中文问答系统中问题理解的研究

问答系统中包括三个主要的部分:问题理解,信息检索和答案抽取.而问题理解是问答系统的第一部分也是非常关键的一部分.本文应用了基于规则的问题分类方法,并提出了一种基于维基百科关键词扩展和基于同义词的关键词扩展相结合,以及对问题中的关键词进行重要性标识的问题理解方法.该方法先对问题进行分类,然后提取出问题的关键信息.通过实验结果来看:该方法取了了较好的效果,达到了预期的目的.     

叉车的遥控启动

<正>叉车遥控启动系统(见图1)中的遥控信号发射器设有"启动"和"熄火"2个按钮。当按下"启动"按钮时,发射器经内部的编码单元和信号放大器向外发射一定的编码信息。信号发射器工作原理如图2所示。当按下启动按钮K1时,遥控信号发射器经内部各功能单元逻辑运算向外发出启动信号;当按下熄火按钮K2时,遥控信号发射器经内部各功能单元逻辑运算向外发出熄火信号。信号接收器工作原理如图3所示。当遥控信号接收系统通过天线接收到一定的编码信息后,经其内部信号放大器和信号调解器,将信息送至MCU微处理器,     

重症患者体内米卡芬净暴露量有限采样法估算模型的建立

目的：建立超高效液相色谱法监测重症感染患者米卡芬净血药浓度，并采用有限采样法估算其AUC。方法：重症感染患者静脉输注米卡芬净150 mg，每日1次，输注时间为1 h，稳态后分别于给药前、给药后1、2、4、8、12和24 h收集患者血液样本，建立UPLC法测定米卡芬净血药浓度，并采用Phoenix WinNonlin 6.4软件计算药动学参数，用SPSS 22.0软件对2～4个采血点的药物浓度进行多元线性回归方程建立有限采样模型。结果：血浆中米卡芬净线性范围为1.0～50 mg/L（r2=0.994），定量下限为1.0 mg/L，米卡芬净提取回收率为73.20%，精密度相对标准偏差（RSD）均小于15%。分别采用2～4个时间点的血药浓度估算AUC，其中2个时间点的方案C4、C12，3个时间点的方案C4、C12、C24，4个时间点的方案C4、C8、C12、C24预测性能良好，r2分别为0.986，0.995，0.996。结合预测精准性和可操作性，推荐3个时间点方案，其方程为4.578+7.263×C4+9.684×C12+6.411×C24。结论：本研究建立的测定方法专属性强、准确度高，操作简便，灵敏度高，可用于临床米卡芬净血药浓度的测定，并通过所建立的有限采样模型推荐给药后4、12、24 h的浓度估算AUC0-24，为优化米卡芬净给药方案提供基础。     

大庆市城区河湖连通一期工程及其经济价值、环境影响

连通工程是在截污治污基础上,可通过引水活水补充生态水量和改善河湖环境,保证现有湖泊水面面积不减少,提高河湖水质。大庆河湖连通一期工程修建后,利用东城水库可调蓄水量,可以为东城区提供城市环境用水供水通道,为缺少补水水源湖泡提供水源保障,缓解湿地来水不足,同时可为市民的休闲娱乐提供良好的亲水空间,以水丽城,为创建水清岸绿的大庆,建立与国际化大城市相适应的优美河湖生态水系打下基础。     

模拟生物矿化制备球形碳酸钙粒子及表征

模拟生物矿化原理,以磷酸酯(DDP)作为有机质,采用碳化法制备了具有球形CaCO3粒子。通过场发射扫描电子显微镜(FESEM)、X射线衍射仪(XRD)、傅立叶红外光谱仪(FT-IR)、热重(TGA)及活化指数等检测手段对所得CaCO3粒子的形貌、晶型及性能进行了表征。     

