钙矾石对Pb（Ⅱ）的化学俘获

为查明钙矾石对Pb（Ⅱ）能否产生化学俘获以及发生俘获所需的必要条件,在室温下试用Pb（NO3）2与Al2（SO4）3、NaOH等进行人工液相合成Ph类钙矾石,即Pb6[Al（OH）6]2·3SO4·26H2O,并用CaO、Pb（NO3）2、Al2（SO4）,和蒸馏水等人工合成Ca—Pb钙矾石[（Ca,Pb）6[Al（OH）6]2·3SO4·26H2O]。试验表明：Ph6[Al（OH）6]2·3SO4·26H2O不能形成,但Ca—Pb钙矾石却能合成。这说明利用溶液反应法合成钙矾石时,若液相中缺Ca^2＋,则Pb（II）不能被钙矾石所俘获,只有当液相中出现了Ca^2＋时,Pb（Ⅱ）才能被钙矾石所俘获。另外,所合成的Ca—Pb钙矾石与纯钙矾石相比,其X射线衍射图谱发生了明显的改变,表明钙矾石在俘获了Pb（Ⅱ）后其晶格发生了一些变异。掺Pb（Ⅱ）的水泥熟料净浆在水化龄期为7d时,其XRD图谱也发生了一些变化,有Ca—Pb钙矾石存在的迹象。     

钙矾石对Pb,Zn,Cd的化学俘获

研究了钙矾石对Pb^2＋，Zn^2＋，Cd^2＋化学俘获的条件以及俘获量，钙矾石人工合成的试验发现，当液相中缺乏SO4^2-时，PbO2^2-，ZnO2^2-不能替代SO4^2-并与Ca^2＋，AlO2^-等组分结合形成钙矾石；而当合成液中有SO4^2-时，Ca^2＋，AIO2^-，SO4^2-在结合形成钙矾石的过程中能把Pb，Zn，Cd俘获到晶格中去，X射线衍射分析显示，钙矾石在俘获了Pb（Ⅱ），Zn（Ⅱ），Cd（Ⅱ）后个别衍射峰的峰强大增，对合成物进行化学组分测定发现，钙矾石对这3种元素俘获程度的排序为：Cd〉Zn〉Pb，而这个顺序也是这3种离子与Ca^2＋相似程度的排序，因此它们进入钙矾石晶格的途径很可能是以替换钙矾石中的Ca^2＋得以实现的。     

无石膏复合水泥固化处理Pb(Ⅱ)、Cr(Ⅵ)的研究

实验发现采用无石膏复合水泥固化处理溶解态Ph（Ⅱ）、Cr（Ⅵ）的效果很理想，虽然搅拌水中Pb（Ⅱ）或Cr（Ⅵ）的浓度高达4000mg／L，但其28d龄期固化体粉碎样浸提液中的Ph（Ⅱ）或Cr（Ⅵ）的浓度均能降低至0．2mg／L，达到了废水的排放标准。此外，在掺加Na2CrO4后复合水泥的水化反应加快，凝结时间缩短，各龄期固化体的抗压强度也明显提高。与此相反，掺Ph^2＋后复合水泥净浆的凝结时间明显延长，胶砂的流动度明显增大，早期强度也明显降低，分析认为这主要是水化过程中形成了含Ph沉淀物，它们包裹着水泥颗粒，形成致密的不透水层而使水泥水化受阻所致。     

碳羟基磷灰石对废水中Cd2+的吸附

利用废弃蛋壳制备碳羟基磷灰石,并利用其吸附废水中的Cd2 .考察了Cd2 初始浓度、pH值、吸附时间、吸附剂用量以及温度等因素对吸附效果的影响,结果表明:当废水中Cd2 初始浓度为30 mg/L、pH=7、吸附时间35 m in、温度35℃时,碳羟基磷灰石对Cd2 去除率高达99.9%.吸附实验还表明该吸附符合Freundlich方程.     

