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101.
复合生物酶精练棉织物的漂白与染色性能   总被引:3,自引:0,他引:3  
棉织物生物酶精练作为一种环保、节能的清洁化生产工艺,近年来受到国内外普遍重视。文章研究了自制碱性果胶酶、中性纤维素酶、中性-碱性蛋白酶和木聚糖酶组成的复合生物酶精练棉织物的漂白、染色性能,并与碱精练织物进行了比较。结果表明,复合酶精练可以作为碱精练的替代工艺。  相似文献   
102.
经纱上浆浆料及浆纱机的现状与发展   总被引:3,自引:0,他引:3  
本文综述了变性淀粉、聚乙烯醇、丙烯酸(酯)3大类主浆料的现状及发展方向,并概述了新型浆纱机的特点。  相似文献   
103.
果胶酶酶解产物DNS比色法测定条件的研究   总被引:6,自引:0,他引:6  
崔莉  张陈虎  钱国坻  高卫东  范雪荣 《印染》2002,28(12):32-34
通过试验确定了DNS比色法对果胶酶酶解产物的测定条件,为纤维素酶和果胶酶组成的复合酶对棉织物精练后的混合产物的测定方法,提供了一定的基础。  相似文献   
104.
角质酶和果胶酶复合酶对棉针织物的精练研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
分别用角质酶、果胶酶、角质酶/果胶酶复合酶对棉针织物进行精练,考察精练前后纤维表面形态以及果胶去除率、棉蜡去除率、强力、润湿性变化.结果表明:角质酶(1 500 U/L)/果胶酶(12.75 U/L)复合酶的果胶去除率、棉蜡去除率分别达到79.1%和43.0%,比单独使用果胶酶有所提高,说明两种酶对棉纤维的精练具有一定的协同作用.  相似文献   
105.
采用磷系无甲醛阻燃剂对纯棉针织物进行阻燃整理,探究了最佳整理工艺以及整理棉织物各项性能。结果表明:当阻燃剂用量为450 g/L、催化剂用量为10 g/L、165℃焙烘2 min时,织物的阻燃效果和强力保留较好;经30次及50次水洗后整理棉织物的损毁长度分别为8.5 cm、8.6 cm,整理棉织物甲醛含量低于5 mg/kg;由TG和DTG知,相对于未整理棉织物,整理棉织物的残碳率提高29.95%、最大质量损失速率降至15.93%/min,阻燃剂在整理织物受热分解最快的高温段起到减缓分解的作用;活性红B-2BF、活性黄B-4RFN、活性深蓝B-2GLN染色棉织物阻燃前后的色差分别为1.52、1.89、4.22。  相似文献   
106.
袁久刚  王强  范雪荣 《印染》2008,34(7):44-47
离子液体作为一种"绿色可设计溶剂",在各领域引起广泛关注.由于离子液体具有传统溶剂无可比拟的优点,其在纺织工业有广泛的应用,包括用作纤维素、蚕丝和羊毛的新型再生纺丝溶剂;苎麻和羊毛纤维的改性试剂;以及用于染色废水处理.但是,离子液体真正应用还有很长一段距离.当务之急是开发稳定的,低成本,易回收的新型离子液体,以早日实现产业化.  相似文献   
107.
马小云  王平  范雪荣  王强  崔莉 《纺织学报》2009,30(11):76-80
为研究反胶束体系中蛋白酶对羊毛的作用,制备了基于吐温-80/环己烷的蛋白酶反胶束体系,研究表面活性剂用量、n[H2O]/n[Tween-80]、处理温度和时间对羊毛蛋白酶减量效果的影响。实验结果表明,环己烷、正丁醇及吐温-80的体积比为5:1:1,n[H2O]/n[Tween-80]为18,55 ℃条件下反应4 h时羊毛织物减量率较高。与蛋白酶用量同为2%(o.w.f)条件下的水相处理相比,反胶束体系中处理的羊毛减量率略低,但上染速率较高,表明反胶束体系中酶解反应可能主要发生在纤维鳞片层。SEM照片显示反胶束体系中处理的羊毛与水相条件下相比,其试样鳞片去除效果相近,后者处理的羊毛纤维损伤略高。  相似文献   
108.
羊毛预处理蛋白酶防毡缩整理机制   总被引:1,自引:0,他引:1  
分别通过Allworden现象、扫描电镜、动态接触角和界面张力仪以及红外光谱分析,研究蛋白酶、DCCA和H2O2处理以及H2O2 +蛋白酶和DCCA+蛋白酶处理后羊毛的表面形态、表面润湿性能和表面化学组成变化,探讨H2O2氧化预处理和DCCA氯化预处理对羊毛蛋白酶防毡缩整理的影响机制。结果表明,DCCA预处理后再进行蛋白酶处理,羊毛的鳞片表层完整性受到破坏,Allworden现象不复存在,鳞片被剥离,羊毛表面变得光滑,亲水性显著改善。而且DCCA处理能将更多的羊毛胱氨酸二硫键氧化为半胱氨磺酸盐和磺基丙氨酸,可为后续酶处理提供更多的反应位点,从而使羊毛获得更优良的防毡缩效果。  相似文献   
109.
枯草杆菌蛋白酶在水相pH值小于其等电点条件下带正电,能与异辛烷中带负电的阴离子表面活性剂二辛基丁二酸磺酸钠(AOT)通过静电引力结合形成离子对进入有机相。详细研究了两相接触方式、水相初始pH值、水相离子强度等因素对酶转移率的影响。采用120 r/min磁力搅拌使两相混合能得到较好的酶转移率,作用时间为6 h。水相初始pH值5.0有利于离子对的形成及酶蛋白的转移。水相中CaCl2的加入有利于消除两相混合过程中的乳化;但是过高的CaCl2浓度会减弱酶分子与AOT间的静电引力,不利于酶分子与AOT的结合。水相中酶浓度不变,随着有机相中AOT初始浓度的增加,酶的转移率呈现增长趋势。固定异辛烷中AOT浓度,随着水相中初始酶浓度的增加,转移至有机相中酶量先增加后减少。进入异辛烷的酶分子仍旧保持活性,能催化转酯化反应的进行,但随着反应时间的延长,酶的催化效率出现下降。  相似文献   
110.
利用辣根过氧化物酶催化海藻酸钠接枝聚丙烯酸制备改性海藻酸钠,研究其作为棉织物活性染料印花糊料的印花性能。结果表明,与未改性海藻酸钠相比,改性海藻酸钠不易与染料反应,更适于活性较强的活性染料印花。而且,改性海藻酸钠的抱水性和脱糊率均高于海藻酸钠糊料,印花棉织物的色牢度符合GB18401—2010要求。  相似文献   
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