白光发光二极管用红色荧光粉LiBaB_9O_(15):Eu~(3+)的发光性质

采用高温固相法合成了LiBaB9O15:Eu3+红色荧光粉,研究了荧光粉的发光性能.结果表明:发射光谱主峰位于618nm,对应于Eu3+的5D0→7F2电偶极跃迁;Eu3+部分取代Ba2+进入晶格,占据非反演对称中心的格位;激发光谱两个主峰位于400nm和470nm,表明它可以作为蓝+黄模式白光发光二极管(white light.emitting diode,W-LED)~色补光粉和紫外发光二极管(ultraviolet-light-emitting diode,UV-LED)激发三基色荧光粉体系中的红色荧光粉.研究了Eu3+浓度和电荷补偿剂对发射光谱的影响,结果显示:随着EB3'浓度增加,发光强度增强,未发现浓度猝灭现象.电荷补偿离子Cl-、Na+和+均能提高样品的发光强度,其中掺入K+的样品发光强度最高,提高了约40%.     

激光波长对Ce:KNSBN晶体非线性特性的影响

采用非同时读出条件下晶体两波耦合实验装置,在相同的入射光参量下,研究了激光波长(λ)对Ce:KNSBN晶体两波耦合增益系数(r)、衍射效率(n)、响应时间及光扇效应入射光强度阈值的影响.结果显示,激光波长不同时,r、n,响应时间随光入射角2θ的演化趋势相同,但不同波长光入射时,对应相同的2θ,r、n及响应时间不同;激光波长不同时,Ce:KNSBN晶体中光扇效应的入射光强度阈值不同,λ为532nm时,阈值为38mW/cm2,λ为632.8nm时,阈值为26mW/cm2.     

新型橙红色荧光粉Ca9Al(PO4)7:Sm3+的发光特性

采用固相法合成了Ca9Al(PO4)7:Sm3+橙红色荧光粉,研究了材料的发光性质。结果表明,以403nm近紫外光作为激发源时,Ca9Al(PO4)7:Sm3+呈现出多峰特征,主峰位于564、605、650和712nm,分别对应Sm3+的4G5/2→6H5/2、4G5/2→6H7/2、4G5/2→6H9/2和4G5/2→6H11/2跃迁发射,其中605nm发射峰最强,从而材料整体发射橙红光;监测605nm发射峰,对应的激发光谱为多峰特征,主峰为345、362、375、403、440和472nm;改变Sm3+的掺杂量发现,Ca9Al(PO4)7:Sm3+的发射强度表现出先增大、后减小的变化趋势,发射强度最大值对应的Sm3+掺杂量为x=0.01,即存在浓度猝灭现象;通过计算临界距离,得出造成浓度猝灭的机理为电多极相互作用;测量了不同Sm3+掺杂量下材料的色坐标发现,Ca9Al(PO4)7:Sm3+的色坐标基本不变,位于橙红色区域。研究了Ca9Al(PO4)7:Sm3+的发射强度随温度的变化情况发现,材料具有较好的温度特性,激活能为0.178eV。     

Co-Precipitation Synthesis and Spectral Characteristics of Long Afterglow Phosphor Y2O2 S： Sm^3＋, Mg^2＋ , Ti^4＋

Y2O2S：Sm^3＋, Mg^2＋, Ti^4＋ phosphor was synthesized by co-precipitation method. The crystalline structure of all synthesized phosphors was investigated by XRD. The result showed that all synthesized phosphors had a hexagonal crystal structure, which was the same as Y2O2S. The emission spectrum and excitation spectrum were measured, and the effect of Sm^3 ＋ molar ratio on the spectra was discussed. The emission spectra of the phosphors showed three emission peaks due to typical transitions of Sm^3 ＋ （4G5/2→6HJ ,J = 5/2, 7/2, 9/2）, and the emission peaks at 606 nm was stronger than others. With the increase of Sm^3 ＋ molar ratio, the emission intensity was strengthened. The excitation peaks were ascribed to the representative energy transition 4f→4f of Ti^4＋ phosphor prepared by co-precipitation method was Sm^3＋ ions. The results indicated that the Y2O2S ： Sm^3＋ , Mg^2＋ , an efficient long afterglow phosphor.     

