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11.
采用负离子溶液聚合法,以正丁基锂为引发剂、环己烷为溶剂、十二烷基苯磺酸钠/四甲基乙二胺为复合结构调节剂、二乙烯基苯为偶联剂制备了具有高抗湿滑性和低滚动阻力的星形杂臂异戊二烯-丁二烯-苯乙烯橡胶,考察了聚合温度及结构调节剂和偶联剂用量对聚合物微观结构、动态力学性能及力学性能的影响.结果表明,聚合物中非1,4-结构链节的含...  相似文献   
12.
介绍了高固含量丁苯胶乳制备过程中存在的技术难题和该方面的理论、模型等,综述了提高丁苯胶乳固含量常用的方法,并结合现有的理论和实验基础对高固含量胶乳制备进行了展望。  相似文献   
13.
利用柱层析分离橡胶用复合抗氧剂,通过热重分析仪、傅里叶变换红外光谱、气相色谱-质谱联用、核磁共振氢谱、X射线荧光光谱和高效液相色谱等仪器分析其组分。结果表明,该复合抗氧剂由质量分数约68%的抗氧剂ODA、质量分数约21%的抗氧剂1520及质量分数约11%的烷烃油组成。  相似文献   
14.
综述了近年来石墨烯/橡胶复合材料结构设计的研究进展,介绍了石墨烯/橡胶复合材料的制备方法,重点阐述了石墨烯的不同改性方法及复合材料的界面结构对石墨烯/橡胶复合材料性能的影响,最后对石墨烯/橡胶复合材料的结构设计和性能研究面临的挑战和发展方向进行了展望。  相似文献   
15.
以丁二烯、丙烯腈和不饱和羧酸为单体,采用低温三元乳液共聚方式合成羧基丁腈橡胶,研究了第3单体的种类及用量、分子量调节剂的用量及加入方式、转化率等对聚合过程及产物性能的影响,并采用红外光谱对产物进行了表征。结果表明,以甲基丙烯酸作为第3单体时聚合过程更为平稳,采用分批加入相对分子质量调节剂的方式更有利于控制产物的凝胶含量,单体转化率控制在78%~82%较为适宜,所合成产品的性能与德国Lanxess公司的X 146相当。  相似文献   
16.
基于低温乳液聚合小试的配方和工艺条件,通过中试放大制备了低腈含量丁腈橡胶(NBR),分析了中试放大过程中的传热效能、乳化分散效果,并研究了中试产品的性能。结果表明,中试传热效能高,完全满足安全放大要求,中试聚合体系在转速为70~150 r/min时可完全模拟小试聚合的反应状态,具有较佳的乳化分散效果;中试工艺条件弹性大(聚合温度4.5~7.5℃、搅拌转速80~120 r/min),且适应范围较宽,聚合反应平稳易于控制,胶乳性能良好,可满足生产过程中的稳定输送;中试重复试验稳定性好,产品在低温性、弹性和耐油性之间有较好的平衡性,且加工性能较优。  相似文献   
17.
采用硫酸盐类可聚合乳化剂烯丙氧基壬基苯氧基丙醇聚氧乙烯醚硫酸铵(KD SE-10)通过低温乳液聚合法制备无皂丁腈橡胶。详细考察了可聚合乳化剂用量对门尼粘度、结合丙烯腈含量、凝胶量、拉伸强度、相对分子质量的影响情况,并确定了KD SE-10用量为2.7%~3.0%(质量分数)。制得的无皂丁腈橡胶相比普通丁腈橡胶具有显著的高强度、更优良的耐油性、相对分子质量分布窄的特点。  相似文献   
18.
钟启林  于奎  桂强  朱晶  张元寿  张志强  周雷 《弹性体》2009,19(6):49-51,74
阐述了高转化率丁腈橡胶N32中试放大过程中的关键因素,确定了中间实验的聚合配方和工艺条件,制得了性能稳定的胶乳。通过控制脱气、凝聚、洗涤、干燥等工艺条件,保证了后处理过程的顺利进行。突破了转化率超过71%性能劣化的瓶颈,得到性能优良、贮存稳定性好的高转化率(75%~80%)丁腈橡胶N32新产品。  相似文献   
19.
丙烯腈-苯乙烯共聚物/有机硅复合材料的制备   总被引:1,自引:0,他引:1  
利用含不饱和双键的有机硅单体γ-甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷(KH-570)与苯乙烯、丙烯腈进行三元悬浮聚合,制备了具有优良耐热性能和冲击性能的丙烯腈-苯乙烯共聚物(SAN)/有机硅复合材料。分析了三元悬浮聚合机理,确定了SAN/有机硅复合材料的制备方法。通过在聚合过程中添加三苯基硅醇,避免或减少了聚合产物被加工时的羟基缩合交联,达到消除水分的目的。研究确定了聚合过程中各组分的较佳用量:KH-570加入量为苯乙烯和丙烯腈单体总质量的1.0%,三苯基硅醇与KH-570的摩尔比为2.3:1.0,聚丙烯酸钠用量为KH-570的10%。  相似文献   
20.
介绍了丁腈橡胶(NBR)环保化的发展趋势及市场需求。通过对不含壬基酚的新型抗氧剂从硫化时间、硫化胶的物理机械性能及热空气老化性能等方面进行的对比评价,综合考虑性能、外观、成本及替代方案等因素,选择以含酚和硫醚的双官能团抗氧剂在50 kt/a装置上试生产了环保型NBR 3305 E,产品质量达到了优级品标准,产品和加工性能均与NBR 3305相当。用户在使用过程中未发现明显差异,生产配方基本不做调整,制品均可以满足环保要求。  相似文献   
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