固相分光光度法测定煤矸石中微量锗

在 0 .2 5mol·L- 1 HCl介质中 ,锗吸附于树脂上 ,再与二溴邻硝基苯基荧光酮 (DBON PFO)反应生成红色络合物 ,在最大吸收波长 5 65nm处 ,对树脂相直接进行光度测定 ,建立了固相分光光度法测定微量锗 (Ⅳ )的的新方法。锗的质量浓度在 0～ 2 40 μg·L- 1 范围内符合比尔定律 ,其表观摩尔吸光系数为 2 .62× 10 6 L·mol- 1 ·cm- 1 。该法已应用于煤矸石中微量锗的测定 ,结果与苯芴酮法相符。     

煤焦油脱除喹啉不溶物(QI)的净化处理研究

以煤焦油为原料,通过重力预沉降、离心分离处理,制备出优质的针状焦生产原料,煤焦油中喹啉不溶物(QI)质量分数<0.1%。结果表明,通过重力预沉降处理,煤焦油中QI质量分数可脱除20%～30;%在煤焦油中添加有机溶剂,煤焦油黏度和密度明显改善,离心分离效果显著提高,净化焦油产率显著增加。重力预沉降处理的适宜工艺条件为:焦油温度为75℃,静置时间为24h;离心分离处理的适宜工艺条件为:焦油温度为80℃,添加由轻油和洗油组成的混合溶剂,轻油∶洗油(质量比)=1∶1,煤焦油∶混合溶剂(质量比)=1∶0.3,离心机转速为5 000r/mi n,离心分离时间为1mi n。     

用催化光度法测定电镀废水中的微量锌

在pH值为9.0的NH3·H2O-NH4Cl缓冲溶液中,痕量锌(Ⅱ)对过氧化氢氧化酸性大红的褪色反应具有强烈的催化作用,据此建立了一种测定痕量锌(Ⅱ)的催化光度新方法.方法的检出限为0.016μg/L,线性范围为0～160μg/L,用于测定电镀废水中微量锌,结果与5-Br-DMPAP光度法相符,6次测定值的相对标准偏差(RSD)<4%.     

催化还原褪色光度法测定煤矸石中痕量钴

在pH=4.5的HAc-NaAc缓冲溶液中, 痕量钴(Ⅱ)对次磷酸钠还原孔雀绿褪色反应具有显著的催化作用, 研究了反应的最佳条件, 并测定了一些动力学参数, 据此建立了一种测定痕量钴(Ⅱ)的新方法. 方法的检出限为7.5×10-8 g*L-1, 钴含量在0.0～50.0 μg*L-1内符合比尔定律, 表观活化能为44.28 kJ*mol-1. 本法结合N530萃取剂萃取分离, 用于测定煤矸石中痕量钴时, 结果满意.     

提高细粒褐煤造粒浮选效果的试验研究

针对细粒褐煤的可浮性较差，采用传统浮选法不能浮选的问题，提出了 在25℃，用NaOH溶液对其进行预处理，用甲基二乙醇酰胺对其表面进行改性，在后用C重油进行造粒，再用少量仲庚醇对造粒褐煤进行浮选的新的浮选方法。试验结果表明，采用该种新浮选法可以很好地浮选回收传统选法不能浮选的细粒褐煤。同时探讨了影响细粒褐煤改质、造粒和浮选的主要因素。     

改性海泡石对电镀废水中Pb2+、Cu2+、Cd2+的吸附

用盐酸溶液对海泡石处理后在 4 5 0℃下灼烧 ,制备出改性海泡石。在动态条件下 ,研究了改性海泡石对重金属离子Pb2 +、Cu2 +、Cd2 +的吸附效果及条件。探讨了改性海泡石对重金属离子Pb2 +、Cu2 +、Cd2 +的吸附机理。含Pb2 +、Cu2 +、Cd2 +的电镀废水经改性海泡石吸附后 ,重金属离子含量显著低于国家排放标准     

优化配煤提高焦炭质量降低生产成本

充分利用本地煤源 ,优化配煤 ,可以降低生产成本 ,提高焦炭质量。通过研究认为用谭家山煤替代牛马司煤炼焦是可行的 ,并且通过了生产实践的检验     

腐植酸树脂对电镀废水处理中重金属离子的吸附

利用泥炭为原料制备出腐植酸树脂。在动态条件下，研究了腐植酸树脂对重金属离子Pb^2 ,Cu^2 ,Zn^2 ,Ni^2 ,Cr^3 的吸附效果及条件。同时探讨了腐植酸树脂对Pb^2 ,Cu^2 ,Zn^2 ,Cr^3 的吸附与解吸再生机理。含Pb^2 ,Cu^2 ,Zn^2 ,Ni^2 ,Cr^3 的电镀废水经腐植酸树脂吸附后，废水中重金属离子的含量低于国家排放标准。     

催化显色光度法测定痕量钯

在H3PO4 介质和 90℃水浴条件下 ,痕量钯 (Ⅱ )对溴酸钾氧化二安替比林对二乙氨基苯基甲烷 (DAEAM)的显色反应具有显著催化作用 ,研究了反应的最优化条件 ,并测定了一些动力学参数 ,据此建立了催化动力学光度法测定痕量钯 (II)的新方法。方法的线性范围为 0 .0～ 1.6和 1.6～ 4.4μg·L- 1 ,检出限为 8.4× 10 - 8g·L- 1 ,表观活化能为 91.67kJ·mol- 1 。