纳米材料干燥技术进展（三）

目前，纳米材料的制备基本上还处于实验室研究阶段，其干燥方法和规模大多属于实验室水平。由于各个研究者所用的物料、制备方法与条件、干燥方法、干燥实验设备与实验条件等都不尽相同，所以很难对他们之间的结果进行直接比较。本文主要对同一研究者以相同物料用不同干燥方法所得的结果作比较。     

碱式碳酸镁纳米花的干燥动力学研究

以六水氯化镁和尿素为原料,采用均匀沉淀法制备出碱式碳酸镁纳米花。通过干燥动力学实验得到碱式碳酸镁纳米花的干燥曲线和干燥速率曲线。研究结果表明：在一定温度下碱式碳酸镁纳米花干燥速率曲线呈现明显的升速、恒速和降速三个干燥阶段;随着干燥介质温度的升高,干燥速率增大．干燥时间缩短。通过比较得出的干燥方程符合Page模型。     

氢氧化镁纳米棒的制备及热分解动力学研究

以氯化镁和轻质氧化镁为原料,采用液相法制备出碱式氯化镁纳米棒;再以碱式氯化镁纳米棒为前驱物,经沉淀转化法合成出直径约100～150nm,长约3～5μm的氢氧化镁纳米棒。采用Romero方法,对非等温热重法得到的氢氧化镁纳米棒热分解动力学数据处理分析后,得出氢氧化镁纳米棒的热分解反应遵循随机成核和随后生长（F1）机理,表观活化能E=187kJ／mol,指前因子A=3．84×10^11。     

氩流体汽液界面特性的平衡分子动力学模拟

采用L—J模型,对氩流体汽液界面特性进行了平衡分子动力学模拟,得到了密度、界面张力等参数的分布规律。模拟结果表明,随着氩流体体系温度的提高,液相主体密度和界面张力逐渐减小,汽相主体密度和界面厚度逐渐增大;随着截断半径的增大,界面张力逐渐增大,汽相主体密度及界面厚度稍有减小,液相主体密度稍有增大;随着模拟分子数的增加,界...     

喷雾干燥过程的两种热量衡算方法

为确定年产3万吨白碳黑喷雾干燥装置的干燥介质用量和废气的绝对湿度,采用图解法和公式法对系统进行了热量衡算,并对其计算结果进行了分析比较。     

植物类活性炭改性的实验研究

采用Boehm滴定、碘值和N2吸附等温线对粒状植物类活性炭进行了表征,研究了硝酸浓度、回流温度和回流时间对活性炭表面含氧官能团量和碘值的影响。Langmuir比表面积测定发现,改性后的活性炭比表面积稍有减小,而微孔体积稍有增加,孔径分布也发生了一定变化,活性炭的干燥性能提高。不同改性剂改性活性炭时,碘值变化不同,表面官能团变化趋势不同。实验表明,综合活性炭表面官能团和碘值的变化的最优改性条件为:硝酸浓度为0.5mol/L,回流温度为323K,回流时间为4h。     

组成对氩-甲烷体系汽-液平衡性质影响的分子动力学模拟

采用分子动力学模拟技术,探讨了氩-甲烷二元混合物体系汽-液平衡性质与组成之间的关系。模拟结果表明,随着液氩摩尔分数的增大,汽相主体的总密度、液相主体的总密度及汽体中氩的摩尔分数随之增大;饱和汽体摩尔体积随之减小;汽-液界面厚度变化不大。随着液体混合物中氩组分摩尔分数的增加,汽-液界面张力减小,组分氩的表面过剩吸附量增加。饱和汽体逸度与其相对应压力之间的偏差,随着汽体中氩摩尔分数的增大而增大。