二氧化硒中主含量的测定

在０．８～１．６ｍｏｌ／Ｌ的盐酸溶液中,亚硒酸能被硫代硫酸钠定量还原。据此原理,在溶有二氧化硒试样的１ｍｏｌ／Ｌ盐酸介质中,加入过量的硫代硫酸的标准溶液,以淀粉为示剂,用碘标准溶液返滴定过量的硫代硫酸钠,以测定二氧化硒的含量。     

用硫代硫酸钠从湿法炼锌渣中浸出银

研究了用硫代硫酸钠从某炼锌厂锌渣中浸出银。将锌渣球磨至0.245 mm以下,在液固体积质量比6∶1、硫代硫酸钠浓度0.4 mol/L、硫酸铜浓度0.3 mol/L、60℃、pH值8.5~9.5条件下浸出3 h,银浸出率超过87%。     

烟酸镀银添加剂的研究

为了进一步提高烟酸镀银的光亮性,改善镀液的性能,通过赫尔槽试验研究了2,2-联吡啶与硫代硫酸钠对镀层外观的影响,并用金相显微镜观察基础配方和优化配方(含添加剂)的镀层的表面形貌.试验结果表明:2,2-联吡啶和硫代硫酸钠联合使用可以提高镀层的光亮性,扩大镀液的电流密度范围.     

硫代硫酸钠溶液浓度标定结果的不确定度评定

前言根据GB/T 601-2002《化学试剂标准滴定溶液的制备》及JJ F1059-1999《测量不确定度评定与表示》技术规范的要求,对硫代硫酸钠溶液浓度C(Na2S2O3)=0.1mol/L的标定结果的不确定度进行评定,结果为C(Na2S2O3)=(0.1003±0.0003)mol/L。结果表明,符合上述条件的标定结果,可直接使用本不确定度报告。     

硫代硫酸钠容量法测定铜铟硒合金中的硒

提出了一种测定铜铟硒合金中的硒的方法。在5mol/L盐酸介质中,用盐酸羟胺将Se4+还原成Se0,使硒与合金中的铟、铜等干扰元素分离,最后用硫代硫酸钠标准溶液滴定,可测得合金样品中硒含量。用该方法测定铜铟硒合金中的硒,相对标准偏差小于0.20%,加标回收率在99.10%～100.40%之间。     

三价铬镀铬液中三价铬的碘量法分析

改进了三价铬镀铬液中三价铬的分析方法。在弱酸性条件下,用过硫酸铵作氧化剂将三价铬氧化成六价铬,用碘量法测定六价铬,得到三价铬的质量浓度。实验表明,在弱酸性条件下,不加硝酸银作催化剂,用过硫酸铵能将三价铬完全氧化成六价铬。分析结果的相对平均偏差为0.13%。本法简单而准确,分析成本低,标准溶液稳定,优于传统方法。     

硫代硫酸钠传统生产工艺与改进工艺比较分析

比较了南风集团硫代硫酸钠传统工艺与改进工艺的区别,分析了改进后生产工艺的优点。     

硫代硫酸钠溶液标定实验的改进

以碘酸钾代替对环境污染严重的重铬酸钾为基准物,对大一无机及分析化学实验中的硫代硫酸钠标定实验进行改进。采用正交试验法对影响硫代硫酸钠标定实验的影响因素进行考察,筛选出了以碘酸钾为基准物准确标定硫代硫酸钠溶液的最佳条件:反应体系pH值为2.5,KI的过剩量在3%(ω)左右为宜,反应时间对标定实验影响不大,碘化钾溶解后即可开始滴定。与标准硫代硫酸钠标定方法进行比较,测定结果达到分析准确度的要求。     

硫代硫酸钠标准溶液稳定性航配制准确性探讨

溶液的酸度、水质、空气及光照等因素对硫代硫酸钠标准溶液的稳定性及滴定反应有很大影响，而条件误差、人为误差对标定硫代硫酸钠标准溶液的准确度的影响也很大。结果表明，在消除么上各因素条件下配制的硫代硫到钠标准溶液，室温下完全可以存在２个月浓度基本不变。     

利用硫化染料废水生产工业硫代硫酸钠

利用硫化染料氧化废水蒸发、浓缩、脱色、压滤、结晶、脱水等生产工业硫代硫酸钠，无二次污染，有良好的环境效益。