On the Direct Addition of Amine N–H to Ch≡C Triple Bonds with Late Transition Metal Catalysts

The kinetics of the transition metal-catalysed direct addition of amine NH bonds to carbon--carbon multiple bonds (hydroamination) has been explored by in situ spectroscopic techniques. From an open mass balance it was concluded that an intermediate species was formed during the cyclisation of 6-aminohex-1-yne. This species was identified as the enamine 2-methylene-piperidine, which is the primary hydroamination product.     

Dynamic properties of carbon black filled chlorinated polyethylene/hindered phenol blends

Aggregates of carbon black (CB) in a polymer matrix have a tendency to form a CB network. The dynamic mechanical properties of binary systems of chlorinated polyethylene (CPE) and CB or 3,9‐bis{1,1‐dimethyl‐2[β‐(3‐tert‐butyl‐4‐hydroxy‐5‐methylphenyl)propionyloxy]ethyl}‐2,4,8,10‐tetraoxaspiro[5,5]‐undecane (AO‐80) and their ternary systems were investigated. It was found that the dynamic mechanical properties of those systems depend on the colloidal properties, surface oxides, and surface modification of CB. For binary systems of CPE and CB, oxidized CB gives a high modulus at low strain amplitude and a large Payne effect compared with untreated CB. In contrast, the reverse effect was observed for their ternary systems. Consequently, a good micro‐dispersion is obtainable by surface modification due to physical adsorption of AO‐80 on oxidized CB particles via hydrogen bonds. © 2003 Society of Chemical Industry     

复合活性剂在不同条件下对磺化酞菁钴脱硫醇催化剂碱液稳定作用的研究

针对脱硫醇催化剂磺化酞菁钴在碱液中稳定性差的缺点,研究了复合有机胺类活性剂ST改善催化剂在碱液中的稳定性能,并探讨了复合活性剂在不同的气体氛围中、不同催化剂浓度下、以及不同的碱浓度下对剂-碱液稳定性和催化硫醇氧化活性的影响。结果表明,在实验条件下,复合活性剂的加入都能在一定程度上改善碱液中催化剂的稳定性。     

纳米颗粒强化胺法吸收CO2研究进展

碳捕集、利用与封存（CCUS）技术是缓解全球气候变化的重要措施之一。纳米颗粒因具有良好表面效应和体积效应,能够强化CO2捕集传质性能而备受青睐,其可增大胺法吸收CO2过程中的传质系数并减少溶剂再生所需的能量,有望进一步提高CO2捕集效率、降低能耗。本文从纳米颗粒强化胺法吸收CO2过程出发,讨论了纳米颗粒强化吸收的3种机理（抑制气泡聚并机理、传输机理、边界层混合机理）,总结了近年来国内外最新研究进展,论述了纳米颗粒强化CO2吸收过程中的主要影响因素,指出纳米颗粒对CO2吸收过程的强化是多重因素共同作用的结果,并对该技术的未来研究方向作了展望。     

N-甲基二乙醇胺绿色合成研究

以碳酸二甲酯和二乙醇胺为原料合成了N-甲基二乙醇胺(MDEA).用正交试验方法讨论了原料配比、反应时间、反应温度对收率的影响,并得出了优选反应条件为:物料配比为n(C5H13NO2):n(C3H6O3)=1:1.2,反应时间为 3 h,应温度为 100 ℃ .在此条件下产物的收率可以达到 96 %.     

二丙基双二茂铁甲基碳正离子与胺的反应

2－和3－二茂铁甲酰基－1，1′－二丙基二茂铁经LiALH，还原为2种相应的二丙基双二茂铁甲醇。这2种羟基化合物与BF3在二氯甲烷中作用得到二丙基双二茂铁甲基碳正离子。该离子可直接与胺作用。形成产主较高的N－聚代物，由元素分析，IR和^1HNMR确证了化合物的结构。     

黑液中的多糖对合成本素胺乳化剂的影响

直接以浓缩黑液为原料，通过环氧氯丙烷引入季铵基团制取阳离子型木素胺乳化剂。对产品和原料黑液做了剖析，证明黑液中的非本素有机物发生了胺化反应．应用试验证明这部分胺化产物具有助乳化和稳定乳液的作用。     

二氨基乙腈及三胺的合成及表征

利用加成反应合成了两种新化合物二 ( 2 -腈基乙基 )氨基乙腈及三 ( 2 -腈基乙基 )胺 ,用红外光谱、1 H -NMR核磁共振谱、元素分析、ES -MS质谱及热重分析对其结构和热性质进行了表征。结果证实所制备的两种化合物即为目标化合物 ,这两种化合物热性质相似 ,在 30 0℃以下具有较好的热稳定性。     

脂肪酶和醇腈酶在有机合成中的应用

有机相酶催化反应常用于高附加值产品的合成。脂肪酶是有机合成中一种重要的工具酶，可以催化酯交换反应。脂肪酶催化的酯的氨解反应已经用于手性酰胺的合成，烷氧羰基化也广泛应用于一些天然化合物的化学选择性修饰。以前在有机合成中很少实用的裂合酶如(R)-醇腈酶在合成具有旋光性的氰醇中的应用也开始引起人们的关注。     

杯芳烃、受阻胺及其复合稳定剂对PP的抗光氧稳定作用

烷基取代哌啶胺化合物与三聚氯氰分步缩合反应，合成了中间体6-氯-2，4-双（2，2，6，6-四甲基-4-烷基取代哌啶胺）-1，3，5-三嗪，此中间体再与烷基多胺如乙二胺，二乙烯三胺等缩合得到一系列单体型高相对分子质量哌啶三嗪类化合物；制备了对叔丁基杯[4]芳烃，高分子受阻胺类化合物和PP共混体系，通过老化性能实验评价了共混体系的抗光氧性能，结果表明，杯芳烃，受阻胺类复合稳定剂能明显提高PP的耐光氧性能，且杯芳烃和受阻胺分子间具有明显的协同效应。