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单增李斯特菌与志贺氏菌多重PCR检测技术的建立 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:为食品、卫生行业提供一种简便、灵敏、快速,并且特异性强的单增李斯特菌(Listeria Monocyto-genes)与志贺氏菌(Shigella)多重PCR检测方法.方法:根据单增李斯特茵转录调节子基因prfA、志贺氏茵侵袭性质粒抗原H基因ipaH筛选出引物;优化多重PCR的引物浓度、退火温度及Mg2+等条件,分析单-PCR及多重PCR的特异性、灵敏度;结合24 h增茵培养.确定多重PCR检测人工污染脱脂灭茵乳的检出限.结果:多重PCR扩增出了预计的PCR产物,即单增李斯特茵(274bp)和志贺氏茵(421bp).该方法的灵敏度:78 pg单增李斯特茵基因组DNA、7.5pg志贺氏茼基因组DNA.多重PCR检测人工污染脱脂灭菌乳,单增李斯特茵与志贺氏茵的灵敏度分别为2cfu/25mL和1.6cfu/25mL.结论:该方法在食品、卫生行业具有很好的应用和开发前景. 相似文献
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15m^3窑炉原电气控制系统控制方法陈旧,机电设备老化,运行费用高、故障率高、能耗较大,炉体无法工作在最佳状态,严重影响炉体的使用寿命。为了克服原系统的不足,对原电气控制系统进行了改造。本文详细阐述了控制系统改造方案和具体的实施方法,改造后的控制系统,实现了全自动化操作,运行速度快,效率高,结构简单,性能可靠。投入运行已一年多,无任何故障。 相似文献
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目的:为了保障蜂产品免受致病性单核细胞增生李斯特菌的威胁,对蜂产品中单核细胞增生李斯特菌进行检测。方法:采用培养和分子生物学的检测方法研究蜂产品中致病性单核细胞增生李斯特菌的污染状况。将高浓度的病原菌人工污染到蜂蜜和蜂王浆中,室温存放一定时间后,在选择性培养基上增菌培养;以毒力基因hly和16sRNA基因为靶序列,建立双重PCR检测病原菌的方法;以5’、3’端标记FAM、TAMRA的hly基因探针进行荧光定量PCR检测。结果:单增李斯特菌在蜂蜜中的存活时间为5d,而在蜂王浆中不能存活。对未经增菌的人工污染蜂产品采用溶菌酶+蛋白酶K的方法提取DNA,同时采用本实验中建立的双重PCR和荧光定量PCR方法检测,蜂蜜中单增李斯特菌含量均为102CFU/mL。采用这两种方法可在8h内完成蜂蜜中单核细胞增生李斯特菌的快速检测。结论:单增李斯特菌能够在蜂蜜中存活数天,几乎不继续繁殖,而在蜂王浆中不能存活。 相似文献
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聚合络合法制备钙稳定氧化锆 总被引:5,自引:1,他引:5
钙稳定氧化锆 (CSZ)是根据有机物聚合络合法 ,即按照Pechini_type型反应制取的 .将一定量的柠檬酸、乙二醇混合液同ZrOCl2 ·8H2 O和Ca(Ac) 2 ·H2 O在 15 0℃左右发生聚合反应形成一透明的树脂状物质 ,尔后在 45 0℃左右进行炭化 ,得到黑色的混合氧化物前驱体 .对前驱体进行差热和热重分析 ,确定灼烧温度在 10 0 0℃时 ,可得到白色的粉末 .经XRD分析表明 ,得到了立方型的稳定氧化锆 ,晶胞参数为a =5 .10 74 相似文献
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夏季气温高、湿度低、干燥快,在浇筑混凝土时容易出现凝结速度加快,因振捣不良造成蜂窝、麻面、"冷缝"及强度降低等质量问题。本文通过焦作黄河张王庄河道整治的工程夏季对混凝土薄壁悬壁板施工时,出现不利影响因素的原因分析,采取相应有效的技术控制措施,保证了工程施工质量,可供同类工程借鉴参考。 相似文献