油溶性氧化还原引发剂引发苯乙烯乳液聚合反应动力学的研究 过氧化月桂酰胺N,N-二丁基苯胺引发行为的研究

本文详细地研究了过氧化月桂酰胺（ＬＰＯ）／Ｎ,Ｎ－ 二丁基苯胺（ＤＢＡＮ） 引发苯乙烯乳液聚合反应的动力学行为。检测了聚合反应速率,聚合物粒子数,以及聚合物的分子量随引发剂ＤＢＡＮ／ＬＰＯ比率的变化。分析这些实验结果,从中发现聚合反应的极限转化率取决于ＤＢＡＮ／ＬＰＯ 的比值,表观聚合反应速率是由发生在聚合物粒子中和在单体液滴中的聚合反应两部分组成。聚合反应总速率取决于ＤＢＡＮ／ＬＰＯ 的比值。聚合物粒子数随ＤＢＡＮ／ＬＰＯ 的比值的增加而增加。而且聚合物的分子量则随ＤＢＡＮ／ＬＰＯ 的浓度增加而减少。并且也讨论了在该反应系统中的聚合物分散指数ＰＤＩ的变化,和聚合物粒子的成核机理及影响粒子分散度的原因     

1—羟乙基—2—苯并咪唑氨基甲酸甲酯和1—乙基（2‘—丙烯酸酯—1’—基）—2—苯并咪唑氨基甲酸甲酯的合成及用薄层一紫外分光光度法测定其含量

1－乙基（2‘－丙烯酸酯－1‘－基）－2－苯并咪唑氨基甲酸甲酯是合成多菌灵高分子化学型缓释剂的重要单体。本文报道了1－乙基（2‘－丙烯酸酯－1‘－基）－2－苯并咪唑氨基甲酸甲酯及其制备过程中的中间体－1－羟乙基－2－苯并咪唑氨基甲酸甲酯的合成和分析方法。     

铜（Ⅱ）一抗坏血酸还原7-（2，6-二氯苯偶氮）-8-羟基喹啉-5-磺酸催化荧光光度法测定痕量铜

在pH 5.0的HAc-NaAc缓冲介质中,用2,2'-联吡啶作活化剂,Cu(Ⅱ)对抗坏血酸还原7-(2,6-二氯苯偶氮)-8-羟基喹啉-5-磺酸具有强烈催化作用且使体系的荧光显著增强,据此建立了催化动力学荧光光度法测定痕量铜的新方法.建立了反应动力学方程,确定此反应对试剂和铜均为一级反应,测得反应速率为2.36×10-6mol.L-1·min-1,求得表观活化能为72.86 kJ/mol.以341 nm为激发波长,443 nm为发射波长,其荧光增强强度与铜量在0.04～7.2μg/L范围呈线性关系,检出限为4×10μg/L.采用巯基棉富集分离,用于钢样及铝合金中微量铜的测定,相对标准偏差为3.80%～4.40%;与认定值比较,结果相吻合.     

连续式冷冻法海水淡化装置的结构分析

冷冻法海水淡化装置具有节约能源、初投资低等优点.给出了连续式冷冻法海水淡化装置的两种基本结构(直接式、间接式),并对它们的特性、应用场合进行了分析与计算,可为构建适宜的连续式冷冻法海水淡化系统提供有益参考.     

煤气化炉渣浮选及其精炭制备活性炭的研究

利用浮选法有效地分选出了煤气化炉渣中的炭,当煤油用量为10kg/t、2~#油用量为1.5kg/t、粒度D_(90)=123μm时,精炭的产率为21.81%,烧失量为85.03%.以精炭为前驱体、KOH为活化剂制备活性炭,结果表明:当碱炭质量比为2.0、活化温度为800℃、活化时间为1.5h时,制备出的活性炭碘吸附值和亚甲蓝吸附值分别为1 292mg/g和278mg/g,比表面积为1 226.8m~2/g,孔容为0.694cm3/g,孔隙分布以微孔和中孔为主,该浮选精炭是制备活性炭良好的原材料.