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171.
以壳聚糖、聚乙烯吡咯烷酮(PVP)、醋酸锂和醋酸锰等为原料,采用溶胶凝胶-旋转涂布法在不锈钢基底上制备了LiMn2O4薄膜。通过X射线衍射光谱法(XRD)和扫描电子显微镜法(SEM)研究了退火温度对LiMn2O4薄膜的结构和形貌的影响,并研究了其电化学性能。结果表明:退火温度对薄膜的结构、形貌及电化学性能影响显著。在500~750℃下退火所制得的薄膜表面都呈现褶皱状的微观形貌,650℃以下退火的薄膜样品表面均匀致密,无裂痕。薄膜颗粒粒径随着温度的升高显著增大,结晶化程度也随之提高。650℃退火的薄膜样品为纯相尖晶石结构的LiMn2O4,并且具有最好的电化学性能,在50mA/cm2的电流下,初始比容量为35.9mAh/cm2·mm,经20次循环后比容量为33.8mAh/cm2·mm,容量保持了93.6%,表现出良好的循环性能。 相似文献
172.
通过紫外-可见、扫描电镜、方波伏安、循环伏安、稳定性考察,研究了十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)作为钒电池电解液的添加剂对电解液的稳定性和电化学活性的影响,并对其机理进行了探讨.研究结果表明:电解液中CTAB胶束的季铵头部基团与五价钒作用,阻止五价钒的进一步聚合,从而抑制了五价钒的结晶.同时,添加剂在电极和电解液界面上,形成稳定的半球状颗粒,起到胶束催化V(IV)/V(V)氧化还原电对的作用.交流阻抗、充放电测试表明添加CTAB的电解液大大减小电荷传递电阻,使双电层电容增大一倍,提高电解液的电化学反应活性,这与CTAB的胶束催化相吻合. 相似文献
173.
采用机械合金化法,制备了MgNi非晶储氢合金。探讨了球磨生成非晶的机制。用SEM和XRD分析了合金的表面形貌和相组成。研究不同的球磨工艺如球料比、球径配比、转速以及球磨时间对合金电极电化学性能的影响。所制备的MgNi非晶合金电极的放电容量最高为450mAh/g,但是容量衰减较快。 相似文献
174.
锂锰氧化合物的分子模型及理论容量计算 总被引:4,自引:2,他引:2
以LiNO3 和电解MnO2 为原料, 以含羟基有机溶剂和水的混合溶液为分散剂, 采用流变相法合成尖晶石型LixMn2O4, 提出了锂锰氧的分子模型并计算了其理论容量。结果表明, 在700~800 ℃温度范围, 所得化合物为化学计量尖晶石型材料, 其理论容量为148 mAh/g;当合成温度达900 ℃以上时, 产物为缺氧型尖晶石, 其理论容量为120 mAh/g, 材料中电化学活性物质Mn3+的含量降低是材料理论容量降低的主要原因。实验结果表明, 当锂锰摩尔比为0.488 时, 锰的平均氧化价态为3.52, 在煅烧温度为760 ℃时, 所合成锂锰氧材料的充电容量可达128.1 mAh/g, 放电效率为92.3%。 相似文献
175.
176.
α-Co(OH)2的合成及其电化学电容行为 总被引:1,自引:0,他引:1
以CoCl2为钴源,六次甲基四胺(HMT)为沉淀剂,十二烷基硫酸钠(SDS)为表面活性剂,当溶剂配比(即无水乙醇与去离子水的体积比)为1-9时,采用均匀沉淀法合成水滑石结构的α-Co(OH)2.用X射线衍射和扫描电镜对合成产物的物相和形貌进行表征,通过恒电流充放电和循环伏安法研究α-Co(OH)2电极的电化学电容行为.结果表明:在1 mol/L KOH溶液中,-0.2~0.45 V (vs SCE)电位范围内,5 mA电流充放电时,合成的α-Co(OH)2单电极的初始比容量为184.28 F/g,经过800次循环后样品的比容量仍保持在90%以上. 相似文献
177.
对甲苯磺酸掺杂聚苯胺对镁的防腐蚀性能 总被引:1,自引:0,他引:1
对甲苯磺酸掺杂化学合成的本征态聚苯胺,得到对甲苯磺酸掺杂聚苯胺,并用紫外可见光光谱和红外光谱对其结构进行了确证;以对甲苯磺酸掺杂聚苯胺为功能成分,羟基丙烯酸树脂为成膜物质,按一定配方涂覆于镁表面,利用开路电位和Tafel极化曲线方法研究了对甲苯磺酸掺杂聚苯胺对金属镁的防腐性能.结果表明,对甲苯磺酸掺杂聚苯胺与羟基丙烯酸树脂混合涂抹的涂料相对本征态聚苯胺与羟基丙烯酸树脂混合涂抹的涂料以及与甲苯磺酸掺杂聚苯胺与环氧树脂混合涂抹的涂料而言,显示了更好的防腐能力. 相似文献