鲜竹沥的化学成分

目的:研究干馏法鲜竹沥的化学成分.方法:采用大孔吸附树脂、高效液相色谱法对干馏法鲜竹沥进行分离纯化,采用高分辨质谱(HR-ESI-MS)、核磁共振(NMR)等波谱技术鉴定分离单体的结构.结果:从干馏法鲜竹沥中分离到10个化合物,依次鉴定为它乔糖苷(1)、邻二苯酚(2)、2-甲基-对苯酚(3)、4-氧化戊酮酸(4)、(R)-4-羟基-2-氧杂环丁烷酮(5)、1,6-脱水-β-D-吡喃葡萄糖(6)、3-乙酰-1,6-脱水-β-D-吡喃葡萄糖(7)、2-氨基咪唑(8)、5-羟甲基糠醛(9)、2-硝呋喃(10).结论:化合物2～8、10首次从鲜竹沥中分离得到,其中具有内醚糖结构的化合物6、7与干馏工艺相关.     

基于网络药理学方法分析银黄制剂治疗外感性疾病的作用机制

目的：基于网络药理学方法，分析银黄制剂治疗肺、呼吸道炎症等外感性疾病的作用机制。方法：从TCMSP数据库获取银黄制剂活性成分、作用靶点；通过Gencards、OMIM、TTD数据库，以咽炎、扁桃体炎、支气管炎、肺炎检索相关疾病靶点，将药物与疾病的交集靶点导入String平台进行蛋白质相互作用分析，构建PPI网络；构建由Cytoscape3.8.2软件完成的“银黄制剂-活性成分-疾病有效靶点”网络图；最后通过Metascape平台进行基因本体(GO)功能和KEGG通路分析，分析其作用机制。结果：发现银黄制剂的222个有效活性成分和209个有效炎症靶点；其核心活性成分包括槲皮素、芹菜素、熊果酸、β-谷甾醇、木犀草素、汉黄芩素等；关键靶点涉及PTGS2、PTGS1、CHRM1、DPP4、ADH1C等。GO功能和KEGG分析显示，与银黄制剂治疗肺及呼吸道炎症作用相关的生物过程(BP)条目339个，细胞组成(CC)条目100个，分子功能(MF)条目102个；KEGG相关信号通路225条(P<0.05)，其中乙型肝炎、丙型肝炎、P13K/Akt信号通路、TNF信号通路、IL-17信号通路等与...