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分析功能团概念在有机试剂结构与性能的研究中有一段时期曾占重要地位。迄今仍有人认为对有机试剂反应能力的研究具有指导意义。但早在1952年的牛津第一次国际分析化学会议上就提出过在络合物化学的基础上解决试剂选择性的问题。近年出版的分析化学史(Laitinen,1977)也受这种观点的影响,对分析功能团概念持取消态 相似文献
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大约从六十年代中期起,量子化学方法开始用于试剂结构与反应性能的研究,解决了一些用传统方法不能解决的问题。例如经典的生色理论不能具体计算吸收光谱在络合物形成时的移动情况,不能算出取代基位置上的电子云密度,而量子化学方法可以提供某些定量或半定量的估算。利用某些经验参数方法及有关实验手段,可以得到试剂及络 相似文献
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用表面活性剂增效型络合物光度法测定铁(Ⅲ),文献中已有报道。本文则利用多元络合物显色反应中的有机溶剂化效应进一步提高了光度法测铁(Ⅲ)的灵敏度与选择性,拟定了具有一定实用价值且操作简便的稀土氧化物、氧化镍等样品中微量铁的直接分光光度法。 相似文献
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通常确定试剂的化学结构是用经典的官能团分析再结合一定的关于反应性能的知识进行的。量子化学方法和原子模型方法结合,可对试剂以及螯合物的化学结构提供更深入,更准确的认识。例如,已知在pH 6~9时La~(3+)和PAR形成1∶1的螯合物,通常把结构式写成(Ⅰ),但更进一步的研究表明,应是(Ⅱ)和(Ⅲ) 相似文献
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在对稀土-铬天青S(CAS)-芳环氮碱[吡啶、1,10-邻菲哕啉、2,2′-联吡啶(dipy)]阳离子表面活性剂四元络合物显色反应的研究中我们发现,芳环氮碱配位体的存在不仅能增强RE~(3 )与CAS的络合能力,而且能提高其灵敏度。我们认为芳环氮碱配位体能增强RE~(3 )与CAS络合能力的一个重要原因是RE~(3 )与芳环氮配体的配位氮原子之间形成 相似文献
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1.引言4,4′-二-(二甲氨基)苯硫酮(简称硫代咪嗤酮)与钯(Ⅱ)的显色反应早有研究。新近有人合成了4,4′-二-(二乙氨基)苯硫酮(缩写名 BDTBP)并用于金的分光光度测定。该试剂与钯(Ⅱ)的反应未见报道。我们广泛地研究了 BDTBP 与贵金属的显色反应,发现在一定条件下 Pd~(2+)—BDTBP—Triton X-100三元体系的显色反应具有很高的灵敏度(ε=2.1×10~5l·mol~(-1)·cm~(-1))和选择性。本文系统地研究了钯有色络合物的形成条件及性能,拟订了在水相直接测定痕量钯的分光光度法,并试用于 相似文献