欧盟吡喃草酮登记将于2015年过期

正鉴于吡喃草酮的唯一申请人巴斯夫不再针对该活性成分进行登记续展,欧盟近日决定恢复除草剂吡喃草酮原定的登记过期日2015年5月31日。巴斯夫最初于2005年获得吡喃草酮的欧盟登记。2013年,欧盟将该活性成分的登记过期日延迟至2017年7月31日,从而提供充分的时间进行续登手续。欧盟的决议由欧盟食品链和动物健康常务理事会(SCFCAH)投票决定,在生效前将进行正式公布。     

阻燃剂TPSP对棉布阻燃性能和力学性能的影响

用阻燃剂螺环磷酰四氢吡咯酯(TPSP)与水性聚丙烯酸酯胶黏剂复合制成阻燃涂层胶,对棉布进行阻燃整理。通过正交实验得到了较优的阻燃整理条件:阻燃剂与黏合剂聚丙烯酸酯的质量比(阻/胶)为1.5∶1,棉布与阻燃胶的质量比(布/阻+胶)为60∶40,焙烘温度为140℃,焙烘时间为1.5 min。在该条件下,棉布的LOI值由未阻燃的18.2%提高到28.9%,阻燃等级达到B1级,断裂强力由未阻燃的364 N(经向)和320 N(纬向)提高到917 N(经向)和472 N(纬向),说明阻燃剂TPSP不但提高了棉布的阻燃性,而且提高了棉布的断裂强力。对优化条件下整理的棉布进行热重分析,结果表明,棉布的初始分解温度由未阻燃的314.5℃降低到287.6℃,降低了26.9℃;600℃时的残留量由未阻燃的0.29%增加到38.87%,增加了38.58%,说明阻燃剂TPSP有效地提高了棉布的成炭性能。     

1,3偶极环加成合成芳基螺环化合物的研究

螺环化合物是一类天然产物和药物中常见的杂环化合物,它们具有多种生物活性,在医学上其抗菌、抗病毒、消炎等生物活性非常显著,是国内外研究的一个热点。1,3偶极环加成反应是一个重要的有机合成反应,它的应用很广泛,在多种药物中间体的合成中起了至关重要的作用。本文以1,3偶极环加成和点击化学的方法进行了一系列的芳基螺环化合物的合成研究及表征。     

螺噁嗪类光致变色化合物的制备及其性能初探

通过萘并噁嗪环上引入不同类型的取代基,合成了三种螺噁嗪光致变色化合物。研究了其光致变色性能和抗疲劳性能,结果表明,在紫外灯照射下由无色变为蓝色,这种变化是可逆的,并且具有较高的抗疲劳性。     

9-Boc-1-氧-4,9-二氮杂螺[5,5]十一烷的合成

以N-Boc-4-哌啶酮为原料,经亲核加成、氢化还原、氯乙酰化、环化及还原等反应合成目标产物9-Boc-1-氧-4,9-二氮杂螺[5,5]十一烷,并对其中影响收率的关键步骤进行优化,得到了反应条件温和、操作简便、收率高的合成路线,总收率达50%。     

某激光导航仪洁净车间空调工程的优化分析

对洁净空调系统原设计施工图和相关设备的技术参数进行调整优化,并严把施工质量关,保证了10000级洁净实验生产间要求的空调技术参数,达到了预期的建设目的。该洁净空调系统投入使用四年多以来,效果很好,为激光导航仪器的生产提供了优良的实验与生产环境。     

世界梯田之冠——龙胜梯田

龙胜梯田位于广西壮族自治区桂林市境内，离桂林市区103公里。主要以龙脊梯田，金坑梯田为主。梯田最高处海拔850m，最低处380m，垂直高差500m。梯田从山脚盘旋至山顶，小山如螺，大山如塔，层层叠叠，高低错落，集壮丽与秀美为一体，被誉为“世界梯田之冠”。     

小分子螺吡喃光致变色化合物合成研究进展

螺吡喃是一类研究较为广泛的有机光致变色化合物,在光信息记录与存储、分子开关、军事伪装等领域有着巨大的应用潜力。本文以关注小分子螺吡喃化合物的合成路线为目的,综述了螺吡喃、螺硫代吡喃、螺硒代吡喃的合成方法,介绍了超声波、微波技术在螺吡喃化合物合成中的应用,指出了小分子螺吡喃类化合物合成领域尚待加强的几个研究方向。     

鲜竹沥的化学成分

目的:研究干馏法鲜竹沥的化学成分.方法:采用大孔吸附树脂、高效液相色谱法对干馏法鲜竹沥进行分离纯化,采用高分辨质谱(HR-ESI-MS)、核磁共振(NMR)等波谱技术鉴定分离单体的结构.结果:从干馏法鲜竹沥中分离到10个化合物,依次鉴定为它乔糖苷(1)、邻二苯酚(2)、2-甲基-对苯酚(3)、4-氧化戊酮酸(4)、(R)-4-羟基-2-氧杂环丁烷酮(5)、1,6-脱水-β-D-吡喃葡萄糖(6)、3-乙酰-1,6-脱水-β-D-吡喃葡萄糖(7)、2-氨基咪唑(8)、5-羟甲基糠醛(9)、2-硝呋喃(10).结论:化合物2～8、10首次从鲜竹沥中分离得到,其中具有内醚糖结构的化合物6、7与干馏工艺相关.