含砷土壤试样中磷的测定

《土壤总磷的测定》(HJ632-2011)~([1])中,该方法在测定磷含量时未提及砷的干扰。利用砷在五价时与钼酸盐反应,但在三价时不干扰测定的特点,通过加入硫代硫酸钠还原砷的试验,明确了该方法对消除砷干扰的有效性,并对试验结果进行讨论。     

碱渣治理硫酸尾气制取硫代硫酸钠工艺研究

中盐湖南株洲化工集团有限公司（以下简称中盐株化）拥有1套100 kt/a硫铁矿制酸装置和1套160 kt/a冶炼烟气制酸装置,尾气排放量达1.2×10⁵ m³/h,其中φ（SO₂）为0.2%⁰.5%,其余为N₂,O₂,CO₂,水蒸气和硫酸雾等。以前中盐株化处理硫酸尾气是采用氨-酸法回收制取液体二氧化硫,同时副产大量硫酸铵母液;但硫酸铵母液无法利用,从而影响公司的生产。经市场调研,发现本省及周边省份的农药产品杀虫双的产量较大,而工     

硫代硫酸钠标准溶液浓度的影响因素

从配制、标定和储存3方面讨论了硫代硫酸钠标准溶液浓度的影响因素。     

腹膜透析患者钙化危险因素及硫代硫酸钠干预效果分析

目的:探究腹膜透析患者钙化的危险因素及硫代硫酸钠(STS)治疗血管钙化的干预效果。方法:选取2016年12月-2018年12月来本院进行腹膜透析治疗的50例慢性肾脏疾病(CKD)患者,根据血管钙化积分将患者分为冠状动脉钙化组(n=30)和无钙化组(n=20),再按照随机数字表法将冠状动脉钙化组分为STS干预治疗组和常规治疗组,各15例。分析维持腹膜透析患者血管钙化的危险因素及STS干预治疗血管钙化的临床效果。结果:冠状动脉钙化组透析时间长于无钙化组,血磷(P)、钙磷乘积(Ca*P)水平均高于无钙化组,残余肾功能、血清白蛋白水平均低于无钙化组,差异均有统计学意义(P<0.05);多因素Logistic回归分析显示,透析时间、P及残余肾功能是影响腹膜透析患者血管钙化的独立危险因素(P<0.05);治疗后,常规治疗组CAC积分高于治疗前及STS干预治疗组(P<0.05),但STS干预治疗组CAC积分与治疗前比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,STS干预治疗组C反应蛋白(CRP)、碳酸氢盐(HCO3)水平均低于常规治疗组,血钙(Ca)水平高于常规治疗组,差异均有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:血管钙化是多因素共同作用的结果,透析时间、P及残余肾功能是影响腹膜透析患者血管钙化的独立危险因素;另外,STS能够有效延缓血管钙化进程,安全性较高,但其作用机制有待进一步研究。     

采用响应面法降低湿法氧化脱硫中Na2S2O3生成量

Na₂S₂O₃是湿法脱硫过程外排废液中最主要的副盐，降低Na₂S₂O₃的生成量对绿色生产具有重要意义。首先采用Plackett-Burman实验筛选出影响Na₂S₂O₃生成量的关键因素，即pH、单质硫浓度、温度。在此基础上运用响应曲面法，以Na₂S₂O₃生成量为目标函数，进行三因素三水平的优化设计分析。研究结果表明，pH对Na₂S₂O₃的影响最大，其次是温度和单质硫浓度，因子间交互作用的影响很小。得到最优的操作条件为pH 8.25，单质硫浓度0.47 g/L，温度31.80℃，PDS浓度90 mg/L，氧硫比1.2 mmol/mmol，此时Na₂S₂O₃生成量为1.838 mmol/L。从Na₂S₂O₃反应动力学和多硫离子的平衡反应两方面对各因素的影响规律进行了解释。最后对实际生产过程进行分析，发现实验得出的pH过低，不利于吸收过程的稳定，现有单质硫熔融分离方法不利于降低脱硫液中的单质硫含量，加速了副盐的生成等问题，对此提出了改进意见，并取得了显著效果。     

银量法测定脱硫液中硫氰酸铵

我公司采用HPF湿法脱硫工艺,脱硫液中硫氰酸铵的检测因为没有国家标准,一直采用催化剂厂提供的溴化碘量法.该方法的缺点是溴易挥发,对皮肤和粘膜有强烈刺激和腐蚀,容易发生安全事故,因此,需要寻找更安全、清洁的替代方法.     

2-二甲胺基-1-硫代磺酸钠基-3-硫代磺酸基丙烷的合成

以 1-二甲胺基 - 2 ,3 -二氯丙烷盐酸盐水溶液与硫代硫酸钠为主要原料 ,合成制得 2 -二甲胺 - 1-硫代磺酸钠基 - 3-硫代磺酸基丙烷。先在 0～ 3℃ ,盐酸盐水溶液中加入定量NaOH制得氯化物 ,再进行硫代硫酸化反应。用正交设计试验法优选出硫代硫酸化反应最佳工艺条件为 :氯化物pH值 6 .8,反应温度 6 9℃ ,反应时间 3 .5h ,甲醇用量为每摩尔氯化物 6 0 0g,反应收率从目前工业生产的 85 .4%提高到 95 .8%。     

改良方法检验冷冻海产品中副溶血性弧菌

【目的】建立一种有效、可靠的方法检验冷冻海产品中副溶血性弧菌，弥补传统方法的局限。【方法】用改进碱性胨水(MAPW)和盐结晶紫增菌液(SVPE)同时对5种冷冻海产品50份样进行增菌后，分别接种至科玛嘉弧菌显色培养基(CV)和硫代硫酸钠柠檬酸胆盐蔗糖培养基(TCBS)，以评估两种增菌液和两种分离培养基的效果；随机选取改良方法检出的10个分离株，用PCR技术扩增副溶血性弧菌特有的t1基因，以认证改良方法的准确性。【结果】当采用改良方法，即MAPW增菌CV分离时，检出率为100％；当采用传统法即SVPE增菌TCBS分离时，检出率为60～80％；用PCR技术在所选取的10个分离株中都扩增出了t1基因。【结论】改良方法是一种高效、准确的检验方法。