聚砜/热致液晶共混体系的流变性

用流变仪对聚砜与一种半芳族聚酯液晶聚合物（ Ｔ Ｌ Ｃ Ｐ）共混体系的流变特性进行了研究。研究发现,共混体系的表观粘度均低于纯聚砜体系的粘度。表观粘度的大小与所添加的液晶聚合物的量有关,也与温度的高低及剪切速率的大小有关。 Ｔ Ｌ Ｃ Ｐ的加入可明显改善聚砜的加工性能。     

球磨共混制备优异抗原子氧性能的氧化石墨烯/聚酰亚胺复合薄膜

通过简单的机械共混（球磨共混）和高温压制的方法,制备了一系列具有良好抗原子氧（AO）性能的氧化石墨烯/聚酰亚胺（GO/PI）复合薄膜。微量（0.5wt%） GO的引入可使GO/PI复合薄膜的抗AO性能提高17.9%。同时,含0.5wt% GO的GO/PI复合薄膜也表现出良好的热稳定性能和力学性能。热重分析表明,含0.5wt% GO的GO/PI复合薄膜在质量损失为5%时的温度（T_d5）为519.4℃,比纯PI薄膜高14.7℃;拉伸强度为111.9 MPa,杨氏模量为2.1 GPa,与纯PI薄膜相比,分别提高了4.3 MPa和0.1 GPa。与传统的原位聚合法相比,机械共混-高温压制的方式更易于操作和控制,使具有优异综合性能的GO/PI复合薄膜的大规模量产成为可能。     

羟基及乙酰氧基封端聚砜低聚体的合成工艺研究

以双酚Ａ（ＢＰ－Ａ）和４，４’－二氯二苯砜（ＤＣＤＰＳ）为原料，合成了几种不同分子量的端羟基聚砜低聚体（ＯＨ－ＰＳＵ），并对其进行了乙酰化。对聚砜低聚体的合成工艺问题进行了较为深入的研究，重点就温度、原料配比、Ｋ２ＣＯ３对低聚体分子量的影响及溶剂对反应过程和结果的影响进行了讨论     

分散聚合法制备功能高分子磁性微球P（St/MAA）/Fe3O4

在共沉淀法合成超细粉末Fe3O4的基础上,采用分散聚合法.以苯乙烯(St)和甲基丙烯酸(MAA)为共聚单体,以偶氮二异丁腈为引发剂(AIBN),聚乙烯吡咯烷酮(PVP)为稳定剂,乙醇/水混合溶剂为分散介质,制备了微米级、单分散性较好的P(St/MAA)磁性高分子微球.重点研究了分散介质、加热方式和体系pH值等因素对聚合体系稳定性的影响,并对所制备的磁性微球的外观形态、粒度分布、内部结构和表面羧基含量进行了表征.     

有机硅改性聚酰亚胺复合膜的抗原子氧性能研究

由端氨丙基聚二甲基硅氧烷（PDMS）、均苯四甲酸二酐（PMDA）和4,4’-二氨基二苯醚（ODA）在N,N’-二甲基乙酰胺（DMAc）中共聚,热亚胺化法制备有机硅改性聚酰亚胺复合膜。通过傅立叶变换红外吸收光谱仪（FTIR）、X射线光电子能谱（XPS）分析材料的化学结构,采用扫描电子显微镜（SEM）观察材料的表观形貌,利用地面原子氧（AO）模拟设备研究了该复合膜的抗原子氧性能。结果表明有机硅改性聚酰亚胺复合膜在AO累积通量达到2.06?020atom/cm2时,复合膜的AO剥蚀率可以达到6.69?0-25 cm3/atom,约是纯聚酰亚胺薄膜抗原子氧性能的4.5倍。     

聚苯乙烯负载二环己胺钯催化Heck反应的研究

以聚苯乙烯树脂为载体、二环己胺为配体制备聚苯乙烯负载胺钯催化剂。采用XPS、XRD、TG、DTA和SEM等方法对其进行表征,针对不同催化体系探讨丙烯酸、苯乙烯与芳基碘的Heck反应的催化性能。结果表明,高分子胺配体与钯之间形成配位作用,制备的催化剂在室温～200 ℃有较好的热稳定性。该负载型催化剂在N₂氛围只需少量的催化剂就能较好地催化丙烯酸、苯乙烯与芳基碘的Heck反应,较高收率地生成取代的反式肉桂酸和1,2-二苯基乙烯。     

M9l4阻燃光固化树脂体系研究

本文介绍了M914阻燃光固化树脂体系的配比及固化条件,对M914树脂浇铸体及玻璃钢试样的氧指数、力学性能、光学性能、玻璃化温度、热分解温度、耐热水粘接性能及湿态强度进行了测试。     

Z—97改性淀粉胶的研制

以脲素,甲醛,糠醇为原料,探索适当的合成工艺条件,合成出粘度适宜的糠脲树脂。以一定量糠脲树脂为改性剂,以淀粉胶为主要胶接原料制得的改性淀粉胶的初粘时间小于２ｍｉｎ,固含量为２２％,贮存期大于６０ｄ,对纸板粘接强度比普通淀粉较高,可用于纸质包装工业。     

担载不同结构胺基的P(GMA-EDGMA)大孔载体的固定化酶活

设计并制备了一种树枝状超支化胺(DHA-NH2),并用红外光谱(IR)、核磁共振谱(NMR)对其结构和性能进行了研究。利用DHA-NH2、乙二胺、己二胺、二乙烯三胺分别修饰P(GMA-EDGMA)树脂,制备得到4种表面带有不同胺基结构的固定化酶载体,以木瓜蛋白酶为被固定酶模型,研究表面胺基结构与固定化酶活之间的构效关系。结果表明,在胺基含量基本相同的条件下,载体固定化酶活顺序为二乙烯三胺>己二胺>乙二胺>DHA-NH2;活性链段数目、活性链段官能团密度以及活性链段长度共同决定固定化酶的酶活,且增加活性链段数目、增大活性链段官能团密度以及增长活性链段长度均能在一定程度上提高固定化酶活。     

丙烯酸/甲基丙烯酸甲酯低温快速共聚反应体系的研究

比较了常规乳液聚合和无皂乳液聚合对丙烯酸(AA)/甲基丙烯酸甲酯(MMA)共聚物性能的影响,探讨了各种氧化还原引发体系、氧化剂用量、单体配比、搅拌速率以及还原剂的滴加速率对单体转化率的影响。研究结果表明,采用无皂乳液聚合法,以过硫酸钾(KPS)/亚硫酸氢钠(SHS)为氧化还原引发体系,当引发反应温度为50℃、m(KPS)∶m(SHS)=1∶2、氧化剂KPS用量为0.15～0.25g、m(MMA)∶m(AA)=10∶1、搅拌速率为450r/min和还原剂SHS溶液滴加时间为30min时,AA/MMA无皂自乳化聚合反应能够快速顺利进行,并且能获得单体转化率较高、性能较好的稳定乳液。