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对9,10-二氢-9-氧杂-10-磷杂菲-10-氧化物(DOPO)改性合成水性含磷环氧化合物。首先,以酚醛环氧树脂F-51和DOPO(初始F-51环氧基与DOPO摩尔比为3∶2)合成出F-51-DOPO加成物。然后,在摩尔比(n(F-51-DOPO的环氧基)/n(MEA))为1∶1下,F-51-DOPO加成物与乙醇胺(MEA)反应合成出F-51-DOPO-MEA加成物;最后,在摩尔比(PEGGE环氧基/F-51-DOPO-MEA)为2∶1下,F-51-DOPO-MEA加成物与聚醚醇二缩水甘油醚(PEGGE)反应,合成了F-51-DOPO-MEA-PEGGE加成物。性能研究结果表明,其在室温下能均匀分散于水性体系中,与涂膜中的环氧树脂基材相容性良好;并可使涂膜在保持良好硬度前提下,耐冲击性明显得到提高。热重分析结果表明,其可使固化涂膜在450~800℃高温下的残炭率和耐热性显著提高。氧指数测定结果表明,其能有效提高水性环氧树脂材料的极限氧指数(LOI)及阻燃性能。 相似文献
24.
利用一步法合成了低黏度高分子量的第四代芳香族超支化环氧树脂HTDE-4,该种树脂能作为环氧树脂的稀释剂。将HTDE-4与双酚A型环氧树脂杂化复合,研究其固化物的机械性能。杂化树脂的性能随超支化环氧树脂含量的增加先增加后下降;当用量为12%(质量分数)左右时,体系的拉伸强度、弯曲强度、冲击强度和断裂韧性分别提高15.6%,14.8%,158.9%和36.9%,断裂韧性达到2.78 kPa.m1/2。用傅里叶变换红外光谱和核磁共振氢谱、扫描电镜和分子模拟技术对产物进行了研究。 相似文献
25.
非离子型化学改性水性环氧树脂的合成 总被引:1,自引:1,他引:0
常用的非离子型化学改性水性环氧树脂因使用强腐蚀性的Lewis酸作催化剂而对反应设备与操作带来不利的影响.本研究在不用催化剂的条件下,合成出新型化学改性水性环氧树脂:首先用环氧树脂(DGEBA)对乙醇胺(MEA)进行扩链反应合成出MEA-DGEBA加成物,其合适工艺条件为在n(MEA):n(DGEBA)=2:1情况下,反应温度为55℃,反应时间为4 h;然后用MEA-DGEBA加成物对聚乙二醇二缩水甘油醚(PEGGE)扩链反应合成出非离子型化学改性水性环氧树脂PEGGE-MEA-DGEBA加成物,其合适工艺条件为在,n(PEGGE):n(MEA-DGEBA)=2:1情况下,反应温度为65℃,反应时间为5 h.实验结果表明所合成的新型化学改性水性环氧树脂能够良好地在水中溶解分散,并具有良好的涂膜性能. 相似文献
26.
超支化聚酰亚胺的制备及其应用 总被引:1,自引:0,他引:1
综述了采用AB2型单体、A2 B3型单体、A2 B'B2型单体和AB AB2型单体合成超支化聚酰亚胺(HBPI)的制备方法,重点介绍了A2 B3型单体(包括二酐/三胺、二胺/三酐单体)制备HBPI的技术、HBPI的改性及应用领域和发展前景.HBPI具有较高的玻璃化转变温度和良好的溶解性能. 相似文献
27.
新型脂肪族超支化环氧树脂的制备及其改性作用 总被引:1,自引:0,他引:1
采用一步法合成了新型脂肪族超支化环氧树脂HTPE-3,利用FT-IR对其结构进行了表征。研究了双酚A型环氧树脂E-51/HTPE-3杂化树脂的力学性能和热性能。结果显示,杂化树脂的韧性和强度随HTPE-3含量的增加先增加后降低,具有极大值;当HTPE-3质量分数为12%左右时,与纯E-51树脂相比,杂化树脂的冲击强度和断裂韧性分别提高了169.8%和35.2%,拉伸强度和弯曲强度分别提高了6.5%,10.0%,维卡软化点温度、玻璃化转变温度和热分解温度略有下降。 相似文献
28.
29.
有机/纳米二氧化钛杂化材料的合成与表征 总被引:1,自引:0,他引:1
采用溶胶 -凝胶聚合法 ,制备了稳定的纳米二氧化钛 /有机聚合物改性的杂化材料。研究了不同的反应方法对该杂化材料的粒子形状、溶液稳定性和光折射率的影响。红外光谱和透射电镜分析表明 :该材料是由内部的Si -O -Ti键和表面有机聚合物组成的 ,并且有纳米尺寸的结构。该杂化材料在甲苯 /丁醇组成的混合溶剂中具有良好的稳定性 相似文献
30.
溶胶-凝胶法制备有机/二氧化钛杂化材料 总被引:5,自引:0,他引:5
采用溶胶-凝胶法同时对钛酸四丁酯(TBT)乙烯基三乙氧基硅烷(ETES)进行水解剥备出能长时间稳定存在的纳米TiO2杂化材料的溶胶体系。探讨了反应体系的pH值、溶剂类型、反应温度以及正丁醇与TBT的体积比对产物稳定性的影响。红外光谱表明该溶胶体系是TBT与ETES反应的产物。透射电镜分析表明:该体系颗粒大小为60nm~80nm左右。此种含TiO2的杂化材料广泛应用于纳米复合材料的增强、耐磨等领域。 相似文献