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1.
苯电化学氧化制备对苯醌   总被引:1,自引:0,他引:1  
苯醌是一种重要的化工产品,主要用作氧化剂、阻聚剂、染料中间体和橡胶防老剂,还可用作聚气反应引发剂及生产对苯二酚的原料。 目前工业上生产苯醌通常由苯胺在酸性介质中用二氧化锰或重铬酸钾进行氧化,经蒸汽蒸镏分离提纯,结晶脱水干燥而得。该法成本高、毒性大、污染严重,含Mn~(2+)或Cr~(2+)废水处理困难,发达国家已在淘汰中。  相似文献   
2.
采用一维反应器模型对扩散控制下固定床电化学反应器的设计进行了详细的讨论,并对反应器的优化操作进行了初步探讨。  相似文献   
3.
许文林  孟蒹蒹  王雅琼 《化工学报》2007,58(6):1461-1465
采用分光光度法研究了静止条件和超声作用(500W, 25kHz)下FeO42-在7.0 mol•L-1、10.0 mol•L-1和14.0 mol•L-1 NaOH溶液中的均相分解反应,分别测定了不同浓度NaOH溶液中FeO42-的浓度随反应时间的变化。实验结果表明,在不同浓度的NaOH溶液中,无论是否有超声作用,FeO42-的分解均满足一级反应动力学规律。无超声作用时,在7.0 mol•L-1、10.0 mol•L-1、14.0 mol•L-1 NaOH溶液中,FeO42-的分解反应活化能分别为52.4 kJ•mol-1、70.5 kJ•mol-1和91.5 kJ•mol-1;在有超声作用下,活化能则分别为49.6 kJ•mol-1、66.6 kJ•mol-1和85.9 kJ•mol-1。有超声作用时FeO42-的分解反应速率高于静止条件的分解反应速率。随着NaOH溶液浓度的增加,FeO42-分解反应的活化能增大,即在较高浓度的NaOH溶液中FeO42 -分解反应较慢。  相似文献   
4.
本文建立了填充床鼓泡电化学反应器的一维数模.该模型既考虑了反应动力学,也考虑了体系的基本传递特性.模拟结果可以描述床层的径向电势、电流和浓度分布.  相似文献   
5.
RuO2含量对Ti/SnO2+Sb2O3/RuO2+PbO2阳极性台皂的影响   总被引:1,自引:1,他引:1  
采用热分解法制备了以钛为基体、SnO2+Sb2O3为中间层、RuO2+PbO2为活性层的Ti/SnO2+Sb2O3/RuO2+PbO2电极。应用极化曲线法和循环伏安法测定不同RuO2含量下电极在25℃,0.5mol/LH2SO4溶液中的电催化活性。实验结果表明,随着RuO2含量的增加,相同电极电位下的电流密度增大;相同的扫描速率下,RuO2含量增加,电极的伏安电荷值增加,即电极的电催化活性随着RuO2含量的增加而增加。在1.0mol/LH2SO4溶液中,60℃、电流密度为2.0A/cm^2条件下,电极寿命快速检测结果表明,Ti/SnO2+Sb2O3/RuO2+PbO2电极的寿命随RuO2含量的增加而下降;但与不加有SnO2+Sb2O3中间层的Ti/RuO2+PbO2电极相比,电极寿命则显著增加。RuO2的含量还对电极的表面形貌有明显的影响。  相似文献   
6.
采用热分解法制备了以钛为基体、SnO2+Sb2O3为中间层、RuO2+PbO2为活性层的Ti/SnO2+Sb2O3/RuO2+PbO2电极.应用极化曲线法和循环伏安法测定不同RuO2含量下电极在25℃,0.5 mol/LH2SO4溶液中的电催化活性.实验结果表明,随着RuO2含量的增加,相同电极电位下的电流密度增大;相同的扫描速率下,RuO2含量增加,电极的伏安电荷值增加,即电极的电催化活性随着RuO2含量的增加而增加.在1.0mol/LH2SO4溶液中,60℃、电流密度为2.0A/cm2条件下,电极寿命快速检测结果表明,Ti/SnO2+Sb2O3/RuO2+PbO2电极的寿命随RuO2含量的增加而下降;但与不加有SnO2+Sb2O3中间层的Ti/RuO2+PbO2电极相比,电极寿命则显著增加.RuO2的含量还对电极的表面形貌有明显的影响.  相似文献   
7.
本文对铅及Pb-PbO2在硫酸溶液中作为析氧阳极的特性进行了研究。考察了Pb-PbO2阳极在2.5mol/LH2SO4中电解使用寿命,测定了铅和Pb-PbO2阳极的极化曲线和电化学动力学参数(a、b和i0),结果表明Pb-PbO2电极比铅电极的电催化性能优良。  相似文献   
8.
本文建立了反应控制操作条件下固定床电化学反应器模型,从理论上对Tafel极化区和线性极化区操作下的反应速率、电流分布进行了讨论,并将实验测定的床层内电热分布与模型计算值进行了比较,为固定床电化学反应器非定态操作特性研究奠定了基础。  相似文献   
9.
本文从格林公式出发,给出了格林函数的定义和性质,导出了泊松方程的格林函数及用格林公式表示的泊松方程的解。  相似文献   
10.
An investigation of photoelectrochemical degradation of pentachlorophenol (PCP) on a TiO2 film electrode was presented. The TiO2 film electrode was prepared by anodisation of titanium metal in sulfuric acid solution and its photoelectrocatalystic performance was studied. The destruction of PCP follows approximately the first-order kinetics. The reaction constant decreases slightly from 2.6×10-5 s-1 to 2.0×10-5 s-1 as the initial PCP concentration is increased from 0.1 mmol/L to 1.0 mmol/L under the experimental condition.  相似文献   
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