最小均方误差自适应均衡器的软实现

均衡器在通信系统中起到改善信道的作用.针对自适应时域均衡器的设计要求,研究了一种基于最小均方误差准则自适应均衡器的软件实现方式并给出了流程图.不再利用专门的测试脉冲进行误差调整,而是在传输数据期间借助信号本身来调整增益.分析了软件实现方式的优越性,具有较高的实用价值.     

原位红外漫反射光谱研究HMX的分解动力学

采用原位红外漫反射光谱研究了炸药1,3,5,7-四硝基-1,3,5,7-四氮杂环辛烷(HMX)的热分解动力学.结果表明升温中HMX会发生C-N键和N-N键的断裂,释放出CO2、N2O、CO、NO、HCHO、HONO、NO2和HCN八种气体,HMX的分解动力学方程为kC.N=e34.6exp(-152/RT).     

辐照改变TATB表面性能的探索

采用紫外和γ辐照产生羟基自由基的方法探索改变TATB炸药表面性能的辐照环境和条件,并用微量量热法进行了表征.结果表明通过辐照处理的TATB及其造型粉,对水和四氢呋喃的吸附热都发生了变化,说明通过紫外或γ辐照产生的亲电基团羟基自由基对TATB有一定的作用.     

支化叠氮缩水甘油醚聚合物的合成

支化叠氮缩水甘油醚聚合物（Ｂ－ＧＡＰ）能很好地改善推进剂及塑料粘结炸药（ＰＢＸ）的装药工艺性质及力学性能。将氯醚胶（ＰＥＣＨ）和环氧氯丙烷（ＥＣＨ）溶于二甲基甲酰胺（ＤＭＦ）中，在乙二醇（ＥＧ）引发下与叠氮钠（ＮａＮ３）加热反应即制得Ｂ－ＧＡＰ。研究了影响支化反应的主要因素，探索了控制羟基官能度（ｆ），分子量及其分布值的方法。     

用TG-FTIR研究TNT的热分解

用ＴＧＦＴＩＲ技术研究了２，４，６三硝基甲苯（ＴＮＴ）在高纯氮气和等速升温（１０℃／ｍｉｎ）条件下的缓慢热分解行为，测定了分解气体产物的组成。实验表明ＴＮＴ在２２４．１６℃时分解速度达到最大，其主要分解产物为１，３，５三硝基苯和ＣＯ２。由此推断的ＴＮＴ缓慢热分解过程、步骤以及ＴＮＴ的热分解机理与Ｓｈａｃｋｅｌｆｏｒｄ报道的一致。     

TATB基高聚物粘结炸药低温老化后的结构和热性能研究

将TATB基高聚物粘结炸药在0，－10，－20，－30，－40℃的条件下贮存120天，利用红外光谱测定其分子结构的特征，并 利用真空安定性试验、热失重以及差热分析测定低温贮存前后的热稳定性，结果表明：TATB基高聚物粘结炸药经低温贮存后分子结构没有发生改变，热稳定性较好，说明低温贮存对TATB基高聚物粘结炸药影响不大。     

木质素基活性炭研究进展

木质素是制浆造纸工业的副产物,是地球上最丰富的可再生资源之一。本文简要介绍木质素的结构及其性质,并论述了木质素吸附材料的吸附性能及吸附剂的研制,详细总结了木质素基活性炭吸附剂的研究进展并探讨了今后的研究方向。     

1-(3-氨丙基)-2-甲基咪唑的催化合成、表征及应用

环氧树脂用的咪唑类固化剂多为固体和假性液体(低温下易析出的低熔点固体),工业应用不便。为了制得常温及低温下均呈液体的便于工业应用的咪唑固化剂,以1-氰乙基-2-甲基咪唑作为基本原料,骨架镍为催化剂,液氨为副反应抑制剂,乙醇作为溶剂,加压催化氢化合成液体咪唑固化剂1-(3-氨丙基)-2-甲基咪唑,考察氢气压力、液氨用量和催化剂循环使用次数对产率的影响,并通过元素分析、核磁共振氢谱和红外光谱对产物进行确证。结果表明,优化的反应条件为:反应温度100℃,氢气压力5 MPa,m(1-氰乙基-2-甲基咪唑)∶m[骨架镍(湿重)]∶m(液氨)∶m(乙醇)=139∶27.8∶42.5∶278,此条件下,产率可达96%。产物低至-35℃也不凝固,能良好地固化环氧树脂,表现出优异的工业适用性和固化性。     

MDI聚氨酯/聚硅氧烷IPN的结构与力学性能

用MDI聚醚氨酯和含少量苯基的聚二甲基硅氧烷合成了一系列的聚氨酯／聚硅氧烷IPN阻尼弹性体，研究了材料的结构与力学性能．结果表明，当聚氨酯与聚硅氧烷的质量比为90：10时。IPN的抗张强度达41．57MPa，断裂伸长率为376％，并具有良好的阻尼性能，玻璃化转变温度范围大于80℃．聚氨酯／聚硅氧烷IPN具有细微的微相分离结构，聚硅氧烷在IPN中的微相尺寸为微米级，并趋向于分布在IPN的表面．     

ASAS集群的模糊控制策略

传统的集群服务器依靠前端分发器基于负载均衡来分发客户请求,而ASAS集群采用了基于后端服务器负载分析后的主动调度策略。控制ASAS集群后端服务器的CPU利用客户请求的响应时间,或者连接容量,却很难建立一个精确的数学模型,因此传统的控制器很难控制。这里设计了一个模糊控制算法,控制算法的输入是CPU利用率和客户请求的响应时间,输出是连接数,试验表明这种模糊控制策略取得了很好的性能表现。