Sr2SiO4:Sm3+红色荧光粉的发光特性

用高温固相法合成了Sr2SiO4:Sm3 红色荧光粉,并研究粉体的发光性质.发射光谱由位于红橙区的3个主要荧光发射峰组成,峰值分别位于570,606nm和653nm,对应了Sm3 的4G5/2→6H5/2,4G5/2→6H7/2和4G5/2→6H9/2特征跃迁发射,606nm的发射最强.激发光谱表现从350 nm到420nm的宽带,可以被近紫外光辐射二极管(near-ultraviolet light-emitting diodes,UVLED)管芯产生的350～410 nm辐射有效激发.研究了Sm3 掺杂和不同电荷补偿剂对样品发光亮度的影响,Sm3 掺杂摩尔分数为6%、电荷补偿剂为Cl-时的效果最好.Sr2SiO4:Sm3 是一种适用于白光LED的红色荧光粉.     

创新基地与学科竞赛融合下的本科教育教学改革——以河北大学为例

学生的创新能力和创新意识对个人发展乃至社会科技的进步具有重要影响。文章以河北大学智能创新工程综合训练中心为例,介绍了高校创新创业基地在教学改革及协同构建完整的创新创业培养体系中的作用,包括利用多学科跨专业实践训练和创新研究平台培养学生的能力,将传统教学与科研实验、创新创业竞赛融合,建设复合型人才培养机制,形成“代际相传”的精英带头教育体系,促进教育教学与创新创业的有机结合。     

Eu3+在LiSrPO4中的发光及浓度猝灭机理

采用高温固相法合成了白光发光二极管用LiSrPO4:Eu3+红色荧光粉.测量了LiSrPO4:Eu3+的激发和发射光谱,结果显示材料的发射光谱为一系列尖峰,主峰位于616 nm,具有很强的红光发射;激发光谱中O2-→Eu3+的电荷迁移态CTS (220～310 nm)非常低,Eu3+的f→f (310～500 nm)跃迁吸收很强,主峰位于393 nm,与InGaN(350～410 nm)管芯匹配.比较了LiSrPO4:Eu3+与LiCaPO4:Eu3+、LiBaPO4:Eu3+发射光谱的差异,这三种晶体中Eu3+占据的格位对称性按Ca、Sr、Ba顺序逐渐增加.根据Dexter理论判定Eu3+在LiSrPO4中的浓度猝灭机理为电四极-电四极(q-q)相互作用.加入电荷补偿剂Li+、Na+和Cl 均提高了LiSrPO4:Eu3+材料的发射强度.LiSrPO4: Eu3+是一种适合白光发光二极管激发的红色荧光粉.     

Eu2+在Sr2SiO4·SrCl2材料中的发光特性

采用高温固相法制备了Sr2SiO4.SrCl2∶Eu2+荧光粉,并研究了材料的发光特性。X射线衍射结果显示,Sr2SiO4.SrCl2∶Eu2+材料是由SrCl2∶Eu2+和Sr2SiO4∶Eu2+构成的复合化合物。以320nm紫外光作为激发源,测得材料的发射光谱呈宽谱特征,覆盖350～600nm。在0.5%～2%范围增大Eu2+掺杂量时,位于蓝色光区域的发射峰位置没有变化,为403nm,处于长波方向的发射峰呈现出先红移、后蓝移的变化趋势,但两发射峰的强度均明显减小。监测两发射峰,所得结果分别对应SrCl2∶Eu2+和Sr2SiO4∶Eu2+材料的激发光谱,覆盖250～400nm。分析认为,材料的光谱分布及发射强度的变化与晶场环境及处于不同Sr2+格位上Eu2+间的能量传递等有关。     

Photoluminescence properties of solid-state Tb^3＋ doped NaY（MoO4）2

A series of Tb^3＋ doped Na Y（Mo O4）2 are synthesized by a solid-state reaction at 550 °C for 4 h, and their luminescent properties are investigated. The phase formation is carried out with X-ray powder diffraction analysis, and there is no other crystalline phase except Na Y（Mo O4）2. Na Y（Mo O4）2：Tb^3＋ can produce the green emission under 290 nm radiation excitation, and the luminescence emission peak at 545 nm corresponds to the 5D4→7F5 transition of Tb^3＋. The emission intensity of Tb^3＋ in Na Y（Mo O4）2 is enhanced with the increase of Tb^3＋ concentration, and there is no concentration quenching effect. The phenomena are proved by the decay curves of Tb^3＋. Moreover, the Commission International de I＇Eclairage（CIE） chromaticity coordinates of Na Y（Mo O4）2：Tb^3＋ locate in the green region.