高等级生丝的抱合质量控制

分析了生丝产生低抱合疵点的原因,提出了在生产中保护丝胶胶着性能,加强煮茧、车头索绪温度工艺控制,严格处理过夜茧及过夜丝条等预防和改进措施,严防过夜茧、短丝鞘、慢速缫丝等多因素叠加对抱合质量的影响。     

纺织品中芳香醇和脂肪醇释放量测定方法

为满足日益严格的纺织品绿色环保要求,文中建立了模拟室内环境下纺织品中芳香醇和脂肪醇释放量测定方法,对挥发性有机化合物检测方法中涉及的典型释放参数、热脱附与GC-MS参数、检出限、标准曲线、数据稳定等技术要点研究,建立了模拟室内环境释放舱释放-Air Toxic吸附管捕集-二级热脱附-GC-MS联用技术测试纺织品中芳香醇和脂肪醇挥发性有机化合物方法。结果表明,该方法的线性范围宽,检出限和测试结果的再现性符合纺织品中挥发性有机物测定的要求,可用于纺织品中芳香醇和脂肪醇释放量的测定。     

苯酚的测定方法及其研究进展

苯酚对生物体危害很大,是环境监测的一项重要指标.综述了近年来环境中苯酚测定的方法及其研究进展.重点论述了光度法,色谱法和电化学法,展望了环境中苯酚测定方法的研究发展趋势.     

氯离子测定方法及其应用研究

氯离子是环境监测的一项重要指标.皮革工业废水中氯离子含量很高,若不加处理直接排放,会对环境造成污染.本文总结了国内近些年来常用的氯离子的测定方法及其应用.     

流动注射刚果红光度法快速测定谷物制品中β-葡聚糖含量的方法

在碱性条件下,刚果红与β-葡聚糖的结合具有高度专一性,能形成有色物质.基于此,结合流动注射技术建立了简便、快速测定麦芽汁及啤酒中β-葡聚糖的新方法.在优化的实验条件下,β-葡聚糖的线性范围为0.5～100.0 mg/L(各线性段的相关系数Υ2≥0.998 0,n=15),检出限(3σ)为0.2 mg/L,回收率为95.0%～102.8%,相对标准偏差为1.23%(10 mg/L的β-葡聚糖添加于麦芽汁中,n=16)及1.47%(10 mg/L的β-葡聚糖添加于啤酒中,n=12).该法具有较高的灵敏度、准确率和较强的抗干扰能力,每分钟可测17个样.将本法直接用于谷物制品(如麦芽汁和啤酒)中β-葡聚糖的分析,简便、快速,结果令人满意.     

三原色染色法测定棉麻纤维混纺比初探

为减少纤维成分棉麻含量检验工作的强度,通过三原色染色法,研究三原色染色棉麻纤维的色度学参数数据与棉麻含量的线性关系,得出色度坐标x的数据与棉含量的线性关系较好。建立三原色染色法测定棉麻混纺比的方法,与标准法显微投影法进行比对,结果非常相近,满足快速测定棉麻纤维混纺比的要求。     

催化流动注射光度法检测制革废水中的亚硝酸盐

研究了催化流动注射光度法检测制革废水中的亚硝酸盐的新方法。考察了检测波长、反应圈长度、进样体积、流速、显色试剂对实验的影响并确定了最佳实验条件:检测波长为610 nm,反应圈长度为5 m,进样体积为450μL,样品和推动液流速为0.40 mL/min,显色液流速为0.27 mL/min,显色液中孔雀石绿浓度为3.0×10-5mol/L。在优化的流动注射条件下,系统的线性范围为2.0～160.0μg/L,连续16次平行检测的相对标准偏差(RSD)为0.79%,检测限为0.3μg/L。该方法可用于皮革废水中痕量亚硝酸盐的检测,加标回收率为97.6～103.4%。     

快速测定棉织品中残留有机污染物的方法

探讨棉织品中碳氯灵、异艾氏剂和乙滴涕残留含量的检测方法.采用超声萃取,气相色谱-质谱联用检测,选择离子扫描方式定性、定量测试,分析了谱图、线性范围、最低检出限和精密度,并对棉织品进行了添加回收率试验.测试表明,谱图中的色谱峰分离效果好、检出限低、精度高,各试样上的碳氯灵、异艾氏剂和乙滴涕回收率在96％～104％.认为该方法适合于棉织品中残留碳氯灵、异艾氏剂和乙滴涕的快速定性定量测定.     

快速测定纺织品中3种游离醛的研究

采用超高效液相色谱-二极管阵列检测器,通过2,4-二硝基苯肼柱前衍生建立纺织品中3种醛(乙二醛、甲醛和戊二醛)的快速检测方法,试验过程包括:试剂制备、样品的预处理、衍生化反应、色谱条件的优化、分析方法。分析得出分离这3种游离醛的色谱条件为:检测波长360 nm,柱温30℃,进样量10μL,洗脱流速为0.8 mL/min。在这种条件下,各种醛的检出限在20~28μg/L,方法的回收率高于97.8%,该方法成功应用于纺织品中醛类的测定,准确度高。     

纺织品中碳氯灵、异艾氏剂、乙滴涕和十氯酮的测定方法

建立气相色谱-电子俘获检测器(GC-ECD)检测纺织品中碳氯灵、异艾氏剂、乙滴涕和十氯酮的测定方法。试样加入丙酮-正己烷溶液超声提取后,将滤液收集于鸡心瓶中,残渣再重复超声提取一遍。合并后的滤液经旋转蒸发仪浓缩至近干,用正己烷定容后,过微孔滤膜,供气相色谱仪测定,外标法定量。结果表明:碳氯灵、异艾氏剂、乙滴涕和十氯酮在检测范围内呈良好的线性关系,相关系数均大于0.995。各添加水平的平均回收率在70.3%~109.8%之间,相对标准偏差在1.8%~10.7%之间,符合SN/T 0006-2009《进出口纺织品检验规程、检验方法标准编写的基本规定》的要求。该方法的检出限采用样品添加的方式测得,碳氯灵为0.01 mg/kg、异艾氏剂为0.01 mg/kg、乙滴涕为0.05 mg/kg、十氯酮为0.02 mg/kg,符合GB/T 18885-2009《生态纺织品技术要求》和《Oeko-Tex Standard 100》中对杀虫剂残留限量的要求。