管道型岩溶地下水水资源量计算方法探讨

为预测拟建某稀土分离项目在生产过程中可能对地下水环境造成影响,需对影响区地下水资源量进行评价。采用水均衡法和数值模拟法分别计算研究区的管道型岩溶水资源量,结果显示,两者计算结果接近,可相互印证。从计算过程还发现,虽然水均衡法的计算步骤较为简单,但其计算结果易受人为判断失误所影响,而数值模拟因利用了实测资料来反求参数,其结果受人为干扰较小。     

柳州市红粘土对Zn^2＋的吸附平衡实验

为查明柳州市红粘土地基因ＺｎＳＯ４污染而引起其软科学强度明显下降的机理，在室内进行了吸附平衡实验。引起地基土力强度降低，进而导致地基沉降。     

广西龙胜县崩塌和滑坡地质灾害的气象预警预报

通过降雨对龙胜县滑坡、崩塌发生的数量与发生当日的降雨量、３日累计降雨量进行相关统计分析,发现其滑坡、崩塌发生的数量与上述两种降雨量关系曲线图出现２处拐点,拐点处所对应的降雨量值被认为是降雨诱发滑坡、崩塌发生数量产生重大变化时的临界降雨量值（日降雨量６０、１１０ｍｍ,３日累计降雨量１００、２００ｍｍ）。以龙胜县滑坡、崩塌地质灾害各易发区为基本单元,分别计算各易发区在不同降雨量段下,这两种地质灾害发生的信息量值,再根据信息量值大小,把全县划分出５个滑坡、崩塌地质灾害危险性等级。预报时,先将预测的当日降雨量值或３日累积降雨量值归入相应的降雨量段,再采用相应降雨量段滑坡、崩塌地质灾害危险性预报图来预报不同地区地质灾害危险性大小。     

地下水中乙醇汽油溶解组分运移与生物降解的研究

为了解乙醇混合汽油主要溶解组分在地下水中的迁移,开展了含水砂槽多孔介质的投注试验,投注物是含有溴化物、乙醇和汽油的混合溶液。试验结果表明：水动力弥散和混合电子受体条件下的土著微生物降解是乙醇和单环芳香烃(BTEX)自然衰减的主要过程。乙醇迁移没有滞后性(阻滞系数为1.0),在生物作用参与下随迁移距离增加而逐渐消失;但乙醇对生化氧量的高需求延迟了甲苯和乙苯的生物降解。苯与甲苯的阻滞系数为1.18,乙苯和二甲苯的阻滞系数为1.28;苯的晕体延伸最长,持续时间最长。基于守恒示踪剂溴离子的浓度校正,乙醇与BTEX的一级降解速率存在明显的大小顺序,即乙醇>甲苯>乙苯>间、对二甲苯>邻二甲苯／苯,与它们的迁移晕体长度大小顺序(即苯>间、对二甲苯／邻二甲苯>乙苯>甲苯／乙醇)具有相反的对应关系。这表明改善乙醇生物降解条件和加速其生物降解速率,是BTEX污染修复的一个有效策略。     

SO42-对复合水泥固化处理Cr(Ⅵ)的影响

由于CrO4^2-和SO4^2-的化学性质很相近,在利用含石膏的水泥固化处理Cr（Ⅵ）时．SO4^2-会极大地干扰水泥水化物与Cr（Ⅵ）之间的化学作用,进而影响到水泥对Cr（Ⅵ）的固化效果。合成含铬钙矾石的实验表明：在SO4^2-充足的情况下,CrO4^2-无法进入钙矾石晶格。用合成的水化硅酸钙（C-S-H）对CrO4^2-进行吸附的实验表明：混凝土中的C-S-H对CrO4^2-的吸附量不大,说明在水泥固化Cr（Ⅵ）时,C-S-H对Cr（Ⅵ）的同化不起主要作用。用毒性浸提程序和固化体无侧限抗压实验检测复合型水泥对Cr（Ⅵ）的固化效果。结果发现：在搅拌水中Cr（Ⅵ）的掺入浓度高达4.000g／L,不含石膏复合水泥的胶砂试件28d龄期的粉碎样浸提出的Cr（Ⅵ）的浓度已低达0．2mg／L,在添加Na2CrO4后,胶砂的抗压强度明显提高。掺10％石膏的复合水泥对Cr（Ⅵ）的固化效果不如未掺石膏的复合水泥。