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102.
103.
以SBS(苯乙烯/丁二烯/苯乙烯共聚物)和无水AlCl3对LLDPE(线性低密度聚乙烯)/PS(聚苯乙烯)进行增容,考察了不同增容方式及AICIs用量对LLDPE/PS合金性能的影响。结果表明,SBS和AlCl3之间存在协同作用。在LL—DPE/PS(70/30,质量比,下同)共混物中分别加入0.4%(质量分数,下同)AlCl3,10%的SBS,共混物的力学性能较简单共混体系有了明显提高;当二者同时加入后,合金的力学性能优于单一增容体系。在LLDPE/PS/SBS(70130110)体系中加入过量的AlCl3反而会使合金力学性能下降。 相似文献
104.
105.
在铁合金和铁矿石的X射线荧光光谱(XRF)熔片分析中,存在着样品直接灼烧和熔融质量变化不同产生的误差,常用的稀释比校正无法校正这种误差。实验提出在固定质量(体积)的熔剂中熔入系列被测组分的氧化物制备出质量(体积)相同的玻璃片标准系列,建立X射线荧光强度与玻璃片中被测组分体积浓度的函数曲线,使用样品玻璃片质量与校准曲线玻璃片的质量比校准分析结果,即质量校正代替稀释比校正。以纯物质(SiO2、CaCO3、Al2O3和Fe2O3)为标准,用选定的仪器工作条件,建立了硅钙合金分析用Si、Ca、Fe、Al质量分数对荧光强度的校准曲线,其线性相关系数分别为0.9990、0.9993、0.9994、0.9995。用标准样品考察了校准曲线的准确度。t检验结果表明,当玻璃片的质量变化较大时,不使用质量校正测量结果偏差较大,正确度差。 相似文献
106.
在钻、完井或注水过程中,水基工作液的引入可能导致储层中黏土矿物膨胀而造成储层伤害。关于黏土膨胀储层伤害的研究较多,而对其时间空间变化规律的数值研究相对较少。基于渗透水化和水分子的菲克扩散建立了黏土膨胀储层伤害的数学模型,模拟了井筒周围储层无因次渗透率的时空演变特征,并由此计算了其表皮系数随时间的变化情况。结果表明,黏土膨胀伤害具有早期迅速增加、中晚期缓慢增加直至停止的特点,主要的损害量由早期贡献。储层某点的渗透率降低程度有限,但伤害在空间上的延伸范围较远,可以达到几米的量级,造成明显的伤害效果。总结来看,基于简化的数学模型,定量模拟了井筒周围黏土膨胀伤害的空间分布特征与其随时间变化特点,实现了单因素储层伤害的时空动态模拟,对矿场实践有一定的参考价值。 相似文献
107.
利用Friedel-Crafts烷基化反应,以质量比50/50制备三元乙丙橡胶(EPDM)/回收聚苯乙烯(RPS)增容母料,并将增容母料添加到EPDM中,考察增容母料用量对硫黄硫化EPDM硫化胶性能的影响。结果表明,RPS可以接枝到EPDM上,形成EPDM-g-RPS接枝物;当增容母料用量不高于50份(质量)时,含有增容母料EPDM硫化胶的力学性能明显优于纯EPDM硫化胶,且优于含有相同EPDM/RPS配比的简单共混物。扫描电镜观察结果表明,在含有增容母料的EPDM硫化胶中,RPS分散相更加均匀细小,两相黏结程度明显增强。 相似文献
108.
采用热失重分析、凝胶含量和力学性能的测定、动态流变等方法研究了不同增容工艺对聚苯乙烯(PS)/乙丙三元橡胶(EPDM)大分子间Friede-l Crafts烷基化反应的影响。结果表明,与直接增容共混物相比,预混增容共混物中含有较多的接枝共聚物和较低的凝胶含量,其力学性能得到提高,拉伸强度从18.3MPa提高至20.3MPa,断裂伸长率从5.6%提高至21.6%;热重分析显示,其最大分解速率温度提高10℃;动态流变行为显示,在低频率(ω)区域,预混增容共混物的储能模量(G′)、损耗模量(G″)、复数黏度(η*)低于直接增容共混物,损耗正切(tanδ)高于直接增容共混物;扫描电镜(SEM)照片显示,其分散相均匀细小,韧性断裂特征明显。 相似文献
109.
考察了无水AlCl3用量对PP、PS大分子间Frledel-Crafts烷基化反应及PP/PS合金性能的影响.通过对加入无水AlCl3后PP/PS合金力学性能和界面形态的研究表明:加入适量的无水AlCl3(0.4%)可以引发PP、PS间的Friedel-Crafts烷基化反应,生成的PP-g-PS接枝物能起到就地增容PP/PS的作用,使合金的力学性能得到显著提高;当加大AlCl3用量后,由于其引起的PS分子链的断链反应起主导作用,合金的性能反而会降低. 相似文献
110.
以AIBN和BPO混合物为复合引发剂,由五溴甲苯和溴合成五溴苄基溴。重点考察了复合引发剂的掺杂比,以及对复合引发剂引发效率、引发剂的用量、原料配比、反应时间等工艺参数进行优化。实验结果表明,m(AIBN)∶m(BPO)=1.5为复合引发剂,对合成五溴苄基溴的合成有着良好的引发效率,当w(复合引发剂)=0.6%(以五溴甲苯的质量为参比),n(溴)∶n(五溴甲苯)=2.5∶1,CCl4为溶剂,反应6 h后,五溴苄基溴的产率达90.1%。 相似文献