表面活性剂对疏水改性丙烯酰胺共聚物增粘性能的影响

采用自由基胶束聚合法合成丙烯酰胺/丁基苯乙烯疏水缔合水溶性共聚物(PSAM),所用的十二烷基硫酸钠(SDS)、辛基酚聚氧乙烯醚(OP-10)和十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)能显著影响疏水单体在聚合产物中的含量,从而影响聚合物的溶液粘度,其中以SDS合成得到的产物的溶解性及增粘性能最好。另外,少量表面活性剂的加入能显著地提高聚合物亚浓溶液的粘度,在十二烷基苯磺酸钠(SDBS)、SDS和CTAB中,SDBS对聚合物亚浓溶液粘度的影响最大,其浓度为0.7 mmol/L时,0.3 g/dL PSAM溶液的表观粘度从237 mPa.s上升到981 mPa.s。     

甲基戊炔醇的研制与市场调查

甲基戊炔醇 ( MP)是一种酸蚀抑制剂 ,特别适用于高温浓酸条件下的油气井酸化作业 ,性能优良高效 ,市场前景看好。生产工艺简单 ,在常压和接近常温下合成 ,产率高 ,估计投产后可取得明显的经济效益和社会效益。     

页岩压裂返排液的预处理及絮凝剂的溶液结构

页岩压裂返排液因含有多种有机添加剂,其化学需氧量较高。本文研究了新型无机复合混凝剂聚硅酸铝铁（PCM）对废水的混凝效果及与其复配使用的梳型絮凝剂（4-乙烯苄基辛基酚聚氧乙烯醚）-丙烯酰胺-（2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸钠）共聚物（PAVA）的絮凝能力,以提高页岩压裂返排液的预处理效率。结果显示,PCM在其加量0.3g/L时的浊度和COD去除率分别为96.1%和71.4%,明显高于常用的聚合氯化铝PAC的水处理性能值;PCM与5mg/L PAVA复配使用后,其用量明显降低,但处理效果更好,加量为0.2g/L时的浊度和COD去除率分别为90.0%和86.1%;PAVA的架桥絮凝能力强于常用的阴离子、阳离子高分子絮凝剂;返排液中ξ电位的绝对值越高,混凝剂的混凝效果越好。     

水溶性微交联丙烯酰胺共聚物的表征与溶液性能

以丙烯酰胺(AM)为主要单体,以2-甲基-2-丙烯酰胺基丙磺酸(AMPS)为增溶单体,以二乙烯基苯(DVB)为交联单体,采用自由基胶束聚合法合成了水溶性微交联共聚物(PADM),研究了AMPS和DVB的反应加量、NaC l浓度、温度及剪切速率对共聚物溶液性能的影响。结果表明,引入DVB使共聚物具有优良的增粘和抗盐能力,DVB摩尔分率为0.7%的0.15 g/dL PADM于45℃在淡水和7.5 g/dL盐水中的表观粘度分别为376.9 mPa.s和155.4 mPa.s。另外,PADM也显示了良好的抗剪切和耐温性能。     

炔醇的应用与生产

本文介绍了炔醇的应用,生产方法和市场。炔醇类化合物是优良的非离子表面活性剂和高温浓酸条件下的钢铁缓蚀剂,生产工艺简单,在常压和接近常温下合成,产率高。除丙炔醇和丁炔二醇外,国内尚无其它炔醇生产,炔醇用途广泛,市场前景看好。     

疏水缔合水溶性聚合物的分子结构对疏水缔合的影响

疏水缔合水溶性聚合物是水溶性聚合物中含有少量疏水基团,在水溶液中疏水基团由于范德华力聚集在一起,使水溶液具有良好的增粘作用和抗盐耐温性。对该类聚合物的分子结构对疏水缔合的影响作了综述。     

