聚合物改性沥青的储存稳定性

概述热力学相容性、工艺相容性和储存稳定性的基本概念，指出三者之间的关系；阐述影响聚合物改性沥青储存稳定性的主要因素：溶解度参数、沥青组分、界面层、粘度和剪切速卒、聚合物剂量；介绍评价聚合物改性沥青储存稳定性的主要方法；对聚合物改性沥青储存稳定性的评价方法作进一步展望。     

表面化学修饰对CdS纳米粒子三阶光学非线性的影响

用反胶束法制备了表面修饰 AOT-SO- 3(磺基琥珀酸双 -2 -乙基己酯钠盐的阴离子 )的 Cd S纳米粒子与表面修饰 Py(吡啶 )的 Cd S纳米粒子。采用背相简并四波混频 (DFWM)的方法研究了它们的三阶光学非线性。结果表明当 Cd S纳米粒子表面上的 AOT-SO- 3被 Py取代后 ,其三阶非线性极化率增加 ,这归于表面修饰 Py的Cd S纳米粒子具有长寿命的表面受陷电子 -空穴分离态 ,从而提高了对激子吸收的漂白效率 ,增加了三阶光学非线性。     

基于小分子自组装膜为模板的聚合物薄膜可控性制备方法

以双功能小分子在基底上的自组装膜（SAMs）为模板，通过固体表面聚合反应这一衍生技术，制备可控聚合物薄膜，是非常有效和极具应用前景的方法。本文介绍了3种制备薄膜的方法：表面活性引发原位聚合法、光引发聚合法和电化学催化聚合法。     

Cu/TiO2超细复合粉末材料的制备与表征

基于自催化氧化－还原反应，通过金属铜在纳米二氧化钛粉末表面上的化学沉积，制备了Cu/TiO2超细复合粉末材料。用X射线衍射分析（XRD）、扫描电子显微术（SEM）、EDAX能谱分析和俄歇电子能谱分析（AES）综合表征了产物的形貌及结构情况，用四探针法测定了产物的压片电阻率。     

几种金属有机化合物的合成、结构和光学非线性

采用相转移Ｗｉｔｉｇ反应合成了５种二茂铁金属有机化合物，对它们进行了红外光谱、紫外光谱、元素分析、核磁共振的表征，研究了分子的结构和二阶非线性光学性质。研究表明该类化合物具有较高的分子二阶非线性极化率，作为给体和受体的推拉电子取代基的存在和扩大共轭范围都对增大二阶光学非线性有利。     

强激光与气凝胶靶相互作用的二次谐波与X射线发射的实验研究几种金属有机化合物的合成、结构和光学非线性

主要通过对气凝胶多孔材料平面靶产生的激光等离子体Ｘ射线和谐波发射的研究,发现气凝胶平面靶的光谱发射与普通平面靶明显不同。气凝胶靶发射的Ｘ射线光厚较薄,容易产生二次谐波的次峰结构,这是由于气凝胶靶本身的低密度特性容易激发离子声衰变不稳定性而引起的。采用相转移Witig反应合成了5种二茂铁金属有机化合物,对它们进行了红外光谱、紫外光谱、元素分析、核磁共振的表征,研究了分子的结构和二阶非线性光学性质。研究表明该类化合物具有较高的分子二阶非线性极化率,作为给体和受体的推拉电子取代基的存在和扩大共轭范围都对增大二阶光学非线性有利。     

影响超极化度的分子结构因素

利用MNDO哈密顿中PM-3方法计算了三个系列D-A化合物的偶极矩(μ),极化系数(α),一阶(β)和二阶(σ)超极化系数。计算结果与实验值相符。计算显示β和ν与推、拉电子基团强弱有关,利用电荷转移可以提高β和ν值。计算结果证明杂原子对超极化度的影响是显著的。通过对双取代-二苯基多烯的β和ν计算,证实在共轭键上引入C=C双键是提高β和ν的有效方法。双键数对ν的影响可以表示成:ν=(n)=ν(0)+70n+9.4n~2。     

非线性光学含氟PI/SiO2杂化波导纳米材料的研究

以含氟的二胺5,5'-(六氟异丙基)-二-(2-氨基苯酚)及二酐4,4'-(六氟异丙基)-苯二酸酐为单体.首先合成了经酰胺化的主链上带有活性羟基的含氟聚酰亚胺,再通过Mitsunobu反应将活性生色分子分散红1共价链接到聚酰亚胺的侧链骨架上,合成了二阶非线性光学(NLO)含氟聚酰亚胺.采用溶胶-凝胶技术,利用偶联剂APTES制备带有发色团的及含有硅氧烷端分子的聚酰胺酸,其中的Si(OR)3基经水解、缩合后,与正硅酸乙酯在催化剂作用下反应,经杂化、凝胶后,得到热稳定性高的杂化材料.将制得的含氟聚酰亚胺/SiO2杂化材料,利用FT-IR、SEM、TEM、XRD、DSC等手段对其进行了表征.杂化材料的玻璃化转变温度(Tg)为382℃,比纯聚酰亚胺的Tg(306℃)高76℃,表现出优良的高温热稳定性.     

用超瑞利散射技术研究ZnS纳米粒子的二阶光学非线性

用胶体化学法制备了六偏磷酸盐稳定的直径为2.5 nm 的闪锌矿ZnS纳米粒子,并用HRS技术首次研究了其二阶光学非线性.检测了ZnS胶体在1064 nm入射激光作用下产生的光谱,发现在倍频光532 nm处有尖锐的HRS信号峰,其强度与入射光强满足二次方能量关系,这正是二次散射过程所期待的.用内参法确定了每个ZnS纳米粒子的一阶超极化率值为2.34×10-27 esu,若以每个ZnS分子单元 0值计为1.63×10-28 esu,这在目前所报导的溶液物种值的最大值之列.为了比较,我们用闪锌矿结构的体相ZnS的宏观χ(2)值估算了其中每个ZnS分子单元β′0值为0.36×10-30 esu.可见,这至少比ZnS纳米粒子中每个ZnS分子单元的β0值小两个量级.分析表明ZnS纳米粒子如此大的β值是由于其表面原子比率非常大,而表面原子具有高的非中心对称性和高的可极化性,这极大地贡献纳米粒子的二阶光学非线性.(OA16)     

非线性光学活性分子的线性电光效应

报道了反射型电光调制法研究６种偶氮化合物的线性电光效应,分析了给体－受体强度、掺杂浓度对线性电光系数的影响。结果表明,掺杂偶氮化合物４－「２－羟乙基苯甲氨基」－４－硝基偶氮苯的极化聚合物薄膜具有较强的线性电光效应,其线性电光系数随参杂浓度的增大而增大。