材料在磨损过程中不同条件下的电位变化规律

本文研究了淬火 4 5钢、调质 4 5钢、铸态高锰钢及水韧处理高锰钢在磨损实验过程中的电位变化情况。结果表明 ,磨损过程中电位变化规律与载荷、磨粒粒度、材料组织状态、磨损速度等有密切联系 ,并对之进行分析探讨 ,并动态的反映出材料磨损过程中磨面的变化     

磨损过程中材料表面的电位变化及其微观磨痕形态

分别对调质和淬火状态的45钢及铸态高锰钢在磨损过程中表面的电位变化进行了测试．并对其表面磨痕进行了微观分析。结果表明：当载荷恒定时．随摩擦速度增加在细颗粒磨料低应力环境下，材料表面电位先下降后上升．其微观磨痕主要为犁沟、擦伤、飞边塑性流变及小磨屑脱落塑变特征；而在粗颗粒磨料较高应力环境下．材料表面电位出现起伏变化，微观磨痕主要为大块的脆性磨屑。     

HDPE/CaCO_3共混体系形态结构与性能的研究

本文研究了HDPE/nano-CaCO_3共混体系的形态结构与性能的关系,利用电子显微镜(SEM)观察冲击断面形貌。结果表明用表面处理剂硬脂酸处理的纳米级CaCO_3粉体在基体HDPE中的均匀分散性和相容性得到改善；在HDPE/纳米CaCO_3(S)共混体系中加入增容剂后使得纳米CaCO_3粉体与基体的相容性进一步改善,共混体系 HDPE/纳米CaCO_3的综合性能也得到提高。     

PP/纳米SiO2粉体共混体系相容机理的研究

研究了偶联剂(KH-560)和偶联剂(KH-560)-增容剂(PP-g-MAH)的增容机理。采用扫描电镜观察纳米SiO2粉体在聚合物PP基体中的分散和界面作用来探讨纳米SiO2粉体与PP的相容机理。并建立了PP/纳米SiO2粉体共混体系的相容性机理的物理模型。     

聚丙烯酸钠用量对聚丙烯酸钠/丁腈橡胶硫化胶性能的影响

以丁腈橡胶为基体材料,粒径74μm的聚丙烯酸钠为吸水组分,通过物理共混法制备了聚丙烯酸钠/丁腈橡胶硫化胶,对其流变性能、吸水性能以及吸水膨胀过程进行了表征,利用拉曼光谱仪、傅里叶变换红外光谱仪分别对其吸水过程和吸水后析出物进行了研究。结果表明:吸水树脂聚丙烯酸钠用量超过40份时,其在橡胶基体中更容易团聚,难以分散,Payne效应增强,储能模量和损耗因子增加。随着聚丙烯酸钠用量的增加,聚丙烯酸钠/丁腈橡胶硫化胶的吸水速率增大,且最大吸水膨胀率明显增大;当聚丙烯酸钠用量为50份时,聚丙烯酸钠/丁腈橡胶硫化胶最终吸水膨胀率达到171.65%。但是拉曼光谱研究发现,试样表层的聚丙烯酸钠在20s左右完全析出,当聚丙烯酸钠用量为50份时,质量损失率达到21.25%。傅里叶变换红外光谱及热重分析表明,聚丙烯酸钠/丁腈橡胶硫化胶析出物大部分为聚丙烯酸钠,同时还含有少量的橡胶加工助剂。     

多元渗硼层形态质量和抗蚀性的研究

通过对多元渗硼层形态、质量和抗蚀性的研究，从理论上和工艺上探索了单元渗硼易剥落的原因。经多次试验，证明多元渗硼层形态质量及抗蚀性都优于单元渗硼层。     

共混工艺对PP/PA6/纳米SiO2复合材料力学性能的影响

以聚丙烯（PP）作为基体，经表面处理过的纳米二氧化硅（nano-SiO2）和刚性聚合物尼龙6（PA6）作为改性剂，添加5％的接枝POE作增容剂，采用不同的共混工艺制备PP／PA6／纳米SiO2复合材料。研究了熔融共混挤出次数和共混方法对PP／PA6／纳米SiO2复合材料力学性能的影响，借助扫描电子显微镜从断面形貌上分析了影响复合材料力学性能的因素。结果表明：采用二次挤出熔融共混比一次挤出熔融共混制得的复合材料力学性能要好；采用PP与纳米SiO2先熔融共混挤出制得粒料，再用PA6、接枝POE与粒料熔融共混挤出的共混方法制得的复合材料综合力学性能最优。     

微波辐照下PP/纳米TiO2复合材料的非等温结晶行为

首先采用傅里叶红外光谱仪(ET-IR)表征了微波辐照前后PP/纳米TiO<,2>母粒的表面特征,然后经二次熔融挤出制备微波辐照PP/纳米TiO<,2>复合材料.通过差式扫描量热仪(DSC)对微波辐照前后PP/纳米TiO<,2>复合材料的非等温结晶行为进行研究.结果表明:微波辐照后,PP/纳米TiO<,2>复合材料的结晶起始温度和结晶温度降低,结晶度提高了大约20%,结晶速率基本不变;微波辐照前后复合材料的非等温结晶动力学参数F(T)值相近.     

熔渗法制备铁铝合金涂层组织分析

采用熔渗法在超低碳钢表面制备铁铝合金涂层。利用金相显微镜、扫描电镜(SEM)以及X-射线衍射仪分析了熔渗层的组织结构,结果表明,熔渗层从表面向基体内存在多相结构,依次为FeAl3,Fe2Al5(FeAl2),FeAl相,链珠状组织及α-Fe(Al)固溶体。     

PP/纳米TiO2复合材料的晶体形貌和非等温结晶行为

用熔融共混法制备了聚丙烯（PP）/纳米TiO2复合材料,用透射电子显微镜、偏光显微镜、差示扫描量热仪和广角X射线衍射仪对其纳米粒子分散性、晶体形貌和非等温结晶行为进行了研究。结果表明,纳米TiO2以纳米级尺寸均匀分散于PP基体中;130 ℃冷却和室温冷却时,PP/纳米TiO2复合材料的晶粒比纯PP的细,并且随着纳米TiO2含量的增加,PP/纳米TiO2复合材料的晶粒尺寸先减小后增大,纳米TiO2含量为2 %（质量分数,下同）时晶粒最细;纳米TiO2对PP结晶具有加速作用;复合材料的结晶活化能高于纯PP的,并且纳米TiO2含量多且均匀时复合材料结晶活化能高;纳米TiO2含量较少时可诱导较多的β晶生成,当纳米TiO2含量为1 %时,复合材料中β晶含量达到25.2 %。