具类辣素结构乙酰胺的合成及其抑菌、抑藻性能

以取代芳香烃和N-羟甲基乙酰胺为原料,采用傅-克烷基化反应设计合成了7种具类辣素结构乙酰胺化合物(Ⅰ～Ⅶ)。利用IR和~1HNMR对其结构进行了表征。以大肠杆菌和金黄色葡萄球菌为受试菌评价了其抑菌活性,以三角褐指藻、中肋骨条藻和旋链角毛藻为受试藻评价了其抑藻活性。结果表明:7种化合物对2种菌和3种藻均具有较好的抑制作用,其中以3-乙酰胺甲基-4-肉桂苯酚(Ⅶ)的抑制作用最好,最小抑菌浓度可达到0.0625 g/L,且质量浓度为3 g/L时抑菌率与抑藻率均超过90%。     

基于离子液体的N,N-二甲基乙酰胺回收工艺

针对N,N-二甲基乙酰胺（DMAC）水溶液回收,研究和开发了以离子液体（IL）为萃取剂的萃取-精馏技术。通过COSMO-RS对384种IL组合在无限稀释条件下对DMAC的溶解能力C进行量化预测,优化获得了潜在的1-丁基-3-甲基咪唑三(五氟乙基)三氟磷酸[BMIm]FEP萃取剂。计算了[BMIm]FEP-DMAC-H₂O三元体系的液液相平衡数据,并通过NRTL方程拟合获得了二元交互参数,设计了萃取流程。研究结果表明：在DMAC初始含量为10%、[BMIm]FEP/DMAC水溶液质量比为2∶1、萃取塔理论板为20块时,可以回收水溶液中99.5%的DMAC。为进一步评价[BMIm]FEP作为萃取剂的可行性,对工艺进行了能耗计算,同时对比了纯精馏工艺和以氯仿为萃取剂的萃取-精馏工艺,结果表明,以[BMIm]FEP为萃取剂的萃取-精馏工艺更为节能,分别较前两者工艺节能90%和50%以上,在处理低浓度DMAC水溶液时,具有明显的优势。     

含吡啶的strobilurin类杀菌剂的研究进展——甲氧基氨基甲酸酯、二氢二噁嗪及其他类

笔者之前已对含甲氧基丙烯酸酯、含肟基乙酸酯和肟基乙酰胺的吡啶strobilurin类杀菌剂进行了介绍,本文主要是对含甲氧基氨基甲酸酯、二氢二噁嗪、三唑啉酮及含其他基团的吡啶strobilurin类杀菌剂的研究进展情况分别作简单介绍。     

2，6-二甲基-3，4-二氢-4-二氧代喹唑啉的合成研究

2,6-二甲基-3,4-二氢-4-氧代喹唑啉是合成抗癌药物雷替曲塞及其衍生物的重要中间体。其合成方法主要是以对甲基苯胺为原料经3步反应可制得2-氨基-5-甲基苯甲酸,然后环化生成2,6-二甲基-3,4-二氢-4-氧代喹唑啉。对该过程进行改进,反应中用乙酰胺代替硫代乙酰胺,减少污染,降低了成本。     

含氨高温液态水中苯乙腈水解反应动力学

针对高温液态水中苯乙腈无催化水解制备苯乙酸存在反应速度慢的问题,提出了一个含氨高温液态水中苯乙腈水解制备苯乙酰胺和苯乙酸的新方法。系统地测定了433.15 ～493.15 K范围内、不同氨浓度下苯乙腈及其水解的中间产物苯乙酰胺的水解反应动力学数据。从苯乙腈水解反应动力学数据可见,苯乙酰胺的收率可从未加入氨时的26.9%增加到氨浓度为919.4 mg·L^-1时的50.8%。通过动力学拟合表明,氨的加入主要提高了苯乙腈水解产生苯乙酰胺的速度,而对苯乙酰胺进一步水解产生苯乙酸的影响相对较小,因而可以通过优化工艺条件得到较高的苯乙酰胺收率。同时,无催化时一级反应动力学方程能较好地拟合苯乙腈水解反应动力学数据,而加入氨水的情况下用二级反应动力学方程能更好地拟合动力学数据,氨加入量为229.8 mg·L^-1时苯乙腈和苯乙酰胺水解反应活化能分别降低至57.2 kJ·mol^-1和67.7kJ·mol^-1,因而氨的加入有可能改变了苯乙腈水解反应的途径。新方法不仅能为苯乙酰胺和苯乙酸的绿色制备提供基础数据,同时对提高高温液态水中有机合成反应的应用价值有一定的推动作用。     

纤维素内塑化材料的制备及性能

中国林业科学研究院实验以微晶纤维素、二甲基乙酰胺、乙醇、月桂酸,氯化锂等为原料,以微波辐射法快速合成纤维素长链脂肪酸酯。经对改性产物的红外光谱和核磁共振光谱表征,证明柔性脂肪酸酯基引入了纤维素骨架。     

再生细菌纤维素膜的制备与性能表征

采用LiCl/DMAc的溶解体系将细菌纤维素溶解后制备再生细菌纤维素(RBC)膜,并研究了成膜的细菌纤维素溶液浓度对膜的结晶度、平衡含水率、透光率以及对营养物质(氯化钠、葡萄糖、色氨酸)的透过性能的影响。实验结果表明,随着成膜溶液浓度的升高,再生膜的结晶度有一定程度的降低;平衡含水率稍有升高;再生膜干态下的透光率变化不大但浸泡PBS后膜变化较大;对营养物质的透过系数随浓度变化较小,对葡萄糖和色氨酸的透过系数相近,约为1.0×10-6cm2/s,氯化钠的透过率系数约为2.5×10-6cm2/s。研究表明再生细菌纤维素膜是一种潜在的人工角膜板层移植材料。     

纺织品中残留DMF与DMAC检测方法研究

近年来,纺织品中残留溶剂N,N-二甲基甲酰胺和N,N-二甲基乙酰胺引起了公众关注,对其残留限量值也有了要求。本文主要介绍了当前气相色谱法、高效液相色谱法以及气相色谱-质谱联用法对N,N-二甲基甲酰胺与N,N-二甲基乙酰胺两种物质检测的研究现状。这对今后研究N,N-二甲基甲酰胺与N,N-二甲基乙酰胺的检测方法提供了技术支撑。     

尿素—乙酰胺低共熔物相变储热性能研究

本文研究了尿素－乙酰胺二元共熔体系的相变储热性能。尿素价廉易得，相变潜热大，但在１３２．７℃发生相变化时存在严重过冷并伴随有热分解。将尿素与乙酰胺作用，可形成一种熔点为５５．８℃，熔化热２２９．０ｋＪ／ｋｇ的低共熔物。通过对乙酰胺脲的相变化热性能研究，发现这种物质作为相变储热材料具有许多优点。     

纺织品DMFo，DMAc和NMP残留量的GC-MS 测定

建立了气质联用法测定纺织品中N,N 二甲基甲酰胺（DMFo）、N,N 二甲基乙酰胺（DMAc）和N 甲基吡咯烷酮（NMP）的方法。采用丙酮超声提取,提取液浓缩净化后,再用气相色谱 质谱联用仪测定,外标法定量。以纺织品为基质进行3个添加水平和6次平行试验,结果表明：添加质量浓度为0.5~20.0 mg/kg时,样品中DMFo、DMAc和NMP的平均回收率在85.2%~102.1%,相对标准偏差（RSD,n=6）为2.5%~8.6%,方法检出限为0.4 mg/kg。本方法前处理简单、定性定量分析准确、重现性较好,可用于纺织品中有机溶剂残留量的日常检测。