烷基化纳米SiO2/MMA乳液聚合物的表征及对PC的改性效果

用TEM,FTIR分析研究了烷基化纳米SiO₂ /MMA乳液聚合产物的结构。结果表明,乳液聚合产物的粒子基本呈球形,由核壳组成,中心为SiO₂核,外围为PMMA壳,核壳之间存在化学键。并在适量第三组分配合下能大幅度提高PC的韧性、加工流动性及耐热性,还研究了其增韧机理。     

DBM-g-PE与PVC的相互作用研究EI

采用固相接枝法制备了ＤＢＭ－ｇ－ＰＥ，用红外光谱分析证明了接枝物确实存在。ＰＶＣ／ＣＰＥ＝１００／５合金性能测定结果表明，添加５份接枝物的合金（Ａ），缺口冲击强度、拉伸强度分别为１８．２ｋＪ／ｍ２和５３．０ＭＰａ；而添加５份ＰＥ的合金（Ｂ），其相应性能为５．１ｋＪ／ｍ２和３３．８ＭＰａ。不加接枝物的合金（Ｃ），虽有高韧性，但拉伸强度却由５３．０ＭＰａ降至５０．２ＭＰａ。ＤＳＣ、ＳＥＭ的结果均表明，ＰＥ接枝ＤＢＭ后与ＰＶＣ的相互作用增强，与ＣＰＥ协同作用能增韧、增强ＰＶＣ，并探讨了其机理。     

FPE和PVC的相互作用及其对PVC/CPE/FPE合金性能和形态结构的影响

用ＦＴＩＲ光谱证实了ＰＶＣ与ＰＥ８ＤＢＭ（简称ＦＰＥ）之间存在着氢键和偶极偶极的作用,其中以氢键作用为主。测定了ＰＶＣ／ＣＰＥ／ＰＥ和ＰＶＣ／ＣＰＥ／ＦＰＥ合金的力学性能,用ＤＳＣ、相衬显微镜及ＳＥＭ表征了这两个体系的微观形态结构,研究了共混物中异种分子间的相互作用对合金性能与形态结构的影响     

聚四氟乙烯薄膜表面光接枝改性的ESCA研究

对紫外光接枝表面改性的聚四氟乙烯（ＰＴＦＥ）薄膜进行了Ｘ射线光电子能谱的研究。结果表明,ＰＴＦＥ表面在预光照阶段发生ＣＦ键的断裂,产生活性中心;在接枝反应阶段,ＰＴＦＥ表面的ＣＦ键继续受紫外光照射而发生断裂,氟原子脱落,从而接枝上丙烯酸单体     

烷基化纳米SiO2/MMA核壳无皂乳液聚合、产物表征及其应用

以烷基化纳米SiO2为核，以MMA为壳层单体，系统研究了纳米SiO2用量，MMA单体用量及加入方式，引发剂用量，聚合反应温度，分散相用量等因素对无皂乳液聚合反应的影响。通过FT－IR和TGA表征了产的，通过TEM证实了核壳结构粒子的存在，初步探讨了聚合机理。并将核壳粒子产物用于改性聚碳酸酯（PC），其效果十分显著。     

聚乙烯固相接枝马来酸二丁酯

采用固相接枝技术，以马来酸二丁酸（ＤＢＭ）为单体，制备了ＰＥ－ｇ－ＤＢＭ接枝物，研究了单体用量，反应时间，界面活性剂，引发剂对接枝率的影响，并用ＩＲ，ＭＩ力学性能，ＤＳＣ测试方法对接枝物进行了表征与分析。     

修正的Mark—Houwink方程及其应用

Ｍａｒｋ—Ｈｏｕｗｉｎｋ方程是高分子物理中最常用的方程之一，但由于该方程尚有不足之处，近年来国外学者对其加以修正，本文就此进行较详细的介绍。修正方程把特性粘数［η］与多分散聚合物的Ｍｎ、Ｍｗ和Ｍｚ相联系。该方程的有效性不仅经过大量具有连续性的和不连续性的分子量分布的聚合物实例的检验，并且通过具体实验指出由该方程确定三种平均分于量以及Ｍａｒｋ—Ｈｏｕｗｉｎｋ方程中Ｋ、ａ常数时的成功与不足之处。     

增加聚烯烃共混物界面粘结力的研究

在加工设备中制备聚乙烯、聚丙烯树脂的马来酸酐(MAH)接枝共聚物(PE-g-MAH,PP-g-MAH)。用偏光显微镜、相差显微镜及扫描电镜研究了PP-g-MAH及PP共混物的形态、分散状态与相界面。考察了PE-g-MAH/PET,PE/PET复合薄膜的剥离强度及PE-g-MAH/CaCO_3,PE/CaCO_3共混物的力学性能。所有结果均表明聚烯烃马来酸酐接枝物可显著增加聚烯烃共混物中组分间的相容性和界面粘结力,并讨论了其机理。     

聚乙烯固相接枝马来酸二丁酯

采用固相接枝技术，以马来酸二丁酯（ＤＢＭ）为单体，制备了ＰＥ－ｇ－ＤＢＭ接枝物。研究了单体用量、反应时间、界面活性剂、引发剂对接枝率的影响，并用ＩＲ、ＭＩ、力学性能、ＤＳＣ测试方法对接枝物进行了表征与分析。     

高密度聚乙烯(HDPE)薄膜的光接枝改性

在氮气保护、紫外光照射下,以二苯甲酮为光引发剂,丙烯酸在ＨＤＰＥ薄膜表面的光接枝聚合改性。探讨了光照时间、单体浓度、单体种类、溶剂种类等反应条件对接枝效果的影响。用红外光谱、水接触角和染色程度表征接枝效果,水接触角由８０°降至３４．４°,染色程度增加约９９倍。结果表明,表面光接枝改性对薄膜本体的力学性能没有影响。