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61.
62.
20#钢在聚丙烯酰胺驱油溶液中的腐蚀行为 总被引:1,自引:0,他引:1
采用电化学测试和SEM、XRD、XPS等多种表面分析技术,对20#钢在聚丙烯酰胺驱油溶液中的腐蚀进行了系统的研究.结果表明:20#钢在聚丙烯酰胺驱油溶液中的腐蚀为活性溶解腐蚀;浸泡后20#钢表面产生了大量的腐蚀坑和腐蚀沟,形成的腐蚀产物为FeOOH,Fe3O4和Fe2O3;腐蚀产物晶粒细化,结构趋于非晶态;20#钢的腐蚀还会引起聚丙烯酰胺的降解,降低了聚丙烯酰胺驱油溶液的稳定性.
相似文献
63.
研究Incoloy 800H/20g复合板焊接工艺,以解决以镍基合金复合板材为主体的设备在焊接过程中易产生裂纹、气孔及成分偏析等问题。焊接实验选择H1Cr16Ni21作为过渡填充金属,采用惰性气体保护焊和手丁电弧焊2种形式焊接。实验结果表明,选择H1Cr16Ni21作为过渡填充金属,采用小电流、多道次焊接工艺,可得到质量良好的焊缝,焊缝宽度、焊缝余高、咬边及焊接错边均符合JB4730-94标准要求;力学性能优于20g耐热钢。焊缝成分与Incoloy800H接近。成功地解决了成分差异较大的2种材料焊接时易出现裂纹和气孔的问题。 相似文献
64.
1Cr20Co6Ni2WMoV钢热变形行为研究 总被引:1,自引:0,他引:1
文章采用Gleeble-2000热模拟试验机对1Cr20Co6Ni2WMoV热强钢的热变形行为进行研究。变形温度为950℃,1000℃,1050℃,1100℃,1160℃,变形速率为0.01s~(-1),0.1s~(-1),1s~(-1),10s~(-1)。结果表明.1Cr20Co6Ni2WMoV钢在低应变速率热压缩变形过程中发生明显的动态再结晶;当应变速率大于10s~(-1)时,只发生动态回复。动态再结晶晶粒随变形温度降低,应变速率升高而减小。随应变速率的提高,峰值应力和峰值应变均升高。 相似文献
65.
本文系统地研究了20Cr钢冷挤压毛坯的球化退火过程,选定了亚共析钢节能,省时与球化效果好的热处理工艺,并已用于工业生产,取得了显著的经济效益。 相似文献
66.
研究了20Cr钢制冷挤压模的气体碳氮共渗热处理工艺,提高了模具的耐磨性和冷热疲劳抗力,模具寿命达到2万件左右,新工艺已应用于工业生产中. 相似文献
67.
采用金相和扫描电镜等手段分析了20MnSi钢筋在力学性能检验中出现早期断裂的原因。结果表明,20MnSi钢筋断裂主要是由于该材质的显微组织未达到技术要求,加之钢材中组织存在缺陷所致。 相似文献
68.
Studies were made of the creep properties and structure change of steet 20Cr11MoVNbNB at550-650℃.It is found that at 550℃ when creep stress>180 MPa there exists linear rela-tion with two different slopes β_1 and β-2 between transitional creep strain ε_β and creeptime t~(1/3),and β_1(in initiol period)>β_2(in later period).The Creep rate of stable stage at550℃ can be expressed by =Aσ exp(-Q_ /RT),where,n=4.7.A exp(-Q_ /RT)=5.37×10~(-16).Apparent creep activation energy Q_ =430 kJ/mol at 550-650℃,which ismuch higher than the self-diffusion activation energy of atoms for matrix Fe.In creepprocess,as the creep stress and time increase,the total weight of precipitated phases and rela-tive weight of Cr,Mo and V increase,but those of Fe and Nb decrease in precipitated phases, 相似文献
69.
70.
研究了表面涂覆和未涂覆CeO2的20CrNi4VA钢在空气中800℃和1000℃及控制氧分压下1000℃的氧化动力学行为。钢在空气中氧化时表面主要生成Fe2O3和Fe3O4。表面涂覆CeO2能降低钢的氧化速率,细化氧化物晶粒,并显著改善氧化皮的抗剥落性能。随氧分压降低,钢表面氧化物的种类和形貌发生变化。一种低氧分压条件下钢表面可形成单一FeO膜。并发现在该种条件下,表面涂覆CeO2增大了试样的氧化速率。认为是由于CeO2成为氧化物形核中心从而能促进氧化物快速生长造成的。 相似文献