鱼精多肽在抗氧化和抗疲劳方面的作用研究

鱼精多肽(Protamine hydrolysate)是由鱼精蛋白(Protamine)酶解作用后形成的多肽片段,含有较大比例的寡肽和氨基酸,具有很高的营养价值和多种生理功能。研究了其体外清除自由基的能力和体内抗疲劳及抗氧化方面的作用,结果发现鱼精多肽粗粉具有较强的羟自由基清除活性,也能明显提高Wistar大鼠的抗疲劳和抗氧化能力。     

小牛血清去蛋白注射液对局灶性脑缺血大鼠脑血管化学储备能力的影响

目的 探讨小牛血清去蛋白注射液对局灶性脑缺血大鼠脑血管化学储备能力的影响。方法将健康SD大鼠随机分为假手术组、单纯缺血组和小牛血清去蛋白注射液(Deproteinized calf blood serum injection,DCBSI)组。DCBSI组于术前3 d经大鼠腹腔注射DCBSI(2 ml/kg),每日1次,末次给药时间为术前5 h。复制大鼠局灶性脑缺血模型,并分别于术后3、6、24、48和72 h进行超氧化物歧化酶(Superoxide dismutase,SOD)活力及丙二醛(Malondialdehyde,MDA)含量的检测。结果与假手术组相比,单纯缺血组和DCBSI组大鼠脑组织匀浆SOD活力均明显降低(P<0.05),且随着缺血时间的延长而呈逐渐降低趋势,于48 h达最低;MDA含量均明显升高(P<0.05),且随着缺血时间的延长而呈逐渐升高趋势,于48 h达最高。与单纯缺血组相比,DCBSI组大鼠脑组织匀浆SOD活力均明显升高(P<0.05),MDA含量均明显降低(P<0.05)。结论小牛血清去蛋白注射液能够提高局灶性脑缺血大鼠脑血管的化学储备能力。     

基于角色模型的MDA开发

讨论了已有的一些角色模型在重用性和动态性方面的不足，提出了一个适合于MDA开发的层次化的角色模型以及相应的映射规则，给出了该模型的实现方法，并介绍了一个该模型在银行范例系统中的应用．该层次化的角色模型对应于MDA的PIM，它的实现模型对应于MDA的PSM．使用该方法不仅可提高角色模型的重用性，而且在设计层可实现角色的动态特性，有助于实现从PIM到PSM的变换．     

辐射监测气溶胶制样方法测试对比

利用高纯锗(HPGe)γ谱仪对4种放射性气溶胶制样方法(灰化法、压片法、打孔法和折叠法)制得的样品进行了分析测试研究,4种制样方法对同一活度样品的分析结果的标准偏差在5%以内,验证了此4种方法的可靠性。利用标准源实验刻度和蒙特卡罗模拟计算,得到4种制样方法的探测效率从高到低依次是:灰化法、压片法、打孔法和折叠法,对于辐射监测常用的260 mm′210 mm滤膜,4种制样方法的探测效率最大相差55%;对于570 mm′470 mm的滤膜,则相差120%。以~(137)Cs为例,对比计算了4种制样方法的最小探测活度,分析了4种制样方法的适用范围。     

褪黑素对肝内胆汁淤积大鼠肝组织NO、MDA、GSH及NADPH的影响

目的: 研究褪黑素对肝内胆汁淤积大鼠的干预作用及氧化应激干扰的相关机制。方法:腹腔注射α-萘异硫氰酸酯建立肝内胆汁淤积大鼠模型,给予褪黑素灌胃进行干预治疗。检测肝功能生化指标,进行肝组织病理学观察以评价模型及药效;TBA法、微板法检测肝组织匀浆中一氧化氮（NO）、丙二醛（MDA）、谷胱甘肽（GSH）的含量,全自动定量易Western检测（WES）、逆转录-聚合酶链反应（RT-PCR）检测还原型烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸（NADPH）蛋白/核酸在肝组织中的表达水平。 结果:血清肝功能生化检测结果及肝脏病理组织切片观察结果显示α-萘异硫氰酸酯较为成功地复制了肝内胆汁淤积大鼠模型,褪黑素对该模型有较好的干预作用。与正常组相比,模型组大鼠肝组织GSH显著降低（P<0.05）,NO、MDA显著升高（P<0.01）;经褪黑素干预后,与模型组相比,褪黑素组大鼠肝组织GSH显著升高（P<0.05）,NO、MDA显著降低（P<0.01）;各组大鼠肝组织NADPH蛋白/核酸表达无统计学差异（P>0.05）。结论:褪黑素对肝内胆汁淤积大鼠干预作用显著,可有效改善肝内胆汁淤积大鼠的氧化应激状态;抗氧化应激机制为褪黑素干预肝内胆汁淤积大鼠模型的重要机制之一,具有进一步深入研究的意义。     

