从氯化钡外排母液中提取碳酸锶试验报告

前言我厂生产氯化钡,以重品石,煤为原料,在高温下煅烧得硫化钡,用水浸取后加盐酸而制取液体氯化钡,经蒸发浓缩后得到成品固体氯化钡。其母液经循环使用后排掉,外排母液中含氯化钡80g/l左右、氯化锶220～300g/l、氯化钙8～17g/l及少量的铁、铝、镁等物质,外排前需进行化学处理达到无毒化。全年大约700M~3母液外排,180     

共轭环填料性能研究及测试方法改进[摘]

本文总结了我国自行开发的高效散堆填料——共轭环的流体力学与传质性能,全面论述了共轭环的结构特点。用φ38塑料共轭环、鲍尔环、一阶梯环做对比实验结果:共辘环每米压强降比阶梯环低40~45%,比鲍尔环低50~55%;共辘环的传质单元高度比阶梯环低15%,比鲍尔环低     

催化剂组成对酸-碱交替沉淀法制备铜基甲醇合成催化剂的影响

采用酸-碱交替沉淀法制备了一种新型的低压甲醇合成催化剂。研究了催化剂组成的影响。当Al和Zr含量固定,随着Cu/Zn摩尔比的增加,催化剂活性先升高后下降,当Cu/Zn摩尔比为1时,活性最高。XRD结果表明,Cu/Zn摩尔比为1时制备的催化剂CuO与ZnO组分间相互均匀分散程度最大。Zr较明显地提高催化剂的活性和耐热性,Mn对催化剂的耐热性提高有一定的作用,La和Ce对提高催化剂活性的作用不大。     

低(等)压合成氨的最佳H2/N2与催化活性的关系

采用高压催化剂性能评价实验装置，在压力分别为7.0,10.0和15.0MPa，温度分别为350,400和450℃条件下，在H2／N2为1.6-3.0范围内研究了H2／N2对A301，ZA－5和A110－2型催化剂的活性和合成塔出口氨浓度的影响。在压力和空速一定的条件下，最佳H2／N2随反应温度而异。在350，400和450℃下，最佳H2／N2分别为1.8-2.2,2.2-2.5和2.5-3.0。由此可见，合成氨反应的速率达到最大值时的最佳H2／N2值与反应的进程有关。为此提出了催化剂效率K（Catalysis efficiency)的概念来表征在催化剂作用下反应器出口氨浓度趋近平衡的程度，即K＝CNH3／C^*NH3。根据实验结果，得到了最佳H2／N2与催化剂效率的定量关系：（H2／N2）m=1.5(1 CNH3/C^*NH3)=1.5(1 K)。由此可以根据催化剂在不同反应条件下的催化剂效率来确定最佳H2／N2。凡是会降低催化剂效率的因素，都会使最佳H2／N2降低。各种影响因素对最佳H2／N2的影响中，反应温度的影响最大，其次是空速和催化剂的活性，而压力和惰性气体含量的影响相对较小。在低温（低压）下合成氨，宜采用较低的H2／N2。     

有限元法在建筑卫生陶瓷生产中的应用

有限元法是随着计算机技术的应用而发展起来的一种先进的CAE技术，广泛应用于各个领域中的科学计算、设计、分析中，已成为工程设计和分析中的重要工具。本文在有限元法基本原理的基础上，综述了有限元法在建筑卫生陶瓷生产中的应用情况，分析了有限元的优越性。     

管内置弹性珠换热管的换热及结垢性能研究

研究开发紧凑、长期高效运行且具有抗污垢能力的换热器一直是石化、发电等行业的重要课题。通过对国内外流化床在换热器除垢方面的研究,提出了将束缚珠子应用于换热管内,通过珠子的湍振运动不仅可以增加换热系数,而且可以延长高效运行时间,具有较强的抗污垢能力。     

广东知识产权专利资助政策现状与建议

当今社会已进入知识经济阶段,知识产权在经济和社会发展中的积极作用日益突出,专利作为知识产权的核心内容,其重要性也越加突出。专利的数量和质量正成为一个国家或地区科技创新的重要指标。近年来,我国知识产权创造、保护、运用、管理水平全面跃升,专利申请量和授权量较以往大幅上升,取得非常好的成绩。但在具体实施知识产权资助政策中,也出现了专利质量下降、专利转化率低等问题,严重背离了政府通过专利资助来提高科技创新水平的初衷。目前我们还不是一个专利强国,知识产权的获取必须要在质量上下功夫。本文通过分析广东省目前是专利资助现状,说明存在的问题,提出完善专利资助政策的对策和建议,促进陶瓷行业专利工作的发展。     

基于气体穿透效果数值模拟的气体辅助注射成型工艺优化

对气体辅助注射成型工艺进行分析，阐述了气体辅助注射成型的关键技术要求在分析熔料流动、气体穿透物理模型的基础上，探讨了气体辅助注射成型数值分析的实现原理运用MPI／Gas模块对一T型支架进行了气体辅助注射成型CAE分析，模拟不同工艺条件下的气体穿透效果，确定了合理的工艺参数。     

利用立磨粉磨高湿原料的理论与实践

立磨的工作原理是利用磨辊对磨盘上的物料进行挤压，并依靠气流将符合细度要求的颗粒带出磨外，经收尘器收集而成为成品。在立磨内部。气流中粒度较大的颗粒在重力作用下，重新落回磨盘进行粉磨，这个过程要进行多次，才能使其细度达到要求；在粉磨过程中，气、固体通过接触产生热交换，湿     

负载型钴铜双金属氮化物催化氨分解研究

Co and Mo bimetallic nitrides supported on Mg（Al）O, MgO and γ-Al2O3 were prepared in temperatureprogrammed reactions with NH3. The surface morphology, chemical composition and catalytic activity for NH3 decomposition on the supported Co and Mo bimetallic nitrides were studied by X-ray diffractometer （XRD）, NH3 temperature-programmed desorption and mass spectrometer （NH3-TPD-MS）, temperature-programmed desorption and mass spectrometer （TPD-MS）, H2 temperature-programmed surface reaction （H2-TPSR） and activity test. The phases of Co3Mo3N and MoN could be formed on Mg（Al）O, MgO and Al2O3 during the nitridation, and they might be more uniformly dispersed on Mg（Al）O and MgO than on γ-Al2O3. Transition metallic nitrides are generally considered as potential catalysts for hydrogen-involving reactions due to the entrance of hydrogen atoms into subsurface and the lattice of metallic nitrides. The diffusion of nitrogen in the bulk and the structure transformation of Co and Mo nitride compounds occur during NH3-TPD, but the supported Co and Mo bimetallic nitrides are not easily reduced at H2 atmosphere. Co3Mo3N/Mg（Al）O catalyst exhibits the highest activity, while Co3Mo3N/Al2O3 exhibits the lowest activity for NH3 decomposition. Furthermore, the catalytic activity of Co and Mo bimetallic nitrides is not only much higher than that of supported single metallic nitride, but also highly dependent upon the surface acidity and BET surface area of support.