几种炔醇的合成及缓蚀效果

采用醇钾催化法以二甲苯为溶剂 ,分别由丙酮、丁酮和甲基异丁基酮与乙炔合成了甲基丁炔醇、甲基戊炔醇和二甲基己炔醇。整个反应在常压下进行。研究了催化剂用量 ,反应温度和反应时间对三种炔醇产率的影响。最佳合成条件是 (根据炔醇种类不同 ) :n(KOH)∶n(酮 ) =1～1.4,反应时间 1～ 1.5h ,反应温度为 0℃ ,炔醇产率为 82 %～ 96 %。将炔醇和其他组分复配成缓蚀剂 ,在w(HCl) =15 %的盐酸中进行缓蚀实验。结果表明 ,甲基戊炔醇的缓蚀效率和对温度的稳定性优于其余两种炔醇。盐酸中添加质量分数 0 1%的甲基戊炔醇 ,并与其他缓蚀组分共同作用 ,在 80℃时 ,N80钢片的腐蚀速率可以降到 4 5g·m-2 ·h-1。     

磺酸型含氟表面活性剂的表、界面活性和润湿性行为

为了增加超低渗透砂岩油藏的水相渗透率和降低毛细管压力,达到降压增注的目的,以1H,1H,2H,2H- 全氟癸醇和2-氯乙基磺酸钠为原料制备了磺酸型含氟表面活性剂SOE。将SOE 与辛基酚聚氧乙烯醚-10 （OP-10）或十二烷基苯磺酸钠（SDBS）复合,研究了SOE溶液和复合体系的表面张力、油水界面张力和接触角。 结果表明,SOE的表面活性和水相非润湿性显著优于碳氢表面活性剂,油水界面活性明显优于全碳氟表面活性 剂。在30℃时,SOE在纯水和30.0 g/L NaCl 溶液中的临界胶束浓度（ccmc）均为0.4 g/L;在ccmc时,SOE盐水溶液的 油水界面张力为2.80 mN/m,接触角为75.63°。SOE 能与碳氢表面活性剂发生良好的协同效应,0.08 mmol/L SDBS的加入可使0.2 g/L SOE盐水溶液的油水界面张力从3.71 mN/m降至0.44 mN/m,而体系润湿角的变化较 小,仍能达66.42°,且SOE 的用量明显降低。在盐水溶液中,SOE/SDBS 复合体系的界面活性明显强于SOE/ OP-10。SOE/SDBS复合体系可用于超低渗透油藏的降压增注。图9 参12     

接枝丙烯酰胺共聚物在水溶液中的缔合与黏弹行为

采用荧光探针研究了丙烯酰胺(AM)/4-乙烯苄基辛基酚聚氧乙烯(18)醚(VE)/2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸钠(NaAMPS)接枝共聚物(PAE)在水溶液中的疏水缔合作用,揭示了聚合物水溶液的超分子缔合结构与黏弹性能的相互关系。结果表明,在纯水和盐水溶液中,当聚合物浓度不高于0.1 g/L时,PAE主要以伸展的单分子链存在。随着PAE浓度的增加,分子间疏水缔合作用明显增强,疏水微区的非极性和尺寸均显著增加;当PAE浓度高于2 g/L时,缔合微结构的尺寸虽然增加,但其微区的非极性变化很小。当其浓度高于1.5 g/L时,由于缔合结构的形成,PAE在角频率0.05~50 rad/s范围内,PAE在纯水和盐水溶液中均主要表现为弹性行为。     

疏水缔合改性丙烯酰胺共聚物的合成

采用自由基胶束聚合法合成了丙烯酰胺（AM）/丁基苯乙烯（BS）/2-甲基-2-丙烯酰胺基丙磺酸钠（NaAMPS）疏水缔合水溶性共聚物PASA,PASA避免了目前疏水缔合聚合物溶液热稳定性差的问题.研究得到了适宜的反应条件,包括NaAMPS、BS和引发剂加量相对于单体总量的摩尔分数分别为10%、2.5%和0.07%,总单体在水里的质量分数为10%,SDS在水里的质量分数为6.0%,反应温度50℃,pH=6～7,反应时间12 h.采用以上反应条件得到PASA的临界缔合质量浓度为0.05 g·dL^-1,对应的水溶液表观黏度为283 mPa·s,质量浓度为0.1 g·dL^-1的水溶液表观黏度为1020 mPa·s.采用元素分析、UV、FT-IR和¹HNMR证实了共聚物的分子结构;DSC分析表明了共聚物分子链中存在疏水嵌段.