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NZP族磷酸盐材料CaZr4(PO4)6对金属离子的吸附性能 总被引:1,自引:0,他引:1
采用共沉淀法合成了化学组成为CaZr4(PO4)6(简称CZP)的NZP族磷酸盐结晶化合物粉体,分别用XRD和N2吸附BET法表征物相和孔结构,研究了CaZr4(PO4)6对Fe3+和Mg2+的吸附性能。吸附动力学研究表明:CZP对Fe3+的吸附平衡时间为8 h,对Mg2+则为3 h;室温下模拟原液中Fe3+含量处于10~100 mg/L时,CZP对Fe3+的平衡吸附容量为0.336~1.332 mg Fe3+/g CZP;CZP在60℃时对Fe3+的平衡吸附容量要小于20℃时的平衡吸附容量。CZP用量为5 g时,对Fe3+的吸附率为55.22%,合适的吸附剂用量为2 g。 相似文献
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采用共沉淀法合成了化学组成为CaZr4(PO4)6(简称CZP)的NZP族磷酸盐结晶化合物粉体,分别用XRD和N2吸附BET法表征物相和孔结构,研究了CaZr4(PO4)6对Fe3+和Mg2+的吸附性能。吸附动力学研究表明:CZP对Fe3+的吸附平衡时间为8 h,对Mg2+则为3 h;室温下模拟原液中Fe3+含量处于10~100 mg/L时,CZP对Fe3+的平衡吸附容量为0.336~1.332 mg Fe3+/g CZP;CZP在60℃时对Fe3+的平衡吸附容量要小于20℃时的平衡吸附容量。CZP用量为5 g时,对Fe3+的吸附率为55.22%,合适的吸附剂用量为2 g。 相似文献
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使用溶液聚合法合成苯乙烯-马来酸酐共聚物(SMA),利用盐化的苯乙烯-马来酸钠盐作为保护胶体分散香精,采用原位聚合法制备三聚氰胺甲醛树脂香精油微胶囊。探究了不同分子量的SMA钠盐对香精的分散作用和对香精油微胶囊制备的影响,并与进口SMA 520对香精的分散作用和微胶囊制备效果进行了对比。实验发现,随着SMA分子量减小,香精油趋向于以较小粒径的液滴分散在连续相中,粒径分布逐渐变窄,香精油滴的分散稳定性提高。当使用的SMA钠盐溶液(质量分数10%)黏度≥145mPa·s时,可制备出粒径为5~20μm,形态为球形、表面有少许凹陷、壳层厚度较为均匀的微胶囊。当使用的SMA钠盐溶液(质量分数10%)的黏度≤67mPa·s时,只能形成极少数的球形微胶囊。作为保护胶体制备香精油微胶囊,进口SMA 520与实验室制备的黏度为314mPa·s的SMA钠盐溶液(质量分数10%)具备相似的效果。 相似文献
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再生纤维素凝胶微球是将纤维素溶液分散于连续相中,并通过一定的固化方式使分散的纤维素溶液液滴发生凝胶转变而制备的凝胶微球材料。纤维素凝胶微球具有比表面积大、亲水性好、非特异性吸附小等特点,可作为吸附剂、生物亲和载体等应用。本文以棉短绒纤维素为原料,采用乳化法(低表面活性剂用量)制备了纤维素凝胶微球。利用XRD、光学显微镜、粒径分析仪、SEM、材料力学测试仪等对纤维素微球的形貌、结构、力学性能进行了表征及测试。考察了乳化剂用量、转速、m(纤维素溶液):m(液体石蜡)、溶液黏度以及交联剂用量等因素对纤维素微球粒径的影响。结果表明,在纤维素溶液(质量分数4%)为10 g、交联剂用量为300 μL(交联度为3%)、乳化剂用量为0.1 g、液体石蜡用量为30 g、转速为200 r/min,溶液黏度为2474 Pa·s(增黏时间为15 min)的条件下,能制备平均粒径为610 μm的纤维素微球,其中粒径范围在400~800 μm的微球收率为54.93%。另外,本研究尝试了用乙醇水溶液作为凝固浴来调节微球中纤维素链的聚集状态进而改变微球的力学性能。在上述条件制备的纤维素微球,通过无水乙醇处理的纤维素微球能够承受流速为60 mL/min产生的水压,使微球不发生形变,表现出良好的物理性能,有望于应用于血液灌流等填充柱的应用。 相似文献
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功能性官能团改性高效聚羧酸减水剂研究 总被引:1,自引:0,他引:1
本文针对自制的高效聚羧酸减水剂(PC1),通过接枝共聚的方法在聚合物主链上分别引入磺酸基和酰胺基官能团,考察了磺酸基和酰胺基对PC1综合性能的影响.研究了它们的引入量对水泥的净浆流动性、砂浆流动性、流动度保持性、抗压强度比、抗折强度比等性能.实验结果表明:当磺酸基的引入量为羧基含量的20%~25%(mol比)时,可显著提高减水剂PC1对水泥的分散性和分散保持性.而酰胺基的引入对PC1的综合性能影响不大,但可显著改善PC1在水中的溶解性和稳定性. 相似文献