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该区具有2类不同的水-岩作用模型:南部岩溶区以质量、电荷守恒原理构造的线性方程组模型;北部第四系孔隙水以系统化学反应自由能最低降速原理构造的线性规划模型;这二种模型均用地下水某个流程段内化学组分的变化量来求算水、岩、气间的物质交换量.结果显示,南部岩溶含水层主要发生碳酸盐矿物的溶解沉淀作用,一些地段出现脱白云石化现象;北部孔隙含水层中则发生长石类和角闪石等矿物在水中CO2作用下风化为粘土矿物,并在风化过程中析出的Ca、Si、Fe而引起CaCO3,SiO2,沉淀并有磁铁矿的生成. 相似文献
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采用基于均生函数逐步回归的正交化筛选建模方法对柳州市1935~1976年的年降雨量序列进行拟合计算,并由所得的线性回归模型对1977~1982年降雨量进行预测。结果表明该方法拟合效果良好,并有一定的预测能力。 相似文献
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几种含铬钙矾石的合成试验研究 总被引:4,自引:1,他引:3
通过室内人工合成的几种含铬钙矾石的试验发现,Cr(Ⅲ)、Cr2O7^2-、CrO4^2-等均可进入钙矾石晶格而被固化。Cr2O7^2-是以CrO4^2-的形式进入钙矾石晶格的。试验表明,在缺乏SO4^2-供应充分时,CrO4^2-很容易替代SO4^2-进入钙矾石晶格,形成铬酸钙矾石;但在SO4^2-供应充分时,CrO4^2-基本上不能进入钙矾石晶格。因此为了有效地固化CrO4^2-,必须选择无石膏的水泥类型。在无铝离子时。Cr(Ⅲ)在高浓度的NaOH溶液中可替代Al与SO4^2-或与CrO4^2-结合分别形成Cr(Ⅲ)-硫酸钙矾石或双铬钙矾石。但在Ca(OH)2中等碱性溶液中,Cr(Ⅲ)主要以Cr(OH)3的形式存在,其溶解度很小,Cr(Ⅲ)基本上不能替代Al与SO4^2-或与CrO4^2-结合形成钙矾石。尽管如此,双铬钙矾石的成功合成对同时含有Cr(Ⅲ)和CrO4^2-的废水进行S/S处理提供了新的思路。 相似文献
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采用硅酸和纯CaO人工合成不同n(Ca)/n(Si)值的水化硅酸钙,利用合成的CSH与Na2CrO4溶液进行一系列的吸附反应.实验结果表明:所有n(Ca)/n(Si)值的CSH对CrO42-的俘获量都不大,因此在利用水泥固化处理含Cr(Ⅵ)污染物过程中,CSH对Cr(VI)的固化作用很有限;2 0℃时低n(Ca)/n(Si)值的CSH对CrO42-的吸附量比8 0℃时的略高,但温度对高n(Ca)/n(Si)值的CSH的吸附性几乎不产生影响.n(Ca)/n(Si)值为1.6的CSH在含Cr(VI)液相中形成时,对液相中的Cr(Ⅵ)有一定的吸附作用,但已形成的CSH对液相中的Cr(Ⅵ)吸附量比较小;n(Ca)/n(Si)为1.6的CSH对CrO42-的吸附在10 m in内可达到平衡,且所吸附的CrO42-全被石灰水中浓度不高的OH-所置换,故该吸附为晶格外吸附. 相似文献
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为查明钙矾石对Cd(Ⅱ)俘获所需的环境条件,在室温下利用化学试剂进行人工液相合成Cd类钙矾石,{Cd6[Al(OH)6]2.3SO4.26H2O}和Ca-Cd钙矾石{(Ca,Cd)6[Al(OH)6]2.3SO4.26H2O}。结果表明,Cd6[Al(OH)6]2.3SO4.26H2O不能形成,而Ca-Cd钙矾石却能成功合成,这说明只有当液相中出现钙时,Cd(Ⅱ)才可被钙矾石俘获。用水泥熟料对Cd2 进行的固化实验发现,水化20 h试样中的Cd(Ⅱ)没有被钙矾石俘获,但7 d龄期样中却有些Cd(Ⅱ)被俘获了。 相似文献
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磨槽江矿区位于陡峻的半山腰陡坡上,为裂隙直接充水的矿山,含水介质为泥盆系砂岩、寒武系砂岩与泥岩互层,主要充水含水层的富水性为弱—中。为了预测矿坑涌水对未来采矿活动的威胁,利用抽水、注水和压水试验等方法来确定含水层的渗透系数;采用耦合了达西流和非达西流于一体的GMS软件进行地下水流场三维数值模拟,运用MODFLOW中的排水沟渠子程序包及河流子程序包模拟冲沟,通过挖空单元体模拟窿道的现状分布和未来开采后逐年空间变化特征,根据计算结果预测各矿坑在未来开采期间的涌水量。结果表明:各平窿口预测的涌水量与实际观测值很相近,说明运用MODFLOW中的排水沟渠子程序包及河流子程序包来模拟山区冲沟的方法是可行的。 相似文献
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用复合水泥(ωB=25%)、红粘土(ωB=75%)和适量的蒸馏水拌合后置入PVC管内,经插孔和养护,制成多孔的圆柱形水泥土反应节,再由多个反应节上下串联而成反应柱,以此反应装置处理从某污水处理厂采集的污水,该污水组分以生活污水为主。监测结果显示,此反应器对污水中BOD5、COD的净化效果十分突出,对TP、TN、NH3-N的处理也有一定的效果;30℃条件下各个指标的去除率要明显优于10℃的环境。综合分析后认为,水泥土对污水的净化机理与“生态型多孔混凝土”的基本相同,但是由于水泥土的制作成本更低,废弃后可破碎作耕土,不需考虑其耐久性问题,更利于环保。 相似文献
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