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41.
42.
为了解决离子吸附型稀土矿浸矿后期低浓度浸出液和淋滤水中稀土的回收问题, 合成了γ-氨丙基三乙氧基硅烷修饰的氨基功能化硅胶(SiO2-NH2)多孔吸附剂, 并用于从模拟料液中回收三价稀土镧离子(La (Ⅲ))。系统研究了溶液pH、吸附时间及La (Ⅲ)初始浓度对La (Ⅲ)吸附性能的影响, 研究表明:溶液pH对La (Ⅲ)的吸附性能有显著影响, La (Ⅲ)的最佳吸附pH为6.4左右。等温吸附研究表明:SiO2-NH2对La (Ⅲ)的吸附符合Langmiur等温吸附模型, 298 K下Langmiur拟合方程计算的最大饱和吸附容量为38.02 mg/g。吸附动力学研究表明:SiO2-NH2对La (Ⅲ)的吸附符合准二级动力学吸附模型, 完全平衡时间为6 h。12次吸附-解吸循环试验表明SiO2-NH2具有优良的循环性能。 相似文献
43.
通过双螺杆挤出机制备了聚丙烯/二氧化钛纳米复合材料,在材料连续介质力学模型假设基础上,建立了复合材料的有限元模型,求解发现:低应变下,二维平面模型较三维体积元模型能够更好地拟合实际材料的应力应变曲线:当无机纳米粒子较少时,单个粒子的微区应力场受其它粒子影响不大,微区应力场重叠或交叉现象不明显;而在不同载荷作用下,无机粒... 相似文献
44.
分散聚合法制备大粒径窄分布单分散聚苯乙烯微球 总被引:3,自引:0,他引:3
采用分散聚合法成功制备出粒径2.05~9.03μm的单分散聚苯乙烯(PS)微球。考察了单体质量分数、分散介质极性、引发剂用量和稳定剂用量对PS微球粒径和分布的影响,得出适宜的合成条件:单体苯乙烯(St)质量分数28%~37%、分散介质(乙醇水溶液)极性4.5~5.2、引发剂偶氮二异丁腈与St的质量比0.03~0.05、稳定剂聚乙烯吡咯烷酮与St的质量比0.3~0.8、75℃下反应24 h,在此条件下,可合成出单分散性好、分散系数低(在0.05以下)、大粒径的PS微球。 相似文献
45.
46.
研究了4种不同共混工艺对PP/POE/SiO2三元复合体系韧性的影响。通过不同的加料顺序和挤出次数对PP/POE/SiO2进行熔融共混后挤出注塑,并对其进行力学性能测试和SEM观察。研究结果表明:二次挤出工艺比一次挤出工艺得到的共混物的韧性好。形成“核壳’‘结构界面的材料的韧性最高。不同共混工艺下,POE/SiO2先挤出,再与PP挤出,注塑得到的共混物的冲击强度最高;其次是PP/SiO2挤出,再与POE挤出,注塑得到的共混物;再次PP/POE挤出,再与SiO2挤出,注塑得到的共混物;最后是PP/POE/SiO2一起挤出,注塑得到的共混物。 相似文献
47.
PP/PA6/OMMT复合材料力学性能与结晶性能的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
采用3种不同有机改性过的蒙脱土(牌号为DK2,DK3,DK5)熔融插层法制备了PP/PA6/OMMT纳米复合物材料,在此基础上使用1%~7%的DK2的蒙脱土再次制备PP/PA6/OMMT纳米复合物材料,借助力学性能测试和差示扫描量热法(DSC)对体系的力学性能和结晶性能进行了研究。结果表明:使用DK2制备的复合材料的力学性能优于使用DK3和DK5制备的复合材料的力学性能;相对于纯PP,PP/PA6/OMMT纳米复合物材料随OMMT含量的增加,拉伸强度和弯曲强度是先增加后降低,最大下降幅度分别为8.7%和5.3%;冲击韧性一直上升达到9.61kJ/m2。OMMT的加入,对PP/PA6有异相成核的作用,提高PP/PA6的结晶速率和结晶度。 相似文献
48.
马来酸酐接枝物对PE/PA6共混物相容性的影响 总被引:2,自引:0,他引:2
采用熔融共混法制备了PP/PA6/POE-g-MAH和PP/PA6/PP-g-MAH共混物。通过扫描电子显微镜(SEM)、差示扫描量热(DSC)仪分析和力学性能测试研究了增容剂POE-g-MAH和PP-g-MAH对PP/PA6共混物相容性、形态结构和宏观力学性能的影响。结果表明,在PP/PA6共混体系中分别加入POE-g-MAH和PP-g-MAH不仅能显著改善两相界面的相容性,减小分散相的粒径,而且能使共混物的力学性能显著提高。当增容剂的用量为5份时,PP/PA6共混物有较好的综合力学性能。POE-g-MAH和PP-g-MAH增容PP/PA6共混体系非等温结晶行为的研究表明,POE-g-MAH和PP-g-MAH均能促进PA6对PP基体的异相成核作用。 相似文献
49.
综述了国内外聚丙烯(PP)/云母复合材料改性研究的最新进展,包括改变云母粒径、加入相容剂、表面改性、加入增韧剂等方法。结果认为,各种改性方法均可使PP/云母复合材料的力学性能相对于纯聚丙烯大幅度提高。最后展望了今后PP/云母复合材料研究亟待解决的问题和发展方向。 相似文献
50.
利用金相显微分析、X射线衍射分析、测量显微硬度和电子探针分析研究了Fe -Mn -Αl(Cr) -C系合金的固溶态组织 ,结果表明 ,含碳量在 0 3~ 0 38wt%时合金组织为单相铁素体组织 ;含碳量在 0 39~ 0 4 6wt%时组织为铁素体和奥氏体双相组织和少量的碳化物 (Cr ,Mn ,Fe) 7C3 ;含碳量在 1 1~ 2 0wt%时组织为单相奥氏体组织。合金元素在组织中分别起着不同的作用 ,Cr元素主要参与碳化物的形成 ,而Al、Mn元素的作用主要是固溶强化和稳定基体组织。 相似文献