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摘 要:建立一种重组酶聚合酶扩增技术(recombinase polymerase amplification,RPA)检测沙门氏菌(Salmonella)的方法。本研究依据沙门氏菌侵袭蛋白A基因(invA)的保守序列设计特异性引物,通过对反应时间的优化,建立的RPA方法在38?℃水浴锅中恒温反应20?min,即可实现对目的片段的有效扩增;除沙门氏菌外,其他26?种食源性致病菌均无扩增,具有良好的特异性;以沙门氏菌基因组DNA作为模板,该方法的检测灵敏度为1.1×10-3?ng/μL,与本研究应用的实时荧光聚合酶链式反应(real-time polymerase chain reaction,PCR)方法一致;人工污染实验表明,当羊肉、鸡肉和西兰花样品污染量为4?CFU/25?g,增菌8?h,即可通过RPA方法检出沙门氏菌。在人工污染实验中,RPA和PCR检测结果一致。本研究建立的沙门氏菌的RPA检测方法特异性强、操作简单、为食源性致病菌的鉴定提供了一种新的方向。 相似文献
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目的 建立TaqMan探针实时荧光PCR法快速检测肉制品中鸭源性成分的分析方法。方法 以鸭生长激素(growth hormone, GH)基因为靶基因, 基于特异性保守序列设计引物和TaqMan探针, 优化反应体系和反应条件, 建立了鸭源性成分实时荧光PCR(real-time PCR)检测方法。结果 所建立的real-time PCR方法特异性强, 仅对鸭基因组DNA出现特异性扩增曲线, 对牛、羊、猪等其他异源性动物基因组DNA均无扩增曲线; 灵敏性高, 以鸭基因组DNA为模板, 检出限为1.0 pg; 重复性好, 不同浓度基因组DNA测定的Ct值变异系数小于4%。使用建立的real-time PCR方法对200份市售肉制品进行检测, 在11份肉制品中检出鸭源性成分, 同现行行业标准SN/T 3731.5—2013检测结果一致。结论 本研究所建立的real-time PCR方法检测具有特异性强、敏感性高、快速高效等特点, 适用于肉制品中鸭源性成分快速检测。 相似文献
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分析当前室内分布系统发展趋势及存在的主要问题,从分布系统技术方案出发,介绍POI(多系统接入平台)类型和技术指标要求,详细分析基于POI的多运营商LTE MIMO(多输入多输出)组网方案及LTE SISO(单输入单输出)组网方案,并对各方案进行性能对比分析,提出各方案应用场景以及在不同场景的可覆盖范围。最后结合工程实践经验给出多运营商共建共享室内分布系统规划建议。 相似文献
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自行研制了实现Ni-Fe-Cr-B-Si自熔性合金粉末无氧化喷熔的装置,并对其涂层与基材进行超塑扩散焊接。通过对其组织与性能对比性研究,结果表明,无氧化喷熔涂层的结合强度、抗热磨损性能及抗热疲劳性能比空气中喷熔有显著提高。当对涂层进行超塑性扩散焊接后各项性能得以进一步提高。 相似文献
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河南省环境岩土工程问题现状、分布特征及防治对策建议 总被引:1,自引:0,他引:1
根据国内已有的资料和在河南从事岩土工程工作实践 ,在论述河南省自然地质环境条件的基础上 ,系统地阐述了河南省主要环境岩土工程问题发育类型、现状、特征、分布规律、诱发因系及危害程度 ,并提出了相应的防治对策建议 相似文献
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本文分析了室内网络共建共享发展趋势,简要介绍了室内分布系统组成与发展现况,详细论述了基于大型室内环境的POI无源室分系统和基于小型室内环境的BBU+pRRU室分系统,提出建网策略并总结方案设计难点,给出改进措施,最后展示了BBU+pRRU室分案例,提出未来室分系统设计建议,为室分共建共享的推进提供了重要参考. 相似文献
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