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11.
12.
Irene B. Zabala-Díaz Vesela I. Chalova Steven C. Ricke 《Sensing and Instrumentation for Food Quality and Safety》2007,1(2):55-61
The importance of lysine determination in feed materials is crucial for the feed industry because this amino acid can be limiting
in many of the cereal materials used for animal feeds. The bacterial gene induction-based assay developed in this study aimed
to measure lysine bioavailability in feeds as an alternative analytical method for animal assays. The advantages of a gene
induction-based approach include rapid and quantitative estimation of many samples and results that relate a bacterial response
to a biological response observed in animals. A whole-cell biosensor strain was constructed using a fluorescent E. coli strain that has an inducible fluorescent phenotype sensitive to extracellular lysine contents. A genetic fusion that links
the promoter of cad operon with a green fluorescent protein encoding gene (gfp) was constructed, and a fluorescent assay was developed. A standard lysine curve (R2 = 0.95) was generated and used for lysine bioavailability quantification of four feed ingredients (whole egg protein, blood-,
soybean-, and meat and bone meal). Quantities as low as 50 μg/ml protein of digested samples were sufficient for analyses
using the biosensor, except for meat and bone meal. Because of the low levels of free lysine in non-digested samples, fluorescence
of these protein sources containing lower than 500 μg/ml protein was not detected (except for soybean meal). The results using
enzymatically digested protein sources showed that the test strain emitted a fluorescent response that was proportional to
the level of lysine present in the feed samples. 相似文献
13.
A method has been developed, using a silicon-rubber-based sealant, which allows 2–3-mm-thick specimens to be maintained in a protected fluid environment for a number of months, without risk of dehydration. Following this, the specimen can be retrieved, stained, embedded and sectioned further. For example, 2-mm-thick sections of fixed unstained bone are easily examined by means of epi-illuminated polarized light and fluorescence microscopies using either conventional or confocal optics. The method could easily be extended to other tissues, for example brain tissue. 相似文献
14.
荧光灯灯头装配的最大特点在于要求速度快、成本低,本文以GB13-02型荧光灯灯光为例,对其装配过程进行了详细的研究。并对灯头的自动化装配单元中装配动作最多的装配工位提出了合理的设计方案,为实现灯头快速自动化装配打下了基础。 相似文献
15.
3-苯基-7-氨基香豆素的合成及应用 总被引:2,自引:2,他引:2
3 ,7 取代香豆素类荧光增白剂的白度高、耐光性能优良、增白后的制品不带蓝光头或红光头 ,制品外观更悦目 ,具有更高的商业价值 ,广泛用在纺织印染业和塑料加工业。这类荧光增白剂生产工艺较复杂 ,国内对此研究不多 ,目前达到工业化规模生产的几乎还是空白 ,国内市场需要的品种都是从国外进口 ,具有潜在的市场前景。而 3 苯基 7 氨基香豆素是合成该类荧光增白剂的重要中间体 ,本文介绍了 4种合成该中间体的工艺路线 相似文献
16.
以3 羟基苯甲醛为原料,通过硝化、醚化、氧化、还原等过程,找出制备中间体5 甲氧基邻氨基苯甲酸的较佳条件。在吡啶中,5 甲氧基邻氨基苯甲酸和对甲苯磺酰氯反应,得到荧光发射波长为590nm的荧光剂6 甲氧基 2 [5 甲氧基 2 (4 甲苯磺酰氨基)]苯基 4 苯并口恶嗪酮,并配制油墨:黏度54 3Pa·s,黏性4 71,细度11μm。适应于轮转胶印印刷。 相似文献
17.
18.
19.
日光照射对荧光增白剂VBL顺-反异构现象影响的研究 总被引:2,自引:1,他引:2
用紫外光谱和荧光光谱法对日光照射荧光增白剂VBL溶液进行了研究。结果表明、随日光照射时间的延长,VBL溶液在432nm处荧光强度下降;而在267nm处有所增强,低浓度溶液对日光照射更加敏感。1mg/1在避光时测得吸光度为0.449,而在日光照射15分钟后,其吸光度下降至0.141,证明日光照射使VBL溶液中的顺式异构体增加。 相似文献
20.
Comprehensive proteomic analyses require new methodologies to accelerate the correlation of gene sequence with protein function. Key tools for such efforts include biophysical probes that integrate into the covalent architecture of proteins. Lanthanide-binding tags (LBTs) are expressible, multitasking fusion partners that are optimized to bind lanthanide ions and have several desirable attributes, which include long-lived luminescence, excellent X-ray scattering power for phase determination, and magnetic properties to facilitate NMR spectroscopic structure elucidation. Herein, we present peptide sequences with a 40-fold higher affinity for Tb(3+) ions and significantly brighter luminescence intensity compared with existing peptides. Incorporation of an LBT onto ubiquitin as a prototype fusion protein allows the use of powerful protein-visualization techniques, which include rapid luminescence detection of LBT-tagged proteins in SDS-PAGE gels, as well as determination of protein concentrations in complex mixtures. The LBT strategy is a new alternative for expressing fluorescent fusion proteins by routine molecular biological techniques. 相似文献