海水就地γ谱测量最小探测活度影响因素研究

海水就地γ谱测量可实现海洋放射性环境的实时在线监测和预警。为了确保准确测量海水中低含量的放射性核素,利用实验和MC模拟研究了Na I(Tl)就地γ谱仪本底计数、测量时间和探测效率对最小探测活度的影响。结果表明:将γ谱仪放置在合适的测量深度可减小本底计数,从而降低最小探测活度;γ射线能量、探测器晶体类型及体积、封装材料类型及厚度也会对最小探测活度产生影响。研究结果可为海水就地γ谱仪的研发和改进提供重要参考依据。     

元模型定义工具的设计与实现

在分析了PDM系统发展方向及其不足的基础上,将数据结构、业务逻辑引入MDA技术,实现了PDM系统的灵活性、可定制性、可扩展性.详细描述了元模型的核心元素及其相互关系,业务逻辑的定义及其元模型定义工具的实现.最后,结合一个项目实例,介绍了基于元模型定义工具实现特殊的PDM应用的过程.     

“复方抗氧化制剂”抗氧化能力的研究

探讨"复方抗氧化制剂"对大鼠骨骼肌抗氧化能力的影响,以期为开发保健饮料提供一定的参考作用。选取42只雄性Wistar大鼠,随机分为对照组与实验组,8周后分别于安静状态、定量负荷运动后、力竭运动后、力竭运动24 h后测试大鼠骨骼肌总抗氧能力、MDA含量、GSH含量。结果表明,安静状态下、定量负荷运动后、力竭运动后、力竭运动24 h后,实验组大鼠骨骼肌中总抗活性氧能力明显高于对照组(P<0.05),GSH含量明显高于对照组(P<0.05);安静状态下、定量负荷运动后、力竭运动后,实验组大鼠骨骼肌中MDA含量明显低于对照组(P<0.05)。"复方抗氧化制剂"能够提高大鼠在不同功能状态下骨骼肌中抗氧化能力。     

Antioxidant and anti-inflammatory properties of Dichondra repens Forst. and its reference compounds

Dichondra repens (DR) is the main constituent in herbal beverages and consumed daily as a nutrition supplement for the liver in Taiwan. This study investigated the antioxidant and anti-inflammatory effects of D. repens ethanol extract (EDR) and its reference compounds ex vivo and in vivo. Fingerprint chromatograms (from HPLC) indicated that EDR contained vanillin, umbelliferone and scopoletin. EDR was evaluated for its antioxidant effects and LPS-induced NO production in RAW 264.7 cells. EDR decreased the LPS-induced NO production and expressions of iNOS and COX-2 in RAW 264.7 cells. In vivo anti-inflammatory activities of EDR were assessed in mouse paw oedema, induced by λ-carrageenan (Carr). We investigate the antioxidant mechanism of EDR via studies of the activities of catalase (CAT), superoxide dismutase (SOD) and glutathione peroxidase (GPx) in the liver and the levels of malondialdehyde (MDA) and nitrite oxide (NO) in the oedematous paw. Serum NO and TNF-α were also measured. EDR exerts anti-inflammatory effects by suppressing TNF-α, NO, and might be related to the decrement of the level of MDA in the oedema paw via increasing the activities of CAT, SOD and GPx in the liver. The results show that EDR might be a natural antioxidant and anti-inflammatory agent.     

天然虾青素对鸭肉品质和脂质氧化稳定性的影响

研究天然虾青素对肉鸭的感官、肉质和储藏稳定性的影响。试验选择108只出壳健康商品樱桃谷肉鸭,随机分为2组,分别饲喂添加0mg/kg(对照组)和10mg/kg虾青素(试验组)的饲粮。结果表明:饲喂虾青素可显著改善肉鸭胫掌、喙的颜色,并可在肝脏、胸肌和腿肌中沉积,可显著降低胸肌鲜样和冰冻样中的丙二醛(MDA)含量。