黄蜀葵花总黄酮提取工艺优化及其对黄嘌呤氧化酶的抑制作用

通过十二烷基硫酸钠（SDS）协同超声波提取黄蜀葵花中总黄酮,并研究其对黄嘌呤氧化酶（XOD）的抑制作用,从而达到高效利用黄蜀葵花资源的目的。以总黄酮含量为指标,通过单因素实验确定料液比、超声波功率、SDS浓度为主要影响因素,再采用Box-Behnken中心组合设计结合响应面分析法,对黄蜀葵花总黄酮提取工艺进行优化,并对提取液抑制XOD的效果进行测定。结果表明:最佳提取方案为料液比1:48 g/mL,超声功率320 W,SDS浓度0.05 g/mL,在此条件下对黄蜀葵花中总黄酮进行提取,含量为4.63 mg/g;在抑制剂浓度为0.38~1.92 mg/mL范围内,黄蜀葵花提取液XOD抑制率最高为98.35%,对XOD有良好的抑制作用。     

预交联凝胶颗粒与十二烷基硫酸钠的相互作用

建立预交联凝胶颗粒对阴离子表面活性剂十二烷基硫酸钠(SDS)的吸附特性与SDS对预交联凝胶颗粒膨胀性影响规律的关系,利用稳态剪切流变和振荡剪切流变方法研究SDS对预交联凝胶颗粒流变性能的影响,探讨预交联凝胶颗粒与SDS的相互作用机制。结果表明:随着SDS质量浓度的增加,表面活性剂在预交联凝胶颗粒上的吸附量逐渐增加后达到饱和,而预交联凝胶颗粒的膨胀倍数先逐渐降低,达到吸附饱和后基本稳定;预交联凝胶颗粒具有剪切变稀性,吸附表面活性剂SDS之后对其在低剪切速率下的表观黏度具有显著影响,随着SDS质量浓度的增加其屈服应力逐渐减小,储能模量呈现先降低后升高的趋势。     

你问我答

怎样系统地处理亮镍镀液中的杂质?答:生产中尽可能少做大处理,它容易使镍盐耗损和光亮剂的组分失调。即便是要处理亮镍镀液中的杂质,也必须按照一定的工艺规程而有步骤地系统地进行。一般正确的处理方法是:(1)先用质量分数     

表面活性剂辅助水热法合成氧化锌的研究（英文）

采用粒度分析仪以及扫描电镜研究了十二烷基硫酸钠以及聚丙烯酰胺对氧化锌水热反应的影响。研究表明,两种表面活性剂对水热反应所得氧化锌粉体的粒径以及粒度分布均有较大的影响。通过向水热反应过程中引入十二烷基硫酸钠或是聚丙烯酰胺可有效减小所得粉体粒子的尺寸。添加十二烷基硫酸钠的体系可得棒状的氧化锌微晶,而添加聚丙烯酰胺的体系所得粉体粒子则是矩形的片状结构。     

以风化煤为原料制取超细腐殖酸研究

以风化煤为原料制取超细腐殖酸（HA）的工艺中添加自制改性剂RN、十二烷基苯磺酸钠（LAS）、十二烷基硫酸钠（SDS）、聚乙烯醇（PVA）等表面改性剂对反应提取率和粒度分散性的影响情况。     

SDS-微波协同碱法提取柑橘皮渣黄酮的研究

以SDS-微波协同碱法提取柑橘皮渣中的黄酮,考察液料比、氢氧化钠浓度、微波功率、微波时间、提取温度、提取时间和SDS浓度对柑橘黄酮提取的影响。结果表明,在液料比30∶1 mg/L,氢氧化钠浓度0.1 mol/L,微波功率320 W,微波时间60 s,提取温度60℃,提取时间2 h,SDS浓度0.5%的条件下,黄酮的得率(7.472±0.139)mg/g。     

十二烷基硫酸钠对聚乙烯吡咯烷酮水溶液黏度特性的影响

利用乌氏黏度计在(30±0.05)℃条件下研究了不同聚乙烯吡咯烷酮(PVP)质量浓度与不同十二烷基硫酸钠(SDS)浓度组合的复合溶液的黏度,观察到PVP-SDS溶液黏度曲线上存在双临界浓度c1和c2,表明在c1和c2之间SDS以束缚胶束形式簇集在PVP高分子链上;研究了不同"比簇集量"的PVP-SDS团簇溶液的比浓黏度特性,发现比浓黏度随PVP质量浓度降低反而显著增大,偏离了单纯PVP溶液而与典型的聚电解质聚丙烯酸钠(Na PAA)溶液相似;计算了PVP-SDS团簇中高分子链的均方末端距r2及其与单纯PVP类比的链相对扩张量k值,发现随着比簇集量[Г]增加k值增大。根据实验结果,将上述现象解释为由于带电的SDS束缚胶束簇集在PVP高分子链上,产生了"聚电解质效应",从而导致高分子链扩张。     

煤中视(相对)密度测定的影响因素

煤中视(相对)密度是表示煤的物理特性的重要指标。阐述了煤中视(相对)密度测定方法原理;对测定条件进行了实验研究,对封蜡温度、封蜡效果、十二烷基硫酸钠溶液这3个影响视(相对)密度测试结果准确性的因素进行了探讨。得出最适封蜡温度为70~75℃,十二烷基硫酸钠溶液的浓度为0.05%。     

十二烷基硫酸钠对非离子表面活性剂CM101浊点的影响

研究了阴离子表面活性剂十二烷基硫酸钠(SDS)对非离子表面活性剂CM101浊点的影响。结果表明:当SDS加入量为2%时,CM101的浊点提高到59.6℃,达到农药制剂热稳定性的要求。同时,该混合体系满足非理想二元表面活性剂复配增效的条件,表面张力和临界胶束浓度都有明显降低。     

有机硅树脂乳液

江南大学的杨凯等人以甲基三甲氧基硅烷（MTMS）为原料,采用乳液聚合法制得硅树脂乳液．研究了聚合条件对MTMS转化率及乳液稳定性的影响。结果表明,当复合乳化剂为MTMS质量的30％、复合乳化剂十二烷基硫酸钠与聚氧乙烯（10）辛基苯酚醚质量比为2：1、催化剂质量为MTMS质量的6％、反应温度为80℃、反应时间9h时,制得的有机硅树脂乳液稳定性好。