从镍钼矿冶炼烟尘浸出液中还原硒的热力学及应用

分析SO2在溶液中的存在形态,并对亚硫酸钠在酸性水溶液中还原硒进行热力学分析.通过实验研究验证热力学分析结果的正确性,并确定亚硫酸钠还原硒的最优技术参数:还原温度80 ℃,还原酸度3.5 mol/L,搅拌速率400 r/min,还原时间120 min,亚硫酸钠加入系数β(亚硫酸钠质量与溶液中硒的质量比)为10.在最佳技术条件下,硒的还原率为99.18%,研制的硒粉品位为99.684%.XRD和SEM-EDS的分析结果表明:硒粉微观形态复杂,只观察到元素硒的特征谱线,证明还原硒粉纯度较高.     

从钨矿苏打浸出液中直接萃取钨的连续运转试验

采用工业实际钨矿苏打浸出液在离心萃取系统中进行了季铵盐直接萃取钨的连续运转试验。结果表明,过程运行稳定;当料液中Mo/WO3在4%左右时,在优化的操作条件下,WO3的萃取率大于97%,反萃液WO3浓度大于160g/L,杂质P、Si的除去率大于97%。长期运转试验表明,有机相在累计运转1000h后萃取-反萃取性能保持不变。试验结果为碱性介质萃取钨新工艺的工业化铺平了道路。     

Removal of vanadium from ammonium molybdate solution by ion exchange

The separation techniques of vanadium and molybdenum were summarized, and a new method of removal V(Ⅴ) from Mo(Ⅵ) by adsorption with chelate resin was presented. Nine kinds of chelate resins were used to investigate the adsorbent capability of V(Ⅴ) in ammonium molybdate solution with static method. The test results show that DDAS, CUW and CW-2 resins can easily adsorb V(Ⅴ) in ammonium molybdate solution, but hardly adsorb Mo(Ⅵ). The dynamic experimental results show more than 99.5% of V(Ⅴ) can be adsorbed, and the adsorption rate of Mo(Ⅵ) is less than 0.27% at 294-296 K for 60 min at pH 7.42-8.02. The mass ratio of V to Mo decreases to l/5 0000 in the effluent from 1/255 in the initial solution. The loaded resin can be desorbed by 5% NH3·H2O solution, and the vanadium desorption rate can reach 99.6%. The max concentration of vanadium in desorbed solution can reach 20 g/L, while the concentration of molybdenum is less than 0.8 g/L.     

新型含氧醚键吡啶萃取剂在氨溶液中的萃取与反萃性能研究

为了解决目前工业萃取剂对Cu²⁺选择性差以及对Zn²⁺萃取能力差的问题, 合成了一种新型萃取剂MPPE, 并考察了由MPPE组成的有机相在氨溶液体系中对Cu²⁺、Ni²⁺、Co²⁺和Zn²⁺的萃取与反萃性能。结果表明, 在萃取剂MPPE浓度0.06 mol/L、总铵浓度1.2 mol/L、相比(O/A)1/1、混合时间5 min、pHeq=6.44条件下, Cu²⁺萃取率达到95.8％, 而Ni²⁺、Co²⁺和Zn²⁺萃取率分别为2.8%、3.7%和8.1%, 分离系数β_Cu/Ni、β_Cu/Co和β_Cu/Zn分别高达666.20、508.42和219.55。而当其他萃取条件不变, 将平衡pH值调为8.23时, β_Zn/Ni和β_Zn/Co都达最大值, 分别为137.90和74.20。在硫酸浓度1 mol/L、反萃时间6 min以及反萃相比1/1条件下对铜和锌的负载有机相进行反萃, 锌和铜离子反萃率均在97%以上。     

硫酸型季铵盐从石煤苏打浸出液中萃取钒的研究

采用自制硫酸型季铵盐作萃取剂,直接从石煤苏打浸出液中萃取钒,主要考察了有机相组成、浸出液p H值、相比O/A、萃取温度、振荡混合时间对钒萃取率的影响,并考察了不同反萃剂对钒反萃的影响。实验结果表明,当有机相组成为8%硫酸型季铵盐+5%仲辛醇+87%磺化煤油,料液p H=9.5,相比O/A=1/1,萃取温度为25℃,振荡混合时间为3 min时,钒单级萃取率可达98%以上;用0.5 mol/L Na OH+1.5 mol/L Na2CO3作反萃剂,钒反萃率为94.14%,用6 mol/L NH3·H2O+3 mol/L(NH4)2SO4作反萃剂,钒反萃率为57.58%。     

资源、环境与能源压力促使仲钨酸铵第三代生产工艺技术诞生

简单介绍了第三代仲钨酸铵生产工艺和处理高磷、高钼低品位白钨矿的实验结果。该新工艺的基本特点是直接从苏打高压浸出液中萃取钨,萃余液返回浸出,形成闭路工艺。其第二个特征是从纯钨酸铵溶液中,利用专用的"反应-固液分离一体化装置"用树脂沉淀法预除钼后再深度除钼。其第三个特征是采用节能浓缩技术浓缩洗树脂的洗水及解钼液,有价元素返回流程,硫酸铵浓缩固化成化肥销售,实现水零排放。     

离子交换法从钼酸铵溶液中分离钼钒的研究

对采用离子交换法从钼酸铵溶液中除钒进行了研究。着重考察了DP-1螯合型树脂从钼酸铵溶液中分离钒。在pH值为7．18，钼浓度为50g／L，接触时间为30min，处理料液为10倍树脂体积时，除钒率可达99．84％，料液中的钒可从0．638g／L降至0．007g／L以下。用2mol／L的NaOH做解析剂，解析效果很好。树脂用盐酸转型后，重复使用性能稳定。     

Removal of organic matter from H_2TaF_7 solution by adsorption

1　INTRODUCTIONIn the process of tantalum powder production,the organic matter in H2TaF7 solution can enter in to K2TaF7 crystal by adsorbing or enwrapping inthe crystallizing step[1, 2], thus rendering conse quently a higher carbon content of the tantalumpowder as a result. Impurity elements in the tanta lum powder, such as carbon, can influence thequality of the tantalum powder enormously, espe cially to the capacitor grade tantalum powder, re ducing the break…     

采用TFCA-4PC协同萃取体系从废旧锂离子电池酸浸液中选择性萃取镍（英文）

采用一种由桐油基羧酸(TFCA)与异烟酸酯(4PC)组成的协同溶剂萃取(SSX)体系,从含Mg/Li的废旧锂离子电池(LIBs)酸浸液中选择性萃取Ni。SSX体系对Ni表现出较强的协同作用,这主要归因于TFCA可以与Ni形成较为稳定的多元螯环结构,因此,体系对Ni的选择性得到增强。在优化条件下,经过单级萃取,Ni的萃取率达到97.3%,而Mg和Li的萃取率分别为0和2.29%。随后,负载有机相经过300mg/LNiSO₄洗涤后采用0.2 mol/L H₂SO₄反萃,获得的反萃液中含有11.52 g/L的Ni和<6 mg/L的Li。     

采用HBL121从锌置换渣高浓度硫酸浸出液中萃取回收镓

针对现行的湿法炼锌渣中萃取镓工艺存在调酸复杂、添加络合剂成本高、有机相损失严重等弊端,采用新型萃取剂HBL121从锌置换渣的高浓度硫酸浸出液中直接萃取镓,考察料液酸度、萃取剂浓度、萃取温度、萃取时间和相比对萃取的影响以及H2SO4浓度、反萃温度、反萃时间和反萃相比对反萃的影响,分别绘制萃取平衡等温线和反萃平衡等温线,并对萃取剂转型条件进行研究。结果表明:以有机相组成为40%HBL121(质量分数)+20%癸醇(体积分数)+磺化煤油作为萃取剂,料液酸度为108.67 g/L H2SO4,其最佳萃取条件为萃取温度25℃、萃取时间10 min、相比O/A=1:1,经过4级逆流萃取,镓萃取率达到98.14%。负载有机相用200 g/L的H2SO4溶液可选择性反萃镓,得到高纯度硫酸镓溶液,其最佳反萃条件为反萃温度25℃、反萃时间8 min、相比O/A=4:1。经过5级逆流反萃,反萃率可达到99.18%。反萃镓后负载有机相再用7 mol/L盐酸溶液反萃共萃的铁并转型,控制反萃温度25℃、反萃时间2 min、O/A=1.5:1,经过3级逆流反萃,铁反萃率可达到99.23%并完成转型,萃取剂循环使用。