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101.
102.
通过SEM,TGA,BET比表面积测定,对影响Pd/C催化剂耐用性诸因素进行了研究。表明芳硝基化合物加氢过程中Pd/C催化剂活性衰退的主要原因是反应过程中原料中的杂质在催化剂表面的机械覆盖及高温引起的热衰退所致。改用经精制提纯后的原料,选择适宜的反应条件,可使催化剂的活性及耐用性得到较大改善。本研究以实验室制备的2%Pd/C为催化剂,经提纯的工厂中间体产品m-β-羟乙基砜硝基苯为原料,在65℃、3.5MPa、乙醇为溶剂、原料∶乙醇∶催化剂=1∶1∶0.05(wt)的条件下反应2h,加氢转化率可达99.7%。催化剂经反复使用5次后,在上述反应条件下反应5h,加氢转化率仍保持81.5%。 相似文献
103.
热处理温度对AB5型MlNi3.60Co0.85Mn0.40Al0.15贮氢电极合金的微结构和电化学性能 总被引:5,自引:3,他引:2
研究了铸态及经加热温度为1273-1373K、保温时间8h和水冷处理后AB5型MlNi3.60Co0.85Mn0.40Al0.15贮氢电极合金的微结构和电化学性能。结果表明:铸态合金的显微组织是典型的树枝晶结构,经1273K处理后合金的显微组织仍为树枝晶,但树枝结构不明显,经1373K处理后合金的显微组织为柱状晶;与铸态合金相比,经1273K处理后合金的活化性能降低,电化学容量和高倍率放电性能基本保护不变,循环寿命改善;经1373K处理的合金活化性能降低,电化学容量明显减上,高倍率放电性能降低,循环寿命显著改善。热处理引起合金电化学性能的变化与合金的微结构的改变有关。 相似文献
104.
系统地研究了 Fe0 .85 Mn0 .1 5 Ti0 .9M0 .1 (M=Zr,V,Ca)合金的贮氢性能。研究结果表明 :Fe0 .85 Mn0 .1 5 Ti0 .9Zr0 .1 合金在室温下经几分钟的孕育期就可吸氢 ,但合金在氢化过程中形成了氢含量很高的α相 ,导致合金的贮氢量降低 ,同时还使 p- c- T曲线的平台特性变差 ;Fe0 .85 Mn0 .1 5 Ti0 .9V0 .1 合金的活化性能进一步得到改善 ,在室温下几乎不需要孕育期就可以吸氢 ,但同时要降低合金的贮氢量 ,而对合金的 p- c- T曲线平台特性影响不明显 ;用 Ca取代 Fe0 .85 Mn0 .1 5 Ti合金中的部分 Ti则对合金的贮氢性能影响不明显。通过 XRD分析认为 ,上述性能的变化主要与合金中出现第二相有关 相似文献
105.
106.
107.
质子交换膜燃料电池的性能受到操作参数、几何参数和材料特性等影响,从而导致膜电极(MEA)活性面积区域电化学反应不均。在线分区测试技术能够不破坏燃料电池的结构、不影响反应进行,提供可靠的测量数据,进行电化学反应机理的推测。本文主要综述了国内外在线分区测试技术的相关进展,介绍了3种主要的在线分区测试技术:电阻网路技术、印刷电路板测试技术以及电磁感应测试技术,分析了这3种测试技术的特点以及应用前景,同时将国内外此3种技术在燃料电池中测试的应用进行阐述,总结各个参数对燃料电池性能的影响,并指出分区测试技术将向测试局部交流阻抗以及电堆方向的发展。 相似文献
108.
lINTRODUCTI0NItiswellknownthattheFeTialloyhasmanyfavorablecharacteristicsforhydrogenstor-ageapplication,suchashighhydrogenstoragecapacity,goodthermodynamicspropertiesandlowmaterialcost.Buttheactivati0nbehavi0r0fFeTialloyisratherpoor.Ithastobeactivatedbyheatingupto670Kinahydrogenatmosphereorinvacuumlfollowedbycoolingt0roomtem-peratureandbyapplyinghigh-pressurehydro-gen['~'].PooractivationbehaviorofFeTial1oyhasimpededitsapplications.HowtomaketheactivationbehaviorofFeTiall0ybetterbecomesa… 相似文献
109.
在介绍雅砻江两河口水电站场内交通工程和地质概况的基础上,主要介绍了隧道的线形、建筑限界、衬砌结构、洞口、防排水体系和建筑材料,最后介绍了隧道CRD施工工法、监控量测等方面的情况,为水电站场内交通隧道工程设计施工提供重要参考。 相似文献
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