300 ℃无压烧结. 对掺不同质量分数(0.0~5.0%)Al2O3的ZrO2(4Y)烧结体, 用XRD, SEM和TEM研究了相组成和微观结构. 在不同温度下(300~1 000 ℃)测试了交流阻抗谱, 发现掺很少量的纳米Al2O3可降低ZrO2(4Y)的晶粒电阻. 但随着Al2O3掺入量的增加, 晶界电阻增大, 晶粒电阻也有所回升. 晶粒和晶界电导活化能则随Al2O3掺入量的变化不大. 对1 200 ℃,2 h烧结样品, 在1 000 ℃时, 掺0.5% Al2O3的ZrO2(4Y)样品有最大电导率, 为3.8×10-2Ω-1·cm-1. 相似文献
995.
锰掺杂对PNW-PMS-PZT压电陶瓷结构和性能的影响 总被引:1,自引:1,他引:1
采用传统陶瓷工艺制备了Pb(Ni1/2W1/2)O3-Pb(Mn1/3Sb2/3)O3-Pb(Ti,Zr)O3-xMnO2压电陶瓷,分析了经1150℃烧结2h制备的陶瓷样品的相结构组成。实验结果表明:所有陶瓷样品均为钙钛矿相,未发现其它晶相。随着锰掺杂量的增加,陶瓷晶粒逐渐长大。研究了不同剂量的锰掺杂对压电陶瓷介电和压电性能的影响。结果表明:随着锰掺杂量的增加,材料逐渐变“硬”,当MnO2掺杂量少于0.2%(按质量计,下同)时,相对介电常数εr、压电常数d33和机械品质因数Qm逐渐增加,介电损耗tanδ减小;当MnO2掺杂量多于0.2%时,εr、d33和Qm逐渐降低,tanδ增加。随着锰掺杂量的增加,机电耦合系数kp和Curie温度θc逐渐减小。MnO2掺杂量为0.2%的压电陶瓷适合制作大功率压电陶瓷变压器。其压电性能为:εr=2138,tanδ=0.0058,kp=0.613,Qm=1275,d33=380pC/N和θc=205℃。 相似文献
996.
本文从摩擦学的观点出发,全面而系统地分析了碳石墨制品生产过程中的摩擦、磨损与润滑,并提出了减小有害摩擦,降低磨损,提高设备使用寿命的一些方法。 相似文献
997.
《精细化工原料及中间体》2005,(7):51-51
用途:焦炭燃烧法脱氧后的煤层气,在脱氧的同时,对煤层气进行了”补碳”,对其脱氮浓缩后,可作为甲醇合成气,改善氢碳比后的合成气有利于甲醇的合成,提高了甲醇的产量。 相似文献
998.
点沸溶剂法制备核桃壳木质素 总被引:1,自引:1,他引:1
核桃壳中的木质素能在热的高沸溶剂(HBS)及少量催化助剂中溶解而与纤维素分离。由于HBS易溶于水而木质素难溶于水,因而加水能将溶解在HBS中的木质素沉淀出来。沉淀物经洗涤、低温冷冻干燥可得到低灰分的木质素。HBS经热蒸发去水后可循环使用。工艺过程无废液排放。HBS法能使木质自然资源得以充分利用,节能又不污染环境。 相似文献
999.
本文简要评述了C60及相关的全碳分子的发现及其研究的最新进展,介绍了样品的制备、分离,对其结构、各种物理、化学性质作了综述,指出了在这一领域开展研究的科学意义。 相似文献
1000.
碳四烷烃催化裂解制低碳烯烃的研究进展 总被引:11,自引:0,他引:11
论述了碳四烷烃催化裂解制低碳烯烃的催化剂体系、影响因素及催化裂解方式。该催化剂体系包括硅铝酸盐及锆硫酸盐,氧化铝与碱金属或碱土金属的混合物,负载型催化剂等3种类型。其中分子筛(晶体硅铝酸盐)及其改性催化剂是研究开发的主要方向。除操作条件外,稀释剂、引发和抑制剂和裂解反应方式对催化裂解反应均有影响。催化裂解反应机理与催化剂的种类和反应条件相关。对于酸性分子筛催化剂有2种比较公认的机理:正碳离子机理,自由基与正碳离子机理两种形式。研究表明碳四烷烃,特别是正丁烷催化裂解制低碳烯烃具有良好的低碳烯烃收率,收率可达50%以上。 相似文献