新型2-芳氧基-3H-喹唑啉-4-酮的合成

利用膦亚氨试剂的氮杂Wittig反应在喹唑啉酮的2位导入取代基，制得了9个2-芳氧基喹唑啉酮的新衍生物。探讨了碳二亚胺与不同酚在固体碳酸钾催化下的反应活性。     

膦酰基羧酸共调聚物的阻垢性能研究

采用静态与动态试验方法,对新型阻垢剂膦酰基羧酸共调聚物抑制碳酸钙垢的性能进行了试验研究。静态试验研究表明,在水温低于60℃,钙硬度为600mg/L(以CaCO3计)的情况下,膦酰基羧酸共调聚物具有良好的阻垢性能,投加量为5mg/L时,阻垢率超过90%;在较高硬度时亦有较好的阻垢效果。动态试验研究表明,成垢溶液添加阻垢剂之后,污垢热阻大为减小,换热表面基本不结垢。因此,膦酰基羧酸共调聚物极适于工业循环冷却水系统的水处理过程。结合垢粒的扫描电镜照片对膦酰基羧酸共调聚物的阻垢机理进行了简要分析。     

一种新型的锂离子二次电池的电解质

本文介绍了氟烷基膦酸锂盐的一种Li[PF3(C2F5)3]的制备做了介绍，并将Li[PF3(C2F5)3]的电解液和六氟磷酸锂(LiPF6)的电解液在对水的稳定性，电化学稳定性，离子导电性以及热稳定性方面做了比较。     

水系统中的阻垢剂

本发明提供了一种抑制存在不止一种垢的水系统中垢生成的组成物和方法，特别是复杂垢。这种垢主要存在于水系统中，包括硅垢、硅酸盐垢、和碳酸盐垢。该阻垢剂包括：①2-膦酰基丁烷-1，2，4-三羧酸及其盐；②一种或多种烯丙氧基苯磺酸盐单体共聚物和一种或多种水溶性丙烯酸单体、被取代的丙烯酸单体或它们的混合物。     

HEDP与Ge(IV)固体配合物的研究

在常规条件下合成了1-羟基乙叉-1,1-二膦酸(简称HEDP)与Ge(IV)的固体配合物。用元素分析和热分析确定了配合物的组成为:Ge2(OH)4L·3H2O(Ⅰ),L=CH3C(OH)(PO3)2。用红外光谱和热分析对配合物的结构及热稳定性作了较系统的研究。     

金属膦配位化合物在不对称催化反应中的应用

本文分别介绍了不对称催化合成技术及作为手性催化剂的金属膦配位化合物，并且简要综述金属膦配位化合物的研究与应用进展。     

对碘偶氮氯膦与Cr^3＋的显色反应

本文研究了对碘偶氮氯膦与Ｃｒ~（３＋）的显色反应，配合物的最大吸收峰位于６４４ｎｍ，铬量在０～２０μｇ／２５ｍＬ范围内符合比尔定律，摩尔吸光系数ε＝２．４８×１０~４Ｌ·ｍｏｌ~（－１）·ｃｍ~（－１）。该法用于工厂排放水中微量铬的测定，结果令人满意。     

高效除草剂草丁膦中间体MeP(OEt)2的合成

以PCl3为原料,经甲基化和缩合反应,得到草丁膦中间体MeP(OEt)2,两步反应总收率达76.7%.固体酸SA-1对PCl3的甲基化反应有良好的催化效果,适当延长通氯甲烷的时间有利于提高MePCl2的收率.MePCl2和乙醇的缩合反应条件以0～ 5 ℃,n(MePCl2) ∶n(EtOH)=1∶4时为佳.     

阻燃剂双(对-羧苯基)苯基氧化膦的合成及其应用

双(对-羧苯基)苯基氧化膦(BCPPO)具有较高的热稳定性、氧化稳定性和耐水解性,是一种有很好发展前景的阻燃剂。笔者详细阐述了BCPPO的阻燃机理,通过分析不同研究者制备BCPPO的合成工艺,客观评述了各种工艺的特点,并全面介绍了BCPPO在高分子材料领域的应用,对今后BCPPO的研究提出了一些建议。     

利用二甲酯残液和甲缩醛水解产物合成双甘膦的工艺研究

提供了一种利用二甲酯残液(亚磷酸二甲酯生产过程中的副产)和甲缩醛(甘氨酸法生产草甘膦过程中的副产)为原料来合成双甘膦的方法，采用该工艺可以合成高含量的双甘膦，而且利用亚磷酸二甲酯残液和甲缩醛的充分水解可生成大量的氯甲烷，从而大大提高上述副产物的综合利用价值，具有很好的发展前景。