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研究了非离子型表面活性剂聚甘油全氟壬烯基醚的合成及其表面性能。以十聚甘油(PG-10)和全氟壬烯(PFN)为原料,N,N-二甲基甲酰胺(DMF)为溶剂,在碳酸钠存在下合成了十聚甘油全氟壬烯基醚(PDE)。用红外光谱和19F-NMR对产物分子结构进行了表征,考察了PDE的合成工艺,泡沫性能和对苯-水体系的乳化性能。当n(PG-10):n(PFN):n(Na2CO3)=1:1:1,DMF为溶剂,PG-10和PFN在50℃反应6 h,所得产物PDE水溶液的临界表面张力(CMC)为22.5 mN·m-1。1 g·L-1 PDE水溶液对苯-水体系的乳化力为746 s,发泡体积为75 mL,泡沫半衰期(T1/2)为77s。十聚甘油全氟壬烯基醚是性能优良的非离子表面活性剂和乳化剂。 相似文献
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根据环糊精衍生物分子结构与形态的不同,分类综述了环糊精衍生物(以β-环糊精衍生物为主)的形态及其构筑策略研究进展,包括单取代环糊精衍生物、双取代环糊精衍生物、多取代环糊精衍生物、二聚体环糊精衍生物、多聚体环糊精衍生物和环糊精聚合物(包括固载化环糊精)。指出环糊精衍生物的构筑是基于环糊精构筑各种功能材料的基础与关键,是环糊精母体应用的进一步拓展。基于环糊精构筑各种超分子仿酶,不仅可以充分发挥环糊精结构上的先天优势,也可以实现有机合成反应从有机相到水相的顺利过渡,并提高反应的选择性,对有机合成化学的"绿色化"具有重要的意义,对其他功能材料的构筑也具有重要的参考价值和指导意义。 相似文献
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氟两相体系与甲苯硝化反应 总被引:1,自引:1,他引:0
研究了氟溶剂和有机溶剂组成的氟两相体系、等当量的甲苯和硝酸的硝化反应.考察了硝化体系、反应时间和温度、氟溶剂的用量对硝基甲苯收率和产物异构体比例(Rp-/o-)的影响.全氟己烯(PFH)和全氟壬烯(PFN)可以和乙醚、正庚烷、四氯化碳和甲苯等有机溶剂形成氟两相体系,其互溶温度与组成有关.甲苯在全氟己烯中硝化的较佳工艺条件:n甲苯n硝酸n硫酸nPFH=110.22.0,50℃反应4h收率93.8%,Rp-/o-为0.66.冷却反应物料氟溶剂自动分层,分离简便,可循环使用. 相似文献
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N-(p-全氟壬烯氧基苯磺酰基)肌氨酸钠的合成与表面活性 总被引:2,自引:1,他引:1
以全氟壬烯基苯基醚、氯磺酸和肌氨酸为主要原料,经氯磺化和酰胺化反应制备了含氟表面活性剂N-(p-全氟壬烯氧基苯磺酰基)肌氨酸钠,用红外光谱和19F-NMR,1H-NMR对中间体和产物分子结构进行了表征.正交实验法优化了各步反应条件,氯磺化反应较佳工艺条件:n(全氟壬烯基苯基醚): n(氯磺酸)=1: 4,四氯化碳溶剂中70 ~75℃反应5 h;酰胺化反应较佳工艺条件:n(p-全氟壬烯氧基苯磺酰氯): n(肌氨酸钠): n(氢氧化钠)=1.00 : 1.75 : 2.00,在四氢呋喃溶剂中,室温下搅拌反应3.0 h,得含氟表面活性剂N-(p-全氟壬烯氧基苯磺酰基)肌氨酸钠.以全氟壬烯基苯基醚计,反应总收率96.0%.表面活性测试结果表明,N-(p-全氟壬烯氧基苯磺酰基)肌氨酸钠表面活性剂的临界胶束浓度为5×10-4 mol·L-1,其水溶液的表面张力γcmc 为22.8 mN·m-1(25℃). 相似文献
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本文根据Kolbe-Schmitt羧化反应原理和溶剂法工艺的特征,分析了合成2-羟基-3-萘甲酸的反应机理。研究了数种溶剂的应用性能,确定了适宜的溶剂。根据工艺参数的正交优化实验结果,确定了适宜的工艺参数,为溶剂法工艺的实施提供了理论依据和可行的工艺参数。 相似文献
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苯基金属试剂对乳醇立体选择性反应的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
(±)4,10-二氧杂三环[5,2,1,02,6]-癸-8-烯-3-醇在ZnBr2催化下与格氏试剂反应得S-二醇4a,而与街进制AT(OPr-i)3单独作用则得R-H醇4b。探讨了反应机理,并提出了合成不同构型乳醇的新方法。 相似文献
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研究了Pd/C催化剂制备因素对加氢催化活性的影响,实验结果表明,活性中心之间存在着“集团效应”;Pd/C催化剂中Pd含量较高时,催化剂具有较高的比活性;载体颗粒小,则有利于提高活性组份的分散度,但由于“集团效应”,只有适当的载体粒度才有利于提高Pd/C催化剂的活性。载体的酸洗预处理也能促进催化剂治性提高,还原方式与条件亦有一定的影响。 相似文献