PBT/PET阻燃材料的非等温结晶动力学

制备了不同DecaBDE含量的PBT/PET合金,DSC和Jeziorny法研究降温速率分别为5、10、15、20、25℃/min时,PBT/PET/十溴联苯醚(DecaBDE)体系的非等温结晶动力学。结果表明:PBT/PET/DecaBDE体系随降温速率的增大,结晶速率加快,结晶放热焓下降;随着DecaBDE含量的增加,体系的初始结晶温度和结晶速率增加,DecaBDE能起异相成核作用并有利于其晶体生长;Jeziorny法比较适合处理PBT/PET/DecaBDE体系在较高降温速率下的非等温结晶过程。     

等规聚丙烯压力下晶型转变及其熔融过程

利用压力-体积-温度测量仪(PVT),使等规聚丙烯在几个不同压力下进行非等温结晶,结合示差扫描量热仪(DSC)、在线小角X射线散射(SAXS)和广角X射线衍射(WAXD)等手段,研究了不同压力下聚丙烯的晶型转变及其熔融过程的晶体变化。结果发现,随压力增加,样品中γ晶型含量逐渐增加,α晶型减少;熔融升温过程中,样品的SAXS散射图谱(I-s)始终显单一峰,推测认为在片晶结构中α晶型与γ晶型是混合形成的。     

两种交联氨基淀粉对水中Cu2＋的吸附性能

研究了含C-N键的氨基淀粉（CAS）与含CN键的氨基淀粉（DAS）对重金属离子Cu2＋的吸附性能,包括吸附动力学、吸附等温线和吸附热力学。结果表明CAS比DAS的吸附容量更大,Cu2＋去除率更高;CAS适用的pH为5～7,DAS适用的pH为4～4．5;两者对Cu2＋的吸附均符合拟二级动力学;CAS对Cu2＋等温吸附符合Freundlich型,为非均相表面吸附;DAS吸附则是单层吸附;两种氨基淀粉对Cu2＋的吸附过程均为吸热、熵增、自发的过程。     

侧壁不连续边界下多孔介质自然对流数值模拟

采用局部非热平衡模型,在方腔左侧壁面布置不连续等温边界条件,数值模拟了固体骨架发热多孔介质方腔内的稳态非达西自然对流传热,探讨了不同等温边界布置方案及方腔的高宽比M/L对方腔内自然对流传热的影响规律。计算结果表明:由于单向重力影响,多孔介质方腔内流函数结构呈现上下不对称特性,而固体相温度场分布呈现出上下对称分布规律;流体相局部Nu数的大小及分布规律与等温边界的位置相关,局部Nu数随着Y=0.5值的增大而增加,固体相局部Nu数则以Y=0.5处为中心呈现上下对称分布规律。存在一个最佳ξ值及高宽比值,使得多孔介质方腔内的整体向外传热量达到最大值,等温边界布置于方腔上侧更有利于强化方腔整体的自然对流传热。     

钻井液处理剂溶液活度测量方法对比

室内通过吸附等温曲线法与饱和湿度法测定了钻井液处理剂溶液的活度。结果表明：两种方法均具有较好的重复性,测量结果基本一致,吸附等温曲线法需要的测试周期较长,饱和湿度法的测试周期明显缩短。     

层状复合金属氢氧化物对硫酸根离子等温吸附和动力学研究

通过共沉淀法制备了镁铝型层状复合金属氢氧化物和镁铝铁型层状复合金属氢氧化物及其焙烧产物(CLDH-Mg/Al和CLDH-Mg/Al/Fe),研究了其结构组成、等温吸附和动力学性质。结果表明:Fe3+的引入增加了表面正电荷,降低了层间间距,加快了层状复合金属氢氧化物初期吸附硫酸根的速度,但降低了达到吸附平衡时的吸附量。无论是镁铝型复合金属氢氧化物还是镁铝铁型复合金属氢氧化物,吸附过程均满足Langmuir吸附等温模型,Fe3+的引入使拟合的最大吸附量降低了19.7 mg/g左右。动力学均符合准二级动力学模型,Fe3+的引入降低了反应速率。     

外给电子体对聚丙烯结晶性能的影响北大核心CSCD

利用3种不同的硅氧烷外给电子体制备了3种具有不同等规度和相对分子质量的聚丙烯,考察了外给电子体对聚丙烯结晶性能的影响。采用偏光显微镜和DSC对3种聚丙烯进行了等温结晶测试。实验结果表明,随外给电子体烷基位阻的增加,制备的聚丙烯的等规度增加,聚丙烯的相对分子质量也逐渐增加,结晶速率提高;随结晶温度的升高,聚丙烯的结晶速率降低。     

延长高压活动弯头寿命的工艺研究

针对我国高压管汇的应用和非正常损坏情况,提出了延长高压管汇使用寿命的工艺措施。以20Cr Ni Mo材料为例,研究了在制造高压活动弯头过程中渗碳+等温淬火+回火的热处理工艺,给出了热处理工艺后工件重要部位的金相组织和硬度,并对热处理工艺特点进行了分析。分析结果表明:活动弯头采用渗碳+等温淬火+回火的热处理工艺,工作面获得下贝氏体+马氏体的混合组织,大幅提高了活动弯头工作面的耐磨性能和抗腐蚀性能;同时,心部材料仍具有良好的韧性,从而可延长活动弯头的使用寿命。所得结论可为相关研究人员和使用人员提供参考。     

单宁的疏水修饰及对亚甲基蓝的吸附特性

将乙胺通过Michael加成反应引入单宁分子结构中对单宁进行疏水修饰,单宁经疏水修饰后表面变得粗糙,其水溶性降低,对紫外光的吸收波长范围变宽。疏水单宁能较好的吸附亚甲基蓝,疏水单宁对180 mg/L亚甲基蓝的吸附量达158.13 mg/g;疏水单宁用量为0.8 g/L时,其对20 mg/L亚甲基蓝可达97.67%的吸附率。疏水单宁对亚甲基蓝的吸附遵循Langmuir等温模型和准二级动力学模型。     

PVDF/PMMA共混物非等温结晶动力学和晶体结构

通过差示扫描量热仪（DSC）、X射线衍射仪（XRD）对纯聚偏氟乙烯（PVDF）和PVDF/聚甲基丙烯酸甲酯（PMMA）共混物在不同降温速率下的非等温结晶行为和晶体结构进行表征和分析,并采用Jeziorny法和莫志深法研究了各组样品的非等温结晶动力学。结果表明,PMMA含量过多（PVDF/PMMA质量比为6/4和5/5）会完全抑制PVDF结晶;对于纯PVDF和可结晶的共混物（PVDF/PMMA质量比为9/1、8/2、7/3）样品,随着PMMA含量的增加,共混物结晶温度先升高后降低,结晶速率先少许增大后减小,说明少量PMMA起异相成核作用,可促进共混物结晶,而大量PMMA可明显阻碍分子重排,抑制其结晶;PMMA的加入可促进共混物晶体结构向低维转变;共混物晶体结构主要是α晶型,PMMA含量的增加不改变共混物的晶型,且使共混物结晶度先增大后减小。