2-氨基-5-氯-N,3-二甲基苯甲酰胺的合成工艺研究

正由于有机磷类、氨基甲酸酯类、有机氯类、拟除虫菊酯类和新烟碱类杀虫剂抗性、毒性及对环境影响等问题,农药化学家在不断研究开发具有新颖作用机制的化合物。在1998年开发了全氟烃基取代含有苯胺基团的邻苯二酰胺侧链,最好的氟虫双酰胺于2007年上市,杜邦公司的研究者以吡唑基取代苯胺,甲基的邻位被氯代吡啶取代,开发出了第二代双酰胺类杀虫剂氯虫苯甲酰胺,2011年全球销售额达到6.80亿美元,已经上升为     

2-氨基-5-氯-N,3-二甲基苯甲酰胺的合成工艺研究

正由于有机磷类、氨基甲酸酯类、有机氯类、拟除虫菊酯类和新烟碱类杀虫剂抗性、毒性及对环境影响等问题,农药化学家在不断研究开发具有新颖作用机制的化合物。在1998年开发了全氟烃基取代含有苯胺基团的邻苯二酰胺侧链的氟虫双酰胺于2007年上市,杜邦公司的研究者以吡唑基取代苯胺,甲基的邻位被氯代吡啶取代,开发出了第二代双酰胺类杀虫剂氯虫苯甲酰胺,2011年     

模型聚合物的制备

本文对模型聚合物（包括线型均聚物以及远螯聚合物、嵌段聚合物、环状聚合物、树枝状聚合物等特征结构的聚合物）的制备方法进行综述,并着重讨论了活性聚合在模型聚合物制备中的应用     

催化氧化合成氟虫腈新工艺

以4-三氟甲基苯胺、浓盐酸、双氧水为起始原料合成2,6-二氯-4-三氟甲基苯胺,2,6-二氯-4-三氟甲基苯胺,再和2,3-二氰基丙酸乙酯反应合成中间体芳基吡唑腈,5-氨基-3-氰基-1-(2,6-二氯-4-三氟甲基-苯基)吡唑经过硫氰化、缩合、催化氧化合成目标化合物氟虫腈.重点讨论了反应时间、温度、投料比对2,6-二氯-4-三氟甲基苯胺和5-氨基-3-氰基-1-(2,6-二氯-4-三氟甲基-苯基)吡唑收率的影响.采用该工艺操作简单,易于工业化,且减少了废酸的处理和高毒性试剂的使用.     

新型高效除草剂氟胺草酯的合成

以对氟苯酚为原料,经过氯化、酯化、硝化、水解反应生成中间体2-氯-4-氟-5-硝基苯酚,再经过酯化、还原、缩合反应得到氟胺草酯,反应总收率为55.42%,纯度达到98%.     

苯并呋喃-2,3-二酮-3-(O-甲基肟)-2-肟的合成研究

正21世纪人类将面临严峻的人口和粮食问题,此类问题对于像我国这种人口大国来说尤为突出。我国只占有世界7%的耕地,而人口却占世界的25%,并且人口还在日趋膨胀,目前世界人口54亿,预计2020年可能达到80亿,因此我们必须采用提高粮食的单位面积产量来解决这个问题。由于全球农作物种植结构及各类经济作物种类和种植面积的不断扩大,从而使对杀菌剂的需求量不断增加。     

啶虫脒的合成技术

以3-甲基吡啶为起始原料,经过氧化,氯化生成中间体2-氯-5-氯甲基吡啶(1);(1)与一甲胺反应得到N-(6-氯-3-吡啶甲基)甲胺(2);(2)再与N-氰基乙亚氨酸乙酯反应合成产物啶虫脒。反应总收率为54.22%,含量为96.8%。围绕啶虫脒的结构特点和杀虫活性进行了分析,总结了国内外的研究现状,提出了今后啶虫脒及其关键中间体合成工艺研究方向和需解决的关键问题。     

草甘膦合成工艺研究

介绍了一种先进的草甘膦合成工艺,产品产率达85%,纯度大于98%.研究了反应时间、反应温度对溶剂回收的影响.该工艺可以将回收的溶剂在不进行任何处理的情况下直接循环套用.实验证明,本工艺与国内现行工艺相比,具有收率高,生产周期短,后处理简单等优点,有较高的工业价值.与文献报道的方法相比,生产成本可以下降16%.     

新型高效除草剂氟胺草酯的合成

以对氟苯酚为原料,经过氯化、酯化、硝化、水解反应生成中间体2-氯-4-氟-5-硝基苯酚,再经过酯化、还原、缩合反应得到氟胺草酯,反应总收率为55.42%,纯度达到98%.     

OSTTANE词汇策略训练介绍

对中国知网中与大学英语词汇策略训练相关的75篇文章进行调查,笔者发现词汇策略训练重视学习策略和训练强度,但是忽略了课堂教学模式的多样性和对学生语言能力的培养。本文结合大学英语读写教学,介绍网络环境下以输出为导向的任务型教学模式(OSTTANE)的词汇